REMESTYP - Interakce

Interakce léku: Remestyp Injekční roztok

Generikum: terlipressin
Účinná látka: terlipresin-acetát
ATC skupina: H01BA04 - terlipressin
Obsah účinných látek: 0,2MG, 1MG
Balení: Ampulka (Ampule)


Nepoužívejte přípravek Remestyp
- jestliže jste alergický(á) na terlipressin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
- při těhotenství

Upozornění a opatření
Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Remestyp je zapotřebí
- jestliže trpíte vyšším krevním tlakem
- jestliže trpíte srdečním onemocněním
- u dětí a starších pacientů musí být z důvodu omezených zkušeností dbáno zvláštní opatrnosti
během léčby
2/4
- při septickém šoku. Septický šok je závažný stav způsobený sníženým průtokem krve a
snížením tlaku krve jako následek závažné infekce.

Oznamte svému lékaři, jestliže se některý z výše uvedených stavů týká Vás.
V průběhu léčby přípravkem Remestyp Vám bude stále kontrolován krevní tlak, srdeční tep a
rovnováha tekutin.

Další léčivé přípravky a přípravek Remestyp
Prosím, informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v v nedávné době
užíval(a), nebo které možná budete užívat.

Obzvlášť je důležité informovat svého lékaře, jestliže užíváte jakékoli léky na léčbu srdce (např.
propofol nebo beta-blokátory), neboť jejich účinek se při současném použití s přípravkem Remestyp
zvyšuje.

Těhotenstvi a kojení
Léčba přípravkem Remestyp se nesmí v průběhu těhotenství podávat.
Přípravek Remestyp nemá být podáván kojícím ženám, neboť informace o přestupu přípravku
Remestyp do mateřského mléka nejsou dostačující. Lékař na základě posouzení prospěšnosti kojení
pro dítě a prospěšnosti pro matku rozhodne, zda přerušit kojení nebo ukončit/přerušit podávání
přípravku Remestyp.

Poraďte se se svým lékařem dříve než začnete užívat jakýkoli lék.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Není relevantní. Remestyp je lék, který se používá pouze v nemocnicích.

Přípravek Remestyp obsahuje sodík.
Množství podaného sodíku je závislé na podané dávce.
ml přípravku obsahuje 3,65 mg sodíku, tj. méně než 1 mmol sodíku (23 mg).