REMIFENTANIL B. BRAUN - Interakce
Interakce léku: Remifentanil b. braun Prášek pro koncentrát pro injekční/infuzní roztok
Účinná látka: remifentanil-hydrochlorid
ATC skupina: N01AH06 - remifentanil
Obsah účinných látek: 1MG, 2MG
Balení: Injekční lahvička
Přípravek Remifentanil B. Braun Vám nesmí být podán
- jestliže jste alergický/á na remifentanil nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6) nebo látky odvozené od fentanylu (jako alfentanil, fentanyl, sufentanil).
Alergické reakce mohou zahrnovat vyrážku, svědění, dechové potíže nebo otok tváří, rtů, hrdla a
jazyka. S těmito stavy můžete mít zkušenost z předchozího výskytu v minulosti.
- injekčně do páteřního kanálu
- jako jediný použitý lék při úvodu do narkózy
Upozornění a opatření:
Předtím, než Vám bude přípravek Remifentanil B. Braun podán řekněte svému lékaři jestliže:
- se u Vás někdy v minulosti objevily během operace nežádoucí účinky
- se u Vás někdy v minulosti objevila alergická reakce nebo Vám bylo řečeno, že jste alergický/á
(přecitlivělý/á) na
o některé léky užívané v průběhu operace
o opioidní léky (např. morfin, fentanyl, pethidin, kodein) viz také oddíl „Přípravek
Remifentanil B. Braun Vám nesmí být podán“ výše
- trpíte postižením funkce plic a/nebo funkce jater (můžete být citlivější na dýchací potíže).
Starší pacienti
Pokud je používán pro operaci v celkové anestézii, je třeba úvodní dávku přípravku Remifentanil B.
Braun u starších pacientů odpovídajícím způsobem snížit.
Starší nebo oslabení pacienti jsou citlivější ke vzniku srdečních nebo oběhových poruch (vyvolaných
poklesem objemu krve a/nebo nízkým krevním tlakem).
Děti
Použití přípravku Remifentanil B. Braun u novorozenců a kojenců (děti ve věku do jednoho roku) se
nedoporučuje. S použitím přípravku Remifentanil B. Braun při léčbě dětí tohoto věku na jednotkách
intenzívní péče je málo zkušeností.
Další léčivé přípravky a přípravek Remifentanil B. Braun
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat. To je zvláště důležité v případě následujících léků, které mohou
s přípravkem Remifentanil B. Braun spolu reagovat:
o léky na krevní tlak nebo srdeční potíže (známé jako beta-blokátory nebo blokátory
kalciových kanálů). Tyto léky mohou zvyšovat účinek přípravku
Remifentanil B. Braun na Vaše srdce (snižovat krevní tlak a rychlost srdečního
tepu).
o jiná sedativa (uklidňující léky) jako jsou benzodiazepiny. Když se Vám bude
podávat přípravek Remifentanil B. Braun, musí Vám lékař dávky těchto léků změnit.
O tom, zda jsou okolnosti pro podání přípravku Remifentanil B. Braun vhodné a zda Vám může být
podán, rozhodne Váš lékař.
Přípravek Remifentanil B. Braun s alkoholem
Po podání přípravku Remifentanil B. Braun nesmíte až do úplného zotavení se z narkózy pít alkohol.
Těhotenství a kojení
Přípravek Remifentanil B. Braun se nemá podávat těhotným ženám bez lékařsky ospraveditelného
důvodu.
Podávat přípravek Remifentanil B. Braun během porodu a císařského řezu se nedoporučuje.
Na dobu 24 hodin po podání přípravku Remifentanil B. Braun se doporučuje přerušit kojení.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než Vám bude tento přípravek podán. Pokud jste těhotná
nebo kojíte Váš lékař s Vámi probere možná rizika a výhody podání přípravku Remifentanil B. Braun.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Tento přípravek se podává pouze v nemocničním zařízení. Když dostanete přípravek
Remifentanil B. Braun a jste po výkonu brzy propuštěn do domácího ošetřování nesmíte řídit,
obsluhovat stroje nebo pracovat v nebezpečných podmínkách. Domů nesmíte jít bez doprovodu.
