TAKIPRIN - Interakce
Interakce léku: Takiprin Injekční roztok
Účinná látka: prilokain-hydrochlorid
ATC skupina: N01BB04 - prilocaine
Obsah účinných látek: 20MG/ML
Balení: Ampulka (Ampule)
Přípravek Takiprin nesmíte užívat:
- pokud jste alergický/á (přecitlivělý/á) na prilokain-hydrochlorid, jiná lokální anestetika
amidového typu nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6);
- pokud máte závažné problémy s vedením vzruchů v srdci;
- pokud trpíte závažnou anémií (chudokrevností);
- pokud máte dekompenzovanou srdeční nedostatečnost;
- pokud máte šok ze srdečních příčin nebo v důsledku sníženého objemu krve;
- pokud trpíte vrozenou nebo získanou methemoglobinémií (stav, kdy se krevní barvivo
hemoglobin mění na methemoglobin, který není schopen přenášet kyslík).
- pokud máte obecné nebo specifické kontraindikace pro použití techniky subarachnoidální
anestezie (tj. zavedení malého množství lokálního anestetika do mozkomíšního moku v
oblasti bederní páteře).
Přípravek Takiprin nesmí být podáván do cévního řečiště.
Přípravek Takiprin nesmí být používán u dětí mladších než 6 měsíců.
Upozornění a opatření
Pokud trpíte některým z těchto stavů, měl/a byste se poradit se svým lékařem dříve, než Vám bude
tento přípravek podán.
- pokud jste někdy v minulosti měl/a špatnou reakci na anestetikum;
- pokud máte kožní infekci v navrhovaném místě nebo v blízkosti navrhovaného místa
vpichu;
- pokud trpíte některým z těchto stavů:
- onemocnění centrálního nervového systému, například meningitida (zánět
mozkových blan), obrna, a problémy s míchou způsobené anemií
- závažná bolest hlavy
- nádor mozku, páteře nebo jakékoli jiné nádory
- tuberkulóza páteře
- nedávné poranění páteře
- velmi nízký krevní tlak nebo nízký objem krve
- problémy se srážlivostí krve
- akutní porfyrie (porucha tvorby krevního barviva hemoglobinu)
- tekutina v plicích
- septikemie (otrava krve)
- pokud máte nemocné srdce (např. úplný nebo částečný srdeční blok, srdeční
dekompenzaci, arytmii);
- pokud máte jakékoli problémy s játry nebo ledvinami;
- pokud trpíte poruchou nervové soustavy, například roztroušenou sklerózou, hemiplegií
(ochrnutí jedné strany těla), paraplegií (ochrnutí spodní části těla) nebo neuromuskulárními
(nervosvalovými) poruchami.
- pokud jste ve zhoršeném celkovém stavu.
Spinální anestezie musí být aplikována pouze lékařem s potřebnými znalostmi a zkušenostmi.
Ošetřující lékař je odpovědný za přijetí nezbytných opatření pro zamezení injekční aplikace
anestezie do cévního řečiště a musí vědět, jak rozpoznat a léčit nežádoucí účinky.
Děti a dospívající
Přípravek Takiprin se nedoporučuje používat u dětí a dospívajících. Bezpečnost a účinnost
přípravku Takiprin u dětské populace nebyly stanoveny. Žádné údaje nejsou k dispozici.
Použití přípravku Takiprin u dětí mladších než 6 měsíců je kontraindikováno vzhledem k vyššímu
riziku vzniku methemoglobinémie (fyziologické poruchy charakterizované přítomností abnormálně
vysokého množství methemoglobinu (oxidovaná forma hemoglobinu) v krvi).
Další léčivé přípravky a přípravek Takiprin
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo
které možná budete užívat, včetně léků dostupných bez lékařského předpisu. Především pokud
užíváte jakékoli léky na nepravidelný srdeční tep (antiarytmika třídy III) nebo na úlevu od bolesti.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem, který rozhodne, zda by Vám měla nebo neměla být aplikována injekce
prilokainu. Prilokain by se neměl aplikovat k lokální nebo regionální anestezii během porodu.
Není známo, zda prilokain přechází do mateřského mléka. Kojení je možné obnovit po přibližně 24
hodinách od aplikace.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Neřiďte a nepoužívejte žádné nástroje ani stroje, protože přípravek Takiprin může dočasně
narušovat Vaše reakce a svalovou koordinaci.
Přípravek Takiprin obsahuje sodík
Tento přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce (maximální dávka
odpovídající 4 ml přípravku Takiprin injekční roztok), tj. v podstatě je „bez sodíku“.
