THIOPENTAL VUAB INJ. PLV. SOL. 1,0 G - Interakce
Interakce léku: Thiopental vuab inj. plv. sol. 1,0 g Prášek pro injekční roztok
Účinná látka: sodná sůl thiopentalu a uhličitan sodný
ATC skupina: N01AF03 - thiopental
Obsah účinných látek: 1G
Balení: Injekční lahvička
Přípravek Thiopental VUAB inj.plv.sol.Vám nebude podán
- jestliže jste alergický(á) na barbituráty, na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
- jestliže máte porfyrii (onemocnění krve s poruchou funkce enzymů) nebo status asthmaticus
(těžký dlouhotrvající astmatický záchvat)
- jestliže u Vás nelze najít vhodnou žílu, kterou by mohl být přípravek podán
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Thiopental VUAB se poraďte se svým lékařem:
-máte-li astma a trpíte těžkou dušností
-máte-li onemocnění jater nebo ledvin
-máte-li mírně snížený krevní tlak (bez ohledu na příčinu)
-máte-li sníženou nebo zvýšenou funkci žlázy s vnitřní sekrecí (hypofýza – podvěsek mozkový, štítná
žláza, slinivka břišní, dřeň nadledvin)
-při poškození dýchacích funkcí, obstrukci dýchacích cest
-při situaci, kdy dochází k prodloužení nebo zesílení narkotického účinku – příliš silná premedikace,
Adisonova choroba (onemocnění nadledvin), zvýšená hladina močoviny v séru, myxedém (stav při
snížené funkci štítné žlázy) a těžká anémie (chudokrevnost)
-při závažných poruchách funkce srdce a krevního oběhu, nedomykavosti srdečních chlopní, při
zvýšeném nitrolebním tlaku, myasthenii gravis (závažná svalová slabost)
-při onemocnění angina Ludovici (závažné hnisavé onemocnění spodiny dutiny ústní) nebo při sepsi
-při oftalmoplegii (ochrnutí očních svalů)
-máte-li velkou nadváhu.
Přípravek Vám nemůže být podán, pokud jste v náhlém, život ohrožujícím stavu.
Další léčivé přípravky a Thiopental VUAB
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Jedná se především o centrálně tlumivé látky (látky uklidňující, uspávající), včetně alkoholu, diazoxid
(lék na vysoký krevní tlak), midazolam (lék na epilepsii), opioidní analgetika (silné léky proti bolesti),
probenecid (lék na dnu), aminofylin (lék na astma), sulfisoxazol (lék užívaný při poruše metabolismu)
a metoklopramid (lék proti nevolnosti).
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Těhotenství: léčivá látka přechází placentární bariérou, proto se v průběhu těhotenství doporučuje
podávat Thiopental pouze v nutných případech.
Kojení: léčivá látka přestupuje do mateřského mléka, po anestézii Thiopentalem se musí kojení na 24
hodin přerušit.
Plodnost: Údaje o možném ovlivnění fertility nejsou k dispozici.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek může ovlivňovat schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat strojní zařízení. Řízení
motorových vozidel a obsluha strojů jsou možné po 24 hodinách po aplikaci.
Zajistěte si na cestu domů doprovod a nepijte alkohol.
Přípravek Thiopental obsahuje sodík
Jedna injekční lahvička přípravku Thiopental VUAB inj.plv.sol. 0,5 g obsahuje 3 mmol sodíku.
Jedna injekční lahvička přípravku Thiopental VUAB inj.plv.sol. 1,0 g obsahuje 5 mmol sodíku.
