TORECAN - Interakce
Interakce léku: Torecan Injekční roztok
Účinná látka: thiethylperazin-malát
ATC skupina: R06AD03 - thiethylperazine
Obsah účinných látek: 6,5MG, 6,5MG/ML
Balení: Ampulka (Ampule)
Neužívejte přípravek Torecan:
- jestliže jste alergický(á) na thiethylperazin, fenothiaziny nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
- u těžších poruch vědomí nebo jiných příznaků poruch funkce centrálního nervového systému,
- jestliže máte velmi nízký krevní tlak,
- jestliže jste těhotná nebo kojíte.
Torecan se nesmí podávat dětem do 15 let a dětem a dospívajícím s příznaky nebo projevy podobnými
náhlé těžké chorobě mozku doprovázené poruchou funkce jater (Reyův syndrom).
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Torecan se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo sestrou.
- jestliže máte potíže s nízkým krevním tlakem,
- jestliže jste těhotná a máte určitou formu zvýšeného krevního tlaku doprovázeného otoky končetin
(preeklampsie),
- jestliže máte poruchu funkce jater,
- jestliže máte potíže s mimovolními záškubovitými pohyby těla,
- jestliže užíváte léčivý přípravek zvaný bromokryptin.
Stejně jako ostatní léčivé přípravky, které působí proti zvracení, může i Torecan zakrývat příznaky
některých onemocnění trávicího ústrojí a centrálního nervového systému nebo nežádoucí účinky jiných
léčivých přípravků.
Jako fenothiazin může Torecan způsobit soubor příznaků zvaných maligní neuroleptický syndrom. Tyto
příznaky zahrnují vysokou teplotu, svalovou ztuhlost, změnu psychického stavu a kolísání krevního tlaku.
V tomto případě léčbu ihned přerušte a co nejdříve vyhledejte lékaře.
U starších pacientů nemá léčba trvat déle než dva měsíce, protože dlouhodobá léčba může způsobit vznik
mimovolních záškubovitých pohybů.
Torecan injekce se nesmí podávat do tepny.
Další léčivé přípravky a přípravek Torecan
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a), nebo které možná budete užívat.
Jestliže je Torecan užíván společně s jinými léčivými přípravky, mohou se jejich účinky vzájemně
ovlivňovat, což může vést ke snížení nebo zvýšení účinků jednoho nebo druhého léčivého přípravku.
Svému lékaři sdělte, zejména pokud užíváte některý z následujících léčivých přípravků:
- léčivé přípravky, které působí na centrální nervový systém (hypnotika, opioidní léčivé přípravky
na bolest, sedativa, léčivé přípravky na depresi),
- léčivé přípravky, které potlačují vylučování některých hormonů (bromokryptin),
- léčivé přípravky na rakovinu (prokarbazin).
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Těhotenství
K dispozici jsou pouze omezené údaje o thiethylperazinu u těhotných žen. Studie na zvířatech jsou
nedostatečné k vyloučení teratogenního účinku thiethylperazinu, protože dvě observační studie našly
možnou souvislost. Jako preventivní opatření byste Torecan neměla během těhotenství používat.
Kojení
Fenothiaziny se vylučují do mateřského mléka, a proto byste Torecan neměla během kojení používat.
Plodnost
Plodnost potkaních samců nebyla po léčbě thiethylperazinem ovlivněna. Účinky na počet zabřeznutí
u potkaních samic byly pozorovány pouze při dávkách vyšších než doporučených, což svědčí pro malý
význam při klinickém použití.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Pokud jste léčen injekcemi přípravku Torecan nesmíte řídit nebo obsluhovat stroje. Torecan může
významně snížit schopnost řídit nebo obsluhovat stroje, zejména pokud současně užíváte sedativa nebo
hypnotika nebo pijete alkohol.
Torecan obsahuje sorbitol (E420) a disiřičitan sodný (E223)
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek používat. Disiřičitan sodný může vzácně způsobovat těžké alergické reakce a zúžení
průdušek.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v jedné dávce; je tedy v podstatě „bez
sodíku“.
