TRACUTIL - Interakce
Interakce léku: Tracutil Koncentrát pro infuzní roztok
Účinná látka: tetrahydrát chloridu železnatého, chlorid zinečnatý, tetrahydrát chloridu manganatého, dihydrát chloridu měďnatého, hexahydrát chloridu chromitého, dihydrát molybdenanu sodného, pentahydrát seleničitanu sodného, fluorid sodný, jodid draselný
ATC skupina: B05XA30 - combinations of electrolytes
Obsah účinných látek:
Balení: Ampulka (Ampule)
Nepoužívejte Tracutil
jestliže jste alergický(á) na léčivé látky nebo kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6)
jestliže máte cholestázu (s výrazným snížením toku žluči a funkční jaterní testy vykazují abnormální
hodnoty)
jestliže máte tzv. Wilsonovu chorobu (kdy se neodstraňuje měď) nebo určité typy poruch
s ukládáním železa (hemosideróza a hemochromatóza)
Tracutil se nesmí podávat novorozencům, kojencům a dětem.
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Tracutil se poraďte se svým lékařem
● jestliže máte poruchu funkce jater, protože může být sníženo vylučování manganu, mědi a zinku. Může
Vám být snížena dávka.
● jestliže máte poruchu funkce ledvin, protože může být vážně narušeno vylučování selenu, fluoru,
chromu, molybdenu a zinku.
● jestliže máte zvýšenou činnost štítné žlázy
● jestliže jste přecitlivělí na jód
Aby se zajistilo, že se v těle příliš nehromadí žádné stopové prvky, které přípravek Tracutil obsahuje, budou
se provádět různé laboratorní testy.
Pokud máte poruchu funkce jater nebo dostáváte transfuze krve bude ve Vaší krvi pravidelně kontrolována
koncentrace specifického železo-udržujícího proteinu (hodnoty feritinu v séru) z důvodu prevence přetížení
železem.
Během střednědobé nebo prodloužené léčby Tracutilem se může vyvinout nedostatek zinku a selenu. Váš
lékař Vám dávku Tracutilu přiměřeně upraví, nebo Vám budou dodány další dávky.
Korekce nedostatku chromu vede k nápravě využívání glukózy. To se musí vzít v úvahu zejména u pacientů
s diabetem, kteří jsou závislí na podání inzulínu. Proto může být nezbytné upravit dávky insulinu.
Děti a dospívající
Tento přípravek se nesmí podávat novorozencům, kojencům a dětem, protože jeho složení není vhodné pro
tuto věkovou skupinu (viz bod „Nepoužívejte Tracutil“). Použití tohoto přípravku u dospívajících se
nedoporučuje.
Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste v nedávné době užíval(a),
nebo které možná budete užívat.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Těhotenství
Nejsou k dispozici žádné nebo jen omezené údaje o užívání tohoto přípravku během těhotenství. Váš lékař
proto velmi pečlivě zváží, zda je tento léčivý přípravek pro Vás vhodný. Během těhotenství se Tracutil nemá
používat,ledaže by klinický stav ženy léčbu Tracutilem vyžadoval.
Kojení
Není známo, zda se složky Tracutilu vylučují do lidského mateřského mléka. Váš lékař proto velmi pečlivě
zváží, zda je tento léčivý přípravek pro Vás vhodný.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Tento přípravek je obvykle podáván imobilním pacientům v kontrolovaných podmínkách. To vylučuje řízení
dopravních prostředků a obsluhu strojů.
Tracutil obsahuje sodík
Tento přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23mg) sodíku v jedné 10 ml dávce, tj. v podstatě je „bez
sodíku.“
