ARTRODAR - Příbalový leták
Účinná látka: diacerein
ATC skupina: M01AX21 - diacerein
Obsah účinných látek: 50MG
Balení: Blistr
sp.zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta
ARTRODAR
50 mg tvrdé tobolky
diacereinum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
li při užívání tohoto léku průjmem, přestaňte přípravek Artrodar užívat, obraťte se na svého lékaře a
poraďte se o jiných možnostech léčby.
Během léčby přípravkem Artrodar neužívejte projímadla.
U některých pacientů léčených diacereinem byly zaznamenány potíže s játry, včetně zvýšení hladin
jaterních enzymů v krvi a hepatitidy (zánětu jater). Váš lékař Vás může požádat, abyste podstoupil(a)
vyšetření krve z důvodu kontroly funkce jater.
Před užitím přípravku Artrodar se poraďte se svým lékařem:
pokud užíváte antibiotika, která mohou narušit střevní mikroflóru a pohyb střev; Váš lékař
zváží, zda máte po dobu užívání antibiotik léčbu přípravkem Artrodar přerušit
oznamte svému lékaři, pokud jste někdy v minulosti prodělal(a) zánět střev,
zejména trpíte-li onemocněním nazývaným dráždivý tračník
oznamte neprodleně svému lékaři, pokud se u Vás projeví nechutenství, zvýšená únavnost,
světlá stolice a tmavá moč; lékař Vám provede nezbytná vyšetření
pokud přijímáte snížené množství potravy – při užití Artrodaru nalačno nebo s malým
množstvím potravy dochází ke zvýšenému výskytu nežádoucích účinků jako je zrychlení
střevní pasáže
Děti a dospívající
Nepodávejte přípravek dětem ani dospívajícím.
Další léčivé přípravky a Artrodar
Prosím, informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a),
nebo které možná budete užívat.
Artrodar se nemá užívat zároveň s léčivy, která ovlivňují rychlost střevní pasáže ani s přípravky
ovlivňujícími kvalitu střevního obsahu (např. větší množství vlákniny).
Pokud užíváte léky potlačující zvýšenou kyselost žaludečního obsahu (antacida), které obsahují
aluminium (hliník), magnesium (hořčík) a kalcium (vápník), dodržujte mezi užitím Artrodaru a těmito
léky minimálně dvouhodinový interval.
U pacientů léčených antibiotiky nebo chemoterapeutiky, která mohou ovlivňovat střevní mikroflóru,
může vést současná léčba Artrodarem k častějším střevním obtížím.
Artrodar s jídlem, pitím a alkoholem
Užívejte Artrodar s jídlem a zapijte sklenicí vody.
Pití alkoholu během užívání přípravku Artrodar může zvýšit riziko poškození jater.
V průběhu léčby přípravkem Artrodar byste měl(a) omezit konzumaci alkoholu.
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Vzhledem k tomu, že není k dispozici dostatek údajů o užívání Artrodaru těhotnými nebo kojícími
ženami, přípravek v tomto období neužívejte.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Artrodar neovlivňuje schopnost řídit vozidlo nebo obsluhovat stroje.
Artrodar obsahuje laktózu (mléčný cukr)
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním, než začnete tento léčivý
přípravek užívat.
3. Jak se Artrodar užívá
Vždy užívejte Artrodar přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým
lékařem nebo lékárníkem.
Doporučuje se léčbu zahájit užíváním jedné tobolky večer po dobu prvních 2 až 4 týdnů; poté může
být dávka zvýšena na dvě tobolky za den.
Přípravek Artrodar se užívá s jídlem, jedna tobolka se snídaní a druhá s večeří. Tobolka se musí
spolknout neporušená, neotevřená a zapije se sklenicí vody.
U pacientů s mírnou poruchou funkce ledvin není třeba upravovat dávkování. U pacientů se závažnou
poruchou funkce ledvin je počáteční i udržovací dávka 1 tobolka (50 mg diacereinu) denně. Tato
dávka se musí dodržet po celou dobu léčby.
Diacerein se nedoporučuje u pacientů nad 65 let.
.
Použití u dětí a dospívajících
Podávání přípravku dětem a dospívajícím se vzhledem k chybějícím údajům nedoporučuje.
Jestliže jste užil(a) více Artrodaru, než jste měl(a)
Náhodné nebo úmyslné užití vysokých dávek Artrodaru může způsobit průjem. V tomto případě se
poraďte s lékařem.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Artrodar
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat Artrodar
Oznamte svému lékaři, že jste se rozhodl(a) přestat Artrodar užívat
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Artrodar nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Ihned oznamte svému lékaři a přestaňte užívat přípravek, jestliže se u Vás objeví nezvykle tekutá nebo
vodnatá stolice.
Ihned informujte svého lékaře, máte-li bolesti břicha, žloutenku (žluté zabarvení očí nebo pokožky),
poruchu vědomí nebo svědění kůže, protože se může jednat o ukazatele vážných onemocnění, např.
onemocnění jater.
Výskyt nežádoucích účinků je uveden níže podle četnosti:
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
- průjem (v některých případech se může vyskytnout těžký průjem doprovázený život
ohrožujícími komplikacemi jako např. ztrátou tělních tekutin a poruchami
elektrolytové rovnováhy)
- bolest břicha
- zbarvení moče bez klinického významu
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
- častá stolice
- plynatost
- svědění kůže, vyrážka, ekzém (svědivá červená vyrážka).
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
- zvýšení hladin jaterních enzymů v krevních testech
U několika pacientů podstupujících kolonoskopii byly zaznamenány pigmentace sliznice konečníku a
tlustého střeva (Pseudomelanosis coli). Toto zabarvení po ukončení léčby samo vymizí.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, nebo lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak Artrodar uchovávat
Uchovávejte při teplotě do 25°C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Přípravek Artrodar nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na obalu. Doba použitelnosti
se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nepoužívejte přípravek Artrodar, pokud si všimnete poškození obalu nebo jiných viditelných známek
poškození.
Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit
životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co Artrodar obsahuje
Léčivou látkou je diacerein (diacereinum). Jedna tobolka obsahuje 50 mg diacereinu.
Pomocnými látkami jsou: monohydrát laktosy, sodná sůl kroskarmelosy, povidon 40, koloidní
bezvodý oxid křemičitý, magnesium stearát
složení tobolky: indigokarmín (E132), chinolinová žluť (E 104), oxid titaničitý (E 171), želatina,
Jak Artrodar vypadá a co obsahuje toto balení
Artrodar je vyroben ve formě tvrdých tobolek (vrchní část tmavě zelená, spodní světle zelená),
obsahujících žlutý prášek téměř bez zápachu, balených v blistru (Al / bezbarvý průhledný PVC) a
krabičce.
Velikost balení: 30, 50 tvrdých tobolek
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
TRB Chemedica (Austria), GmbH, IZ NOE Sued, Strasse 7, Objekt 58D/1/2.OG, 2355 Wiener
Neudorf, Rakousko
Výrobce
1/MADAUS GmbH, 51101 Kolín nad Rýnem, Německo
2/ LACER S. A., 08290 Cerdanyola del Vallés , Barcelona, Španělsko
3/Klocke Pharma-service GmbH, 77767 Appenweier, Německo
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 11.3.2015.
