BUDENOFALK UNO - Příbalový leták
Účinná látka: budesonid
ATC skupina: A07EA06 - budesonide
Obsah účinných látek: 9MG
Balení: Sáček
Příbalová informace: informace pro uživatele
Budenofalk Uno 9 mg enterosolventní granule
budesonidum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Budenofalk Uno a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Budenofalk Uno užívat
3. Jak se Budenofalk Uno užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Budenofalk Uno uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je Budenofalk Uno a k čemu se používá
Léčivou látkou v přípravku Budenofalk Uno je budesonid, který se vyznačuje výrazným místním
protizánětlivým účinkem. Užívá se pro léčbu zánětlivých střevních onemocnění.
Budenofalk Uno je užíván při léčbě
- Crohnovy nemoci: mírná až středně těžká akutní forma chronického zánětlivého střevního
onemocnění postihující dolní část tenkého střeva (ileum) a/nebo horní část tlustého střeva
(vzestupný tračník)
- akutního stadia mikroskopické kolitidy: onemocnění, jehož podtypy jsou kolagenní
a lymfocytární kolitida, charakterizované chronickým zánětem tlustého střeva, zpravidla
doprovázeným chronickými vodnatými průjmy
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Budenofalk Uno užívat
Neužívejte Budenofalk Uno
- jestliže jste alergický(á) na budesonid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6)
- jestliže máte závažné jaterní onemocnění (jaterní cirhózu)
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Budenofalk Uno se poraďte se svým lékařem, pokud máte:
- tuberkulózu
- vysoký krevní tlak
- cukrovku (diabetes mellitus) nebo rodinný výskyt cukrovky
- řídnutí kostí (osteoporózu)
- žaludeční nebo dvanáctníkový vřed
- zvýšený nitrooční tlak (zelený zákal) nebo oční choroby jako je zakalení oční čočky (šedý zákal)
nebo rodinný výskyt zeleného zákalu (glaukomu)
- závažné jaterní onemocnění
Přípravek Budenofalk Uno není vhodný pro pacienty s Crohnovou nemocí postihující horní část zažívacího
traktu.
V případech, kdy onemocnění způsobuje mimostřevní příznaky (postihuje např. kůži, oči a klouby), je
léčebný účinek přípravku nepravděpodobný.
Během léčby přípravkem, zejména při vyšším dávkování a delším trvání léčby, se mohou objevit
nežádoucí účinky, které jsou typické pro systémové glukokortikoidy a mohou postihnout všechny části
těla (viz bod 4 Možné nežádoucí účinky).
Další opatření během léčby Budenofalk Uno:
- Informujte lékaře, pokud máte infekci. Příznaky některých infekcí mohou být atypické nebo méně
výrazné.
- Vyhněte se kontaktu s osobami, které mají plané neštovice nebo pásový opar, pokud jste tato
onemocnění neprodělali v minulosti. Mohli byste mít závažnější průběh těchto onemocnění. Pokud
přijdete do kontaktu s planými neštovicemi nebo pásovým oparem, je nezbytné oznámit to svému
lékaři.
- Sdělte lékaři, pokud jste ještě neprodělali spalničky.
- Pokud potřebujete být očkováni, poraďte se nejprve se svým lékařem.
- Pokud podstupujete chirurgický zákrok, oznamte lékaři, že užíváte Budenofalk Uno.
- Jestliže jste před zahájením léčby přípravkem byli léčeni glukokortikoidy se silnějším účinkem, při
zahájení léčby Budenofalk Uno se mohou znovu objevit příznaky onemocnění. V tomto případě
kontaktujte svého lékaře.
- Pokud se u vás objeví rozmazané vidění nebo jiná porucha zraku, obraťte se na svého lékaře.
Další léčivé přípravky a Budenofalk Uno
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.
Zejména:
- srdeční glykosidy jako je digoxin (léky užívané při léčbě srdečních onemocnění)
- diuretika (léky zvyšující vylučování moči)
- ketokonazol nebo itrakonazol (léky k léčbě plísňových onemocnění)
- antibiotika užívaná k léčbě infekcí (jako je klarithromycin)
- karbamazepin (lék k léčbě epilepsie)
- rifampicin (lék k léčbě tuberkulózy)
- estrogeny a perorální antikoncepční přípravky
- cimetidin (používaný ke snížení kyselosti žaludeční šťávy)
Některé léky mohou zvyšovat účinky Budenofalk Uno, a pokud tyto léky používáte (včetně některých léků
na HIV: ritonavir, kobicistat), Váš lékař může rozhodnout, že je třeba Vás pečlivě sledovat.
Při současném podávání cholestyraminu (lék na zvýšenou hladinu cholesterolu a také k léčbě průjmů)
nebo antacid (na trávicí potíže) a Budenofalk Uno, užívejte tyto přípravky s odstupem alespoň 2 hodiny.
Přípravek Budenofalk Uno by mohl ovlivnit výsledky testů prováděných Vaším lékařem nebo v nemocnici.
Před provedením testů informujte svého lékaře, že užíváte Budenofalk Uno.
Budenofalk Uno s jídlem a pitím
Během léčby přípravkem Budenofalk Uno nepijte grapefruitový džus, protože může dojít ke změně
účinnosti budesonidu.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se
se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
V těhotenství užívejte Budenofalk Uno pouze na výslovné doporučení lékaře.
Budesonid se v malém množství vylučuje do mateřského mléka. Pokud kojíte, užívejte Budenofalk Uno
pouze na výslovné doporučení lékaře.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Nepředpokládá se vliv na schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje.
Budenofalk Uno obsahuje sacharózu, laktózu a sorbitol
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý
přípravek užívat.
Tento přípravek obsahuje 900 mg fruktózy v jednom sáčku. Sorbitol je zdrojem fruktózy. Pokud Vám lékař
sdělil, že nesnášíte některé cukry, nebo pokud máte diagnostikovanou vrozenou nesnášenlivost fruktózy,
což je vzácné genetické onemocnění, při kterém pacienti nejsou schopni rozložit fruktózu, informujte svého
lékaře, než užijete nebo než je Vám podán tento přípravek.
3. Jak se Budenofalk Uno užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka přípravku je
Crohnova nemoc a mikroskopická kolitida
Dospělí (nad 18 let)
Pokud lékař neurčí jinak, užívejte l sáček ráno.
Použití u dětí a dospívajících
Přípravek by neměl být používán u dětí do 18 let.
Způsob podání
Budenofalk Uno je určen pouze pro podání ústy.
Užívejte 30 minut před snídaní. Obsah sáčku vložte přímo na jazyk a zapijte sklenicí vody. Granule
nežvýkejte, protože by mohla být ovlivněna jejich účinnost.
Trvání léčby
Doba léčby je obecně 8 týdnů.
O délce léčby rozhodne lékař podle Vašeho klinického stavu.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Budenofalk Uno, než jste měl(a)
Jestliže jste užili najednou větší množství léku, vezměte si příští dávku v předepsaném množství. Dávku
nesnižujte. V případě pochybností kontaktujte lékaře, který rozhodne o dalším postupu. Pokud je to
možné, vezměte s sebou obal a tuto příbalovou informaci.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Budenofalk Uno
Pokud jste si dávku zapomněli vzít, pokračujte v léčení dávkou předepsanou. Nezdvojnásobujte následující
dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Budenofalk Uno
Vždy se poraďte se svým lékařem před přerušením nebo předčasným ukončením léčby. Je důležité, abyste
léčbu přípravkem nepřerušili náhle, protože by mohlo dojít k opětovnému onemocnění. Užívejte
přípravek, dokud lékař nerozhodne o ukončení léčby, a to ani v případě zlepšení Vašeho zdravotního
stavu.
Lékař by měl snižovat dávku přípravku postupně, z 1 sáčku každý den na 1 sáček obden po dobu alespoň týdnů.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.
Pokud se u Vás objeví některý z následujících účinků, sdělte to okamžitě svému lékaři:
• infekce
• bolest hlavy
• změny v chování jako deprese, podrážděnost, euforie, neklid, úzkost nebo agrese
Byly hlášeny následující nežádoucí účinky:
Časté: mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z – Cushingův syndrom – např. měsíčkovitý (kulatý) obličej, přírůstek tělesné hmotnosti, snížená
tolerance glukózy, zvýšené hodnoty glukózy v krvi, vysoký krevní tlak, zadržování tekutin ve
tkáních (např. otoky nohou), zvýšené vylučování draslíku (hypokalemie), nepravidelná menstruace
a nadměrné ochlupení u žen, impotence, abnormální laboratorní nálezy (snížená funkce kůry
nadledvin), červené pruhovité trhliny v kůži (strie z roztažení), akné
– porucha trávení, iritace žaludku (dyspepsie), bolest břicha
– zvýšené riziko infekcí
– bolest svalů a kloubů, svalová slabost a záškuby
– křehké kosti (osteoporóza)
– bolest hlavy
– změny nálady jako je deprese, podrážděnost a euforie
– vyrážka z přecitlivělosti, červené skvrny z krvácení do kůže, zpomalené hojení ran, lokální kožní
reakce jako je kontaktní dermatitida
Méně časté: mohou se vyskytnout až u 1 pacienta ze − vředy žaludku nebo tenkého střeva
− neklid se zvýšenou fyzickou aktivitou, úzkost
Vzácné: mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 1 − rozmazané vidění
− zánět slinivky břišní
− kostní ztráta z důvodu nedostatečného prokrvení (osteonekróza)
− agrese
− zhmoždění
Velmi vzácné: mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10 – zpomalený růst u dětí
– zácpa
– zvýšený nitrolební tlak s případným zvýšeným nitroočním tlakem (otok papily optického nervu u
dospívajících)
– zvýšené riziko žilní trombózy, záněty cév (po ukončení dlouhodobé léčby kortikoidy)
– únava, celková vyčerpanost
Tyto nežádoucí účinky jsou typické pro glukokortikoidy a většinu lze očekávat při léčbě jinými
glukokortikoidy. Mohou se objevit v závislosti na dávce, trvání léčby, současné nebo dřívější léčbě jinými
glukokortikoidy a na citlivosti jednotlivce.
Pokud jste před zahájením léčby přípravkem Budenofalk Uno byli léčeni silnějším glukokortikoidem,
mohou se vaše příznaky po změně léku znovu objevit.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak Budenofalk Uno uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a sáčku. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka,
jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co Budenofalk Uno obsahuje
Léčivou látkou je: budesonidum 9 mg v jednom sáčku s enterosolventními granulemi
Další složkami jsou:
Methakrylátový kopolymer typ RL (typ A) (Eudragit RL), granulovaný methakrylátový kopolymer RS
(typ B) (Eudragit RS), kyselina citronová (pro úpravu pH), monohydrát laktózy, citronové aroma
v prášku, magnesium-stearát, kopolymer MA/MMA 1:1 (Eudragit L 100), methakrylátový kopolymer typ
S (Eudragit S 100), povidon K25, sukralóza, zrněný cukr (sacharóza a kukuřičný škrob), sorbitol (E420),
mastek, triethyl-citrát, xanthanová klovatina (viz bod 2 pro další informace o laktóze, sacharóze a
sorbitolu).
Jak přípravek Budenofalk Uno vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Budenofalk Uno jsou bílé až našedlé enterosolventní granule a bílý až světle žlutý prášek
s citronovou příchutí v jednom sáčku.
Velikost balení
15, 20, 30, 50 a 60 sáčků v jednom balení Na
trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Dr. Falk Pharma GmbH
Leinenweberstr. 79108 Freiburg
Německo
Tel.: 0049 (0) 761/1514-Fax: 0049 (0) 761/1514-E-mail: zentrale@drfalkpharma.de
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:
Ewopharma spol. s r.o.
Burzovní palác
Rybná 110 05 Praha Česká republika
tel: 00420 267 311
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Belgie, Bulharsko, Kypr, Česká republika, Dánsko, Finsko, Německo, Řecko, Maďarsko, Irsko,
Lucembursko, Nizozemsko, Norsko, Portugalsko, Rumunsko, Slovenská republika, Slovinsko, Švédsko,
Spojené království: Budenofalk
Rakousko: Budo-San
Francie: MIKICORT
Itálie: Intesticortmono
Španělsko: Intestifalk
Tato příbalová informace byla naposledy revidována
Budenofalk uno Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALUPapírová krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Budenofalk Uno 9mg enterosolventní granule
budesonidum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
sáček obsahuje 9 mg budesonidum.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Methakrylátový kopolymer typ RL (typ A) (Eudragit RL), granulovaný methakrylá
