COLINFANT NEW BORN - Příbalový leták
Účinná látka: lyofilizovaná escherichia coli
ATC skupina: A07FA - antidiarrheal microorganisms
Obsah účinných látek: 0,8X10^8-1,6X10^8B/ML
Balení: Injekční lahvička
Příbalová informace: informace pro uživatele
COLINFANT NEW BORN
Escherichia coli cryodesiccata
Prášek pro perorální suspenzi
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vašemu dítěti. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vaše dítě.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek COLINFANT NEW BORN a k čemu se užívá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začne Vaše dítě přípravek COLINFANT NEW BORN
užívat
3. Jak se přípravek COLINFANT NEW BORN užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek COLINFANT NEW BORN uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek COLINFANT NEW BORN a k čemu se užívá
Přípravek COLINFANT NEW BORN je imunopreparát (probiotikum).
Přípravek COLINFANT NEW BORN je určen pro novorozence a kojence do 1 roku věku a pro
nedonošené děti, zvláště nekojené, především k prevenci nemocničních nákaz, žaludečních a střevních
onemocnění různého původu, poruch složení střevní mikroflóry např. po léčbě antibiotiky a u nosičů
enteropatogenních kmenů (kmenů vyvolávajících střevní onemocnění).
Kmen Escherichia coli obsažený v přípravku je představitelem skupiny bakterií, které jsou součástí
normální střevní mikroflóry. Velmi dobře osidluje střevní trakt a jeho dlouhodobá přítomnost ve střevě
stimuluje tvorbu specifických a nespecifických protilátek, a to jak místní, ve střevě a ve slinách, tak
celkovou v oběhu krevním. Má příznivý vliv na složení střevní mikroflóry, vytlačuje enteropatogenní
kmeny a u pacientů se střevními onemocněními napomáhá k úpravě střevní flory. Příznivě působí též
u nosičů enteropatogenních kmenů.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začne Vaše dítě přípravek COLINFANT NEW BORN
užívat
Nepodávejte přípravek COLINFANT NEW BORN:
- jestliže je Vaše dítě alergické na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
Upozornění a opatření
Před podáním přípravku COLINFANT NEW BORN dítěti se poraďte se svým lékařem.
U pacientů s poruchou imunity je doporučena zvýšená pozornost lékaře při podávání přípravku. Před a
po podávání přípravku se má provést bakteriologické vyšetření stolice pro kontrolu uchycení kmene
Escherichia coli.
Další léčivé přípravky a přípravek COLINFANT NEW BORN
Informujte svého lékaře o všech lécích, které Vaše dítě užívá, které v nedávné době užívalo nebo které
možná bude užívat.
Kmen Escherichia coli obsažený v přípravku je citlivý na běžná antibiotika, je tudíž bezúčelné jej
podávat současně s antibiotiky.
Přípravek COLINFANT NEW BORN s jídlem a pitím.
Přípravek se podává před jídlem a pitím.
Těhotenství, kojení a plodnost
Přípravek je určen pro podávání dětem do jednoho roku věku.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek je určen pro podávání dětem do jednoho roku věku.
Přípravek COLINFANT NEW BORN obsahuje sacharózu
Pokud Vám lékař řekl, že Vaše dítě nesnáší některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete
dítěti tento léčivý přípravek podávat.
Tento přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce, tj. v podstatě je „bez
sodíku“.
3. Jak se přípravek COLINFANT NEW BORN užívá
Vždy podávejte dítěti tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem.
Doporučená dávka přípravku je obsah jedné lahvičky rozpuštěný podle instrukcí uvedených v této
příbalové informaci.
Přípravek se podává perorálně (ústy) 1krát denně před jídlem, 3krát týdně, po dobu 4 týdnů.
Obsah jedné lahvičky se rozpustí přidáním 1 ml sterilní destilované vody sterilní injekční stříkačkou,
přičemž se zátka lahvičky po odstranění hliníkového uzávěru propíchne jehlou. U novorozenců
a nedonošených dětí se přípravek podává stříkačkou bez injekční jehly přímo na kořen jazyka tak, aby
jej dítě nevyplivlo, a dá se zapít čajem. Je-li nedonošené dítě krmené parenterálně (do žíly), je aplikace
prováděna žaludeční sondou. U dětí od 1 týdne do 1 roku věku se obsah stříkačky přenese do 5-10 ml
čaje a dá se dítěti vypít.
Jestliže jste podal(a) dítěti více přípravku COLINFANT NEW BORN, než jste měl(a)
Předávkování není známo. Pokud by k němu došlo, mohly by následovat 1-2 dny řídké stolice, poté
spontánní úprava.
Jestliže jste zapomněl(a) podat přípravek COLINFANT NEW BORN
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku a informujte svého lékaře.
Jestliže jste přestal(a) podávat přípravek COLINFANT NEW BORN
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
První den podávání přípravku se mohou v ojedinělých případech vyskytnout častější řídké stolice. Jiné
nežádoucí účinky nejsou známy.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vašeho dítěte vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete také hlásit přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek COLINFANT NEW BORN uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte v chladničce (2°C – 8°C). Uchovávejte v původním obalu a v krabičce, aby byl přípravek
chráněn před světlem a vlhkostí.
Po otevření a rekonstituci se přípravek musí ihned spotřebovat.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku a krabičce za "EXP:".
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete poškození uzavření lékovky.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek COLINFANT NEW BORN obsahuje
Jedna dávka obsahuje Escherichia coli criodesiccata (O83:K24:H31) v počtu 0,8 x 108 až 1,6 x bakterií.
Pomocné látky: 100 mg sacharosy, 150 mg odtučněného sušeného mléka
Dalšími složkami jsou hydrogenfosforečnan sodný, dihydrogenfosforečnan draselný, chlorid sodný,
chlorid amonný.
Jak přípravek COLINFANT NEW BORN vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek COLINFANT NEW BORN je bělavá až slabě nažloutlá porézní hmota uložená v převážné
většině v kompaktním celku na dně lahvičky. Po rozpuštění vznikne bělavá slabě zakalená tekutina.
Kartonová krabička obsahuje 12 skleněných lahviček s lyofilizovaným přípravkem uzavřených
gumovou zátkou a hliníkovým uzávěrem a tuto příbalovou informaci.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
DYNTEC spol. s r.o.
Pražská 328, 411 55 Terezín, Česká republika
E-mail: dyntec@dyntec.cz
Tato příbalová informace byla naposledy revidována:
29. 5.
Colinfant new born Obalová informace
PODROBNÉ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALUKRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
COLINFANT NEW BORN
Perorální lyofilizovaná suspenze živých bakteriálních buněk selektovaného, nepatogenního
kmene E. coli (O83:K24:H31)
Escherichia coli cryodesiccata (O83:K24:H31) v počtu 0,8 x 108 až 1,6 x 108 bakterií.
Prášek pro perorální
