EFDEGE - Příbalový leták
Účinná látka: fludeoxyglukosa-(18f)
ATC skupina: V09IX04 - fludeoxyglucose (18f)
Obsah účinných látek: 1GBQ/ML
Balení: Injekční lahvička
1
Sp.zn. sukls Příbalová informace: Informace pro uživatele
EFDEGE 1 GBq/ml, injekční roztok
Fludeoxyglucosum (18F)
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než Vám bude tento přípravek podán,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře se specializací v nukleární medicíně, pod
jehož vedením se bude procedura provádět.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři se specializací
v nukleární medicíně. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci.
V příbalovém letáku naleznete:
1. Co je přípravek EFDEGE a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek EFDEGE podán
3. Jak se přípravek EFDEGE používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak se přípravek EFDEGE uchovává
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek EFDEGE a k čemu se používá
Toto léčivo je radiofarmaceutický přípravek určený výhradně k diagnostickému účelu.
Účinnou látkou obsaženou v přípravku EFDEGE je fludeoxyglukóza (18F), která je upravena pro
zachycení diagnostických snímků některých částí těla.
Po vstříknutí malého množství přípravku EFDEGE se prostřednictvím speciální kamery získají
lékařské snímky, které umožní lékaři zachytit podobu a odhalit onemocnění a jeho progresi.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek EFDEGE podán
Přípravek EFDEGE se nesmí použít
- jestliže jste alergický/á na fludeoxyglukózu (18F) nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6)
Upozornění a opatření
Před podáním přípravku EFDEGE se poraďte se svým lékařem se specializací v nukleární medicíně,
jestliže
- jste diabetik a vaše cukrovka není v současné době vyrovnaná
- máte infekční nebo zánětlivé onemocnění
- trpíte ledvinovými problémy.
Svého lékaře se specializací v nukleární medicíně informujte v případě, že:
2
- jste těhotná, nebo se domníváte, že můžete být těhotná,
- kojíte
Před podáním přípravku EFDEGE je zapotřebí:
- před zahájením vyšetření vypít velké množství vody, abyste během prvních 4 hodin po studii
močil/a co nejčastěji.
- vyhnout se veškeré těžké tělesné námaze
- nejíst minimálně 4 hodiny
Děti a dospívající
Pokud je vám mámě než 18 let, sdělte to svému lékaři se specializací v nukleární medicíně.
Další léčivé přípravky a přípravkek EFDEGE
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval/a nebo které
možná budete užívat, mohly by narušit interpretaci snímků vaším lékařem:
- jakékoliv léčivo, které může způsobit změnu poměru krevního cukru (glykémie), jako například léky
působící na zánět (kortikosteroidy), léky proti křečím (valproát, karbamazepin, fenytoin, fenobarbital),
léky ovlivňující nervový systém (adrenalin, noradrenalin, dopamin...),
- glukóza,
- inzulín,
- léčiva používaná ke zvýšení produkce krevních buněk.
Přípravek EFDEGE s jídlem a pitím
Před podáním přípravku byste neměl/a alespoň 4 hodiny jíst. Je třeba pít dostatečné množství vody a
vyhnout se nápojům s obsahem cukru.
Lékař se specializací v nukleární medicíně provede před podáním přípravku měření krevního cukru;
vysoká koncentrace glukózy v krvi (hyperglykémie) může lékaři znesnadnit interpretaci snímků.
Těhotenství a kojení
Před podáním přípravku EFDEGE informujte lékaře se specializací v nukleární medicíně o možnosti,
že jste těhotná, jestliže se nedostavila menstruace, nebo jestliže kojíte.
Máte-li pochybnosti, je důležité sdělit to lékaři nebo lékaři se specializací v nukleární medicíně, pod
jehož vedením se bude procedura provádět.
Jestliže jste těhotná
Lékař se specializací v nukleární medicíně vám během těhotenství tento přípravek podá pouze v
případě, že očekávaný přinos převažuje rizika.
Jestliže kojíte
Po dobu 12 hodin po injekci nesmíte kojit a odsáté mateřské mléko se musí znehodnotit.
Pokračování v kojení je třeba odsouhlasit lékařem se specializací v nukleární medicíně, pod jehož
vedením se procedura provádí.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se s lékařem dříve, než Vám bude tento přípravek podán.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Je nepravděpodobné, že přípravek EFDEGE ovlivní vaši schopnost řídit či obsluhovat stroje.
Přípravek EFDEGE obsahuje sodík
Přípravek může obsahovat více než 1 mmol sodíku (23 mg). Toto je třeba vzít v úvahu, jestliže máte
dietu s nízkým obsahem sodíku.
3
3. Jak se přípravek EFDEGE používá ?
Pro použití, manipulaci a likvidaci radiofarmaceutických přípravků existují přísné předpisy. Přípravek
EFDEGE se smí používat pouze ve speciálních kontrolovaných zónách. S přípravkem smí
manipulovat a podávat jej pouze osoby
vyškolené a kvalifikované k jeho bezpečnému použití. Tyto osoby budou věnovat zvláštní péči
bezpečnému používání toho přípravku a poskytnou vám informace o jeho účincích.
Lékař se specializací v nukleární medicíně, pod jehož vedením se procedura provádí, rozhoduje o
množství přípravkuEFDEGE, které se ve vašem případě použije. Bude se jednat o minimální množství
potřebné k tomu, aby se získaly potřebné informace.
Doporučené množství podávané dospělému pacientovi se pohybuje v rozmezí 100 až 400 MBq (v
závislosti na tělesné hmotnosti, typu kamery použité ke snímkování a akvizičním režimu),
Megabecquerel (MBq) je jednotka k vyjádření radioaktivity.
Použití u dětí a dospívajících
V případě použití u dětí a dospívajících se podávané množství upraví podle hmotnosti dítěte.
Podání přípravku EFDEGE a provedení procedury
Přípravek EFDEGE se podává intravenózně.
Jedna injekce je dostačující pro účely testu, který lékař potřebuje provést.
Po injekci je třeba být zcela v klidu, nečíst a nemluvit. Rovněž vám bude nabídnut nápoj a budete
požádán/a, abyste se bezprostředně po proceduře vymočil/a.
Při snímkování je zapotřebí být zcela v klidu.
Nehýbejte se a nemluvte.
Doba trvání procedura
O obvyklé době trvání procedury vás bude informovat váš lékař se specializací v nukleární medicíně.
Přípravek EFDEGE se podává jednou injekcí, 45-60 minut před snímkováním. Snímkování pomocí
kamery trvá 30 až 60 minut.
Po podání přípravku EFDEGE je zapotřebí:
- vyhýbat se přímému kontaktu s malými dětmi a těhotnými ženami po dobu alespoň 12 hodin po
podání injekce.
- hojně močit, aby se přípravek vyloučil z těla
Jestliže vám bylo podáno větší množství přípravku EFDEGE, než mělo
Předávkování je téměř nemožné, neboť dostanete pouze jednu dávku přípravku EFDEGE, přesně
kontrolovanou lékařem se specializací v nukleární medicíně, pod jehož vedením se procedura provádí.
V případě předávkování vám však bude poskytnuta vhodná léčba. Konkrétně vám lékař zodpovědný
za proceduru doporučí hojně pít, aby se podpořilo vyloučení přípravku EFDEGE z těla (způsob
vylučování tohoto přípravku je pomocí ledvin, prostřednictvím moči).
Máte-li jakékoli další otázky týkající se použití tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře se
specializací v nukleární medicíně, pod jehož vedením se procedura provádí.
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Toto radiofarmakum dodává malé množství ionizujícího záření, které může mít za následek minimální
riziko vzniku rakoviny nebo rozvoje dědičných abnormalit.
Váš lékař došel k názoru, že klinický přínos, který z vyšetření s radiofarmakem získáte, převažuje nad
rizikem z důvodu radiace.
4
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na
adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak se přípravek EFDEGE uchovává
Tento přípravek nebudete muset skladovat. Za jeho skladování ve vyhrazeném areálu je zodpovědný
specializovaný pracovník . Skladování radiofarmak podléhá národním předpisům o radioaktivních
látkách.
Následující informace jsou určené pouze specializovaným pracovníkům.
Přípravek se nesmí použít po uplynutí data expirace uvedeném na štítku {DD MM RRRR v hh:mm}
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek EFDEGE obsahuje
- Účinnou látkou je fludeoxyglucosum (18F). 1 ml injekčního roztoku obsahuje
fludeoxyglucosum (18F) 1 GBq k datu a hodině kalibrace.
- Další složky přípravku jsou: voda na injekce, seskvihydrát hydrogen-citronanu sodného, extra
čistý, dihydrát natrium-citrátu, extra čistý, chlorid sodný.
Jak přípravek EFDEGE vypadá a co obsahuje toto balení
Aktivita na jednu ampuli se pohybuje v rozmezí 0,2 GBq až 20,0 GBq k datu a hodině kalibrace.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
IASON GmbH
Feldkirchner Str. 4
A-8054 Graz-Seiersberg
Tel: 0043-(0)316-284 300
Fax: 0043-(0)316-284 300-4
e-mail: office@iason.eu
Výrobce
ARGOS Zyklotron Betriebs GmbH
St. Veiter Str. 47
A-9020 Klagenfurt
Rakousko
ARGOS Zyklotron Betriebs GmbH
Seilerstaette 4
A-4010 Linz
Rakousko
5
IASON ITALIA s.r.l.
Via Gastone Maresca 38/38A
00138 Rome
Itálie
Zakład Produkcji Radiofarmaceutyków
Iason Sp. z o.o.
ul. Artwińskiego 3
25-734 Kielce
Polsko
Zakład Produkcji Radiofarmaceutyków
IASON Sp. z o.o.
Szaserow 128
04-141 Warsaw
Polsko
Podrobné informace o tomto přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Státního ústavu pro
kontrolu léčiv: http://www.sukl.cz
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Francie EFDEGE, solution injectable
Rakousko Efdege– Injektionslösung
Belgie EFDEGÉ, Solution injectable
Česká republika EFDEGE, injekční roztok
Německo EFDEGE Injektionslösung
Řecko EFDEGE, Ενέσιμο διάλυμα για έγχυση 1GBq/mL
Maďarsko EFDEGE injekciós oldat
Itálie EFDEGE Soluzione iniettabile
Lucembursko EFDEGÉ, solution injectable
Nizozemí EFDEGE, oplossing voor injectie 1 GBq/mL
Polsko EFDEGE 1 GBq/mL roztwór do wstrzykiwań
Portugalsko EFDEGE, solução injectável
Slovinsko EFDEGE raztopina za injiciranje
Tato příbalová informace byla naposledy schválena 1.2.2015
Následující informace je určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:
Kompletní dokument Souhrn údajů o přípravku (SmPC) k přípravku EFDEGE se dodává jako zvláštní
dokument v balení přípravku s cílem poskytnout zdravotnickým pracovníkům další vědecké a
praktické informace o podávání a používání tohoto radiofarmaka.
Viz SmPC ( SmPC je přiložen v krabičce)
