ELTROXIN - Příbalový leták
Účinná látka: sodná sůl levothyroxinu
ATC skupina: H03AA01 - levothyroxine sodium
Obsah účinných látek: 100MCG
Balení: Obal na tablety
sp.zn.sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele
Eltroxin 50 mikrogramů
Eltroxin 100 mikrogramů
tablety
levothyroxinum natricum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek ELTROXIN a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ELTROXIN užívat
3. Jak se přípravek ELTROXIN užívá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek ELTROXIN uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek ELTROXIN a k čemu se používá
ELTROXIN obsahuje hydrát sodné soli levothyroxinu, což je syntetický hormon štítné žlázy, který je
chemicky totožný s thyroxinem vytvářeným štítnou žlázou.
ELTROXIN se používá k léčbě snížené činnosti štítné žlázy (hypotyreóza). Přípravek mohou užívat
dospělí, dospívající, děti, těhotné a kojící ženy.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ELTROXIN užívat
Neužívejte přípravek ELTROXIN:
- jestliže jste alergický(á) na levothyroxin nebo jakoukoliv složku tohoto přípravku (uvedenou v
bodě 6).
- jestliže máte onemocnění spojené se zvýšenou činností štítné žlázy (tyreotoxikóza).
- jestliže máte neléčenou nedostatečnou činnost kůry nadledvin nebo podvěsku mozkového
(hypofýzy).
- v případě akutního srdečního infarktu nebo akutního zánětu srdce nebo akutního zánětu slinivky
břišní.
- spolu s léky brzdícími tvorbu hormonů štítné žlázy, pokud jste těhotná (viz níže)
Upozornění a opatření
- Rychlé zvýšení počtu tablet může vyvolat nežádoucí účinky (uvedené v bodě 4). Pokud se u Vás
projeví nějaké nežádoucí účinky, promluvte si se svým lékařem.
- Přípravek ELTROXIN se nesmí užívat k léčbě obezity nebo ke snížení tělesné hmotnosti. U
pacientů s normální funkcí štítné žlázy nevedou dávky v rozmezí denní potřeby hormonů
k snižování tělesné hmotnosti. Velké dávky mohou mít závažné nebo dokonce život ohrožující
nežádoucí účinky a to zejména při užívání s některými přípravky ke snížení tělesné hmotnosti.
Informujte svého lékaře, pokud užíváte léky na hubnutí, jako je například orlistat.
Předtím než začnete užívat přípravek ELTROXIN, oznamte svému lékaři:
- jestliže máte jakékoliv onemocnění srdce,
- jestliže máte sklon k nepravidelnostem srdečního rytmu (arytmie),
- jestliže máte cukrovku (diabetes mellitus),
- jestliže máte nedostatečnou činnost kůry nadledvin nebo podvěsku mozkového,
- jestliže máte myxedém (kožní změny charakterizované voskovitým tužším prosáknutím kůže,
podkoží a dalších tkání),
- jestliže máte malabsorpční syndrom (stav, při kterém dochází k poruchám trávení a vstřebávání
základních živin a ke vzniku chorobných stavů z nedostatku těchto látek, projevuje se např.
průjmem, hubnutím, slabostí apod),
- jestliže jste po přechodu (po menopauze).
Další léčivé přípravky a přípravek ELTROXIN
Informujte svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru o všech lécích, které užíváte nebo jste
užíval(a) v nedávné době nebo které možná budete užívat. To platí i pro léčivé přípravky, které nejsou
vázány na lékařský předpis.
Účinek přípravku ELTROXIN může ovlivňovat mnoho léků. Také přípravek ELTROXIN může
zvyšovat nebo snižovat účinek jiných léků. Poraďte se s lékařem nebo lékárníkem, jestliže tyto
přípravky:
Následující léky mohou ovlivňovat vstřebávání přípravku ELTROXIN
- Kolestyramin a kolestipol (užívají se ke snížení hladiny cholesterolu).
- Léky, které obsahují vápník, hliník, hořčík nebo železo.
- Sukralfát (užívá se k léčbě žaludečních nebo dvanáctníkových vředů.
- Kalcium-polystyrensulfonát, natrium-polystyrensulfát, lanthan a sevelamer (užívají se
k léčbě ledvinového selhání).
- Inhibitory protonové pumpy (užívají se ke snížení množství kyseliny, která se tvoří v žaludku).
Léky na hubnutí, jako je například orlistat. Mezi podáním levothyroxinu a orlistatu je nutné
dodržovat interval alespoň 4 hodiny.
-
Užívejte dávky přípravku ELTROXIN a výše uvedených léků tak, aby mezi nimi byl co největší
časový odstup a nemohly se v žaludku nebo v tenkém střevě vzájemně ovlivňovat.
Následující léky mohou ovlivňovat účinek přípravku ELTROXIN
- Léky proti křečím, například karbamazepin, fenytoin nebo barbituráty (užívají se k léčbě
epilepsie).
- Rifampicin (užívá se k léčbě infekcí).
- Propranolol (beta-blokátor, užívá se k léčbě vysokého krevního tlaku).
- Amiodaron (užívá se k léčbě poruch srdečního rytmu).
- Léky, které obsahují lithium nebo jód.
- Kontrastní látky podávané ústy (barviva používaná při pořizování rentgenových snímků).
- Propylthiouracil (užívá se k léčbě hypertyreózy neboli nadměrné činnosti štítné žlázy).
- Glukokortikoidy, například dexamethason (užívá se k léčbě zánětů a alergických reakcí).
- Inhibitory tyrosinkinázy, například imatinib nebo sunitinib, tamoxifen a 5-fluoruracil
(užívají se při léčbě nádorových onemocnění).
- Sertalin (užívá se k léčbě deprese a úzkostných stavů).
- Antikoncepce užívaná ústy.
- Léky obsahující estrogen (užívají se jako hormonální substituční terapie).
- Methadon (užívá se k léčbě závislostí).
Klofibrát a statiny, například simvastatin nebo lovastatin (léky ke snížení hladiny cholesterolu).
Mnohé léky mohou ovlivňovat výsledky laboratorních vyšetření funkce štítné žlázy.
Přípravek ELTROXIN může ovlivňovat účinek následujících léků
- Inzulin a perorální antidiabetika (užívají se k léčbě cukrovky).
- Antikoagulancia (přípravky k ředění krve).
- Fenytoin (užívá se k léčbě epilepsie).
- Srdeční glykosidy (užívají se k léčbě srdečního selhání).
- Tricyklická antidepresiva (užívají se k léčbě deprese).
- Sympatomimetické přípravky (léky stimulující sympatický nervový systém).
Pokud užíváte následující léky, informujte o tom lékaře, protože mohou zkreslovat výsledky
laboratorních testů, které pak nemusejí být spolehlivé
- Androgeny a anabolické steroidy (užívají se jako hormonální substituční terapie).
- Protizánětlivé léky, například kyselina acetylsalicylová (aspirin) a fenylbutazon.
Přípravek ELTROXIN s jídlem a pitím
Přípravek neužívejte s jídlem, protože vstřebávání levothyroxinu by bylo výrazně sníženo.
Vstřebávání přípravku ELTROXIN mohou snižovat látky obsahující sóju a také strava s vysokým
podílem vlákniny. Zejména při zahájení a při ukončení takové stravy může proto být nezbytné upravit
dávku přípravku ELTROXIN.
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
V těhotenství a v období kojení je velmi důležitá správná léčba hormony štítné žlázy. Proto musí léčba
pod dohledem ošetřujícího lékaře stále pokračovat. Přes značné používání v těhotenství nejsou dosud
známy nežádoucí účinky levothyroxinu na průběh těhotenství, zdraví plodu nebo novorozence.
V těhotenství i po porodu si nechávejte kontrolovat funkci štítné žlázy. Lékař Vám možná upraví
dávkování přípravku, protože potřeba hormonů štítné žlázy se může v těhotenství kvůli vyšším
hladinám estrogenů (ženských pohlavních hormonů) v krvi zvýšit.
Přípravek se však nesmí užívat v těhotenství současně s léky proti zvýšené funkci štítné žlázy
(thyreostatiky), protože vyvolává potřebu vyššího dávkování thyreostatik. Thyreostatika mohou (na
rozdíl od levothyroxinu) projít přes placentu do krevního oběhu plodu a přivodit hypotyreózu
(sníženou funkci štítné žlázy) u nenarozeného dítěte.
Množství hormonů štítné žlázy, které přechází do mateřského mléka, je velmi nízké.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů:
Tento přípravek nemá žádný vliv na schopnost řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje.
3. Jak se přípravek ELTROXIN užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Dospělí obvykle užívají počáteční dávku v rozmezí od 50 do 100 mikrogramů denně, podávanou
nalačno nejméně 30 minut před snídaní a zapíjenou sklenicí vody. Dávku může lékař upravit ve
čtyřtýdenních až šestitýdenních intervalech o 50 mikrogramů až do výše 200 mikrogramů denně.
Starší osoby a pacienti s onemocněním srdce
Doporučená počáteční dávka přípravku ELTROXIN u osob starších 50 let je 50 mikrogramů jednou
denně.
Doporučená počáteční dávka přípravku ELTROXIN u osob se srdečním onemocněním je
50 mikrogramů obden. Lékař poté může denní dávku užívanou pacientem obden zvyšovat každé dva
až čtyři týdny vždy o 50 mikrogramů, dokud nebude dosaženo optimální odpovědi na léčbu.
Použití u dětí
Dávkování u dětí je individuální a určí je ošetřující lékař.
Doporučená počáteční dávka přípravku ELTROXIN u kojenců s vrozenou hypotyreózou je
50 mikrogramů jednou denně. Lékař poté může denní dávku užívanou pacientem obden zvyšovat
každé dva až čtyři týdny vždy o 50 mikrogramů, dokud nebude dosaženo optimální odpovědi na
léčbu. Stejný režim dávkování platí také pro děti s juvenilním myxedémem, avšak doporučená
počáteční dávka u dětí starších 1 roku je 2,5 až 5 mikrogramů na kilogram tělesné hmotnosti denně.
Skutečnou denní dávku stanoví Váš lékař.
Dejte tento lék svému dítěti nejméně půl hodiny před prvním ranním jídlem se sklenicí vody.
V případě potřeby (u kojenců a batolat) lze tablety rozpustit v 10 až 15 ml pitné vody (u kojenců ve
vodě vhodné pro kojence) a podat čerstvě připravené s dalším množstvím vody (5 až 10 ml).
Pokud budete mít pocit, že účinek léku je příliš slabý nebo příliš silný, neměňte dávku léku sám
sama), ale poraďte se s lékařem.
Vždy přesně dodržujte dávku, kterou Vám předepíše lékař, a bez předchozí porady s ním neužívejte
více, nebo méně tablet.
Léčba je obvykle dlouhodobá, může trvat několik měsíců, i probíhat celoživotně.
Jestliže jste užil(a) více tablet přípravku ELTROXIN, než jste měl(a)
Užijete-li větší množství přípravku ELTROXIN než máte, nebo užije-li Váš lék někdo jiný, řekněte to
okamžitě svému lékaři nebo lékárníkovi a ukažte jim také krabičku s lékem.
Při předávkování se mohou projevit typické příznaky hypertyreózy: agitovanost (rozrušení),
zmatenost, podráždění, hyperaktivita, bolest hlavy, pocení, mydriáza (rozšířené zornice), zrychlený
srdeční tep, nepravidelný srdeční tep, zrychlené dýchání, horečka, častější vyprazdňování a křeče.
Známky hypertyreózy se mohou projevit až pět dní po předávkování. Při chronickém předávkování se
ve vzácných případech projevuje thyreotoxická krize, která způsobuje nepravidelnou srdeční činnost,
srdeční selhání a kóma.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek ELTROXIN
Užijte obvyklou dávku léku hned, jakmile si své opomenutí uvědomíte. Další dávku užijte v
obvyklém čase. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek ELTROXIN
Tento lék nepřestávejte užívat najednou, protože by se Vám mohly vrátit původní příznaky. Budete-li
uvažovat o ukončení léčby, vždy se nejprve poraďte se svým lékařem. Možná bude nutné upravit
dávku.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoliv z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v příbalové informaci.
Následující nežádoucí účinky jsou většinou známkou podávání příliš vysokých dávek a obvykle ustoupí
po snížení dávky nebo po přerušení léčby na několik dní.
Všechny léky mohou způsobit alergickou reakci, ačkoli závažné alergické reakce jsou vzácné.
Jakékoli náhlé sípání, dýchací potíže, otok očních víček, tváře či rtů, vyrážku, svědění nebo
zarudnutí kůže (zejména postihující celé tělo) je nutné ihned nahlásit lékaři.
Další závažné nežádoucí účinky (jejich četnost není známa):
• Angina pectoris (bolest na hrudi při fyzické námaze), palpitace (nepříjemné pocity vyvolávané
rychlým nebo silným bušením srdce), nepravidelná srdeční činnost, srdeční selhání nebo srdeční
infarkt.
Vzácně byl hlášen pseudotumor cerebri u dětí (zvýšený tlak v hlavě provázený problémy se zrakem).
Pokud některý z těchto příznaků zpozorujete, přestaňte přípravek ELTROXIN užívat a vyhledejte
neprodleně nejbližší lékařskou pohotovost.
• Další možné nežádoucí účinky (jejich četnost není známa):
• Zrychlený srdeční tep, zvýšený krevní tlak, zrudnutí, návaly horka.
• Křeče (epileptické záchvaty).
• Snížení hustoty minerálů v kostech (oslabení a vyšší křehkost kostí).
• Třes
• Dušnost
• Zvýšená činnost štítné žlázy (hypertyreóza)
• Kožní vyrážky
• Silné svědění kůže
• Alergická reakce
• Bolest hlavy.
• Úzkost, emoční labilita, nervozita.
• Neklid, popudlivost, nespavost.
• Svalové křeče nebo slabost svalů.
• Křeče v břiše, pocit na zvracení, zvracení.
• Průjem.
• Hubnutí, zvýšená chuť k jídlu.
• Horečka, pocení.
• Únava (vyčerpání).
• Přecitlivělost na teplo.
• Vypadávání vlasů.
• Nepravidelná menstruace nebo porucha plodnosti.
• Hromadění tekutin (otoky).
• Po podávání vysokých dávek hrozí u kojenců kraniostenóza (tvarová změna lebky způsobená
předčasným uzávěrem lebečních švů před dokončením růstu mozku) a u dětí předčasné uzavření
epifýz (růstových štěrbin dlouhých kostí), které může mít vliv na tělesnou výšku v dospělosti.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek ELTROXIN uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za Použitelné do nebo
EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Po otevření lahvičky by měly být tablety spotřebovány během 114 dní.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn
před světlem a vlhkem.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek ELTROXIN obsahuje
- Léčivou látkou je levothyroxinum natricum 100 mikrogramů v jedné tabletě (Eltroxin 100
mikrogramů) nebo 50 mikrogramů v jedné tabletě (Eltroxin 50 mikrogramů).
- Pomocnými látkami jsou: předbobtnalý kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulosa, mastek,
koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát.
Jak přípravek ELTROXIN vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek ELTROXIN je dodáván v podobě bílých až bělavých, kulatých, bikonvexních tablet. Ty
jsou označeny z jedné strany „GS 21C“ a „100“ ze strany druhé (Eltroxin 100 mikrogramů) nebo jsou
označeny z jedné strany „GS 11E“ a „50“ ze strany druhé (Eltroxin 50 mikrogramů).
Tablety jsou dodávány v bílé neprůhledné polypropylénové lahvičce s víčkem garantujícím
neporušenost obalu.
Lahvičky obsahují 100 tablet.
Vysvětlení cizojazyčných údajů uvedených na vnitřním obalu přípravku Eltroxin:
LOT= číslo šarže
EXP= použitelné do (exspirace)
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
Aspen Pharma Trading Limited
3016 Lake Drive,
Citywest Business Campus
Dublin 24,
Irsko
Výrobce
Aspen Bad Oldesloe GmbH, Bad Oldesloe, Německo
Tato příbalová informace byla naposledy revidována : 20. 2. 2017
