FURON - Příbalový leták
Účinná látka: furosemid
ATC skupina: C03CA01 - furosemide
Obsah účinných látek: 40MG
Balení: Blistr
Sp.zn. sukls
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTY
Furon 40 mg tablety
furosemidum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Furon a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Furon užívat
3. Jak se přípravek Furon užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Furon uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Furon a k čemu se používá
Přípravek Furon obsahuje furosemid, který patří mezi kličková diuretika (močopudné látky) a brání
zpětnému vstřebávání sodíku, draslíku a chloridů v ledvinách. Výsledkem je zvýšené vylučování
těchto minerálů s vodou. Zvyšuje se rovněž vylučování hořčíku a vápníku. Furosemid patří mezi
nejúčinnější diuretika.
Přípravek Furon se užívá k léčbě stavů spojených s otoky, které vyžadují rychlou léčebnou odpověď, a
které nereagují na mírněji účinná diuretika (např. plicní edém, chronické srdeční selhávání, chronické
selhávání ledvin, jaterní cirhóza). Přípravek Furon může být užíván při léčbě vysokého krevního tlaku
v kombinaci s jinými léky užívanými k léčení této nemoci.
Přípravek Furon mohou užívat dospělí i děti od 3 let.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Furon užívat
Neužívejte přípravek Furon:
- jestliže jste alergický(á) na furosemid nebo na sulfonamidy nebo na kteroukoliv další složku
přípravku (uvedenou v bodě 6),
- při selhání ledvin se zástavou tvorby moči (při anurii),
- při selhání jater s poruchou vědomí (při jaterním kómatu a prekómatu),
- při závažném nedostatku draslíku (hypokalemii),
- při závažném nedostatku sodíku (hyponatremii),
- při snížení objemu obíhající krve (hypovolemii) s nízkým krevním tlakem (hypotenzí) nebo bez
něj,
- jestliže kojíte.
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Furon se poraďte se svým lékaře nebo lékárníkem:
- jestliže máte nízký krevní tlak (hypotenzi); zvláště je nutné kontrolovat pacienty, pro které by
nechtěně silné snížení krevního tlaku představovalo obzvláštní ohrožení (např. u pacientů s
poruchou krevního průtoku mozkovými cévami anebo průtoku věnčitými cévami srdečními).
- při dně; je nutné pravidelné sledování kyseliny močové v krevním séru;
- při překážkách odtoku moči (např. při zbytnění prostaty, při rozšíření ledvinné pánvičky
(hydronefróza) nebo při zúžení močovodů);
- při jaterní cirhóze;
- u cukrovky (diabetes mellitus) – může dojít ke vzniku nového onemocnění nebo zhoršení
stávající cukrovky;
- pokud jste starší, užíváte další léky, které mohou způsobit pokles krevního tlaku, a pokud máte
jiný zdravotní stav, který představuje riziko poklesu krevního tlaku.
Furosemid může způsobit tinitus (hučení v uších), anebo i poškození sluchu (ototoxicita).
Další léčivé přípravky a přípravek Furon
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné
době nebo které možná budete užívat.
Furosemid zesiluje účinek přípravků užívaných k léčbě vysokého krevního tlaku. Snížením hladiny
draslíku zvyšuje furosemid riziko nežádoucích účinků digoxinu (užívá se k léčbě srdečních
onemocnění), dále zvyšuje riziko nežádoucích účinků lithia (užívá se k léčbě deprese). Nesteroidní
protizánětlivé léky, zejména indometacin a fenylbutazon snižují účinnost furosemidu. Současné
užívání kortikosteroidů (hormony kůry nadledvin) může zvýšit ztráty draslíku. Při užívání furosemidu
v kombinaci s aminoglykosidovými antibiotiky, cefalosporiny a cisplatinou je vysoké riziko postižení
sluchu.
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
V těhotenství se přípravek Furon může užívat jen ve zvlášť odůvodněných případech, protože léčivá
látka prostupuje placentou.
Přípravek se vylučuje do mateřského mléka. Ženy užívající přípravek Furon proto musí kojení
přerušit.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Reakce na léčbu jsou individuálně rozdílné. Schopnost řídit motorová vozidla, obsluhovat stroje anebo
pracovat ve výškách může být snížena zejména na začátku léčby, během zvyšování dávek, při
přechodu na jiný přípravek nebo při současném požití alkoholu. Tyto činnosti můžete vykonávat
pouze na základě výslovného souhlasu lékaře.
Přípravek Furon obsahuje monohydrát laktosy
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.
Přípravek Furon obsahuje sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.
3. Jak se přípravek Furon užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Dospělí
Obvykle se při stavech spojených s otoky užívá úvodní dávka 1/2-2 tablety denně v jedné dávce, při
vyšších dávkách se denní dávka rozdělí do dvou nebo více dávek, ale rozmezí mezi jednotlivými
dávkami musí činit 6-8 hodin. Při dlouhodobé léčbě je někdy vhodné užívání přerušovat každý druhý
nebo třetí den.
Při léčbě vysokého krevního tlaku užívají dospělí obvykle 1/2-1 tabletu samostatně nebo v kombinaci
s dalšími léčivy podle doporučení lékaře.
Použití u dětí a dospívajících
Dětem starším 3 let se furosemid podává v dávce 1-3 mg/kg tělesné hmotnosti/den.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Furon, než jste měl(a)
Poraďte se svým lékařem.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Furon
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Furon
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Velmi časté (mohou postihnout 1 až 10 z 10 léčených pacientů):
- Nerovnováha tekutin a elektrolytů – je nutné pravidelné sledování hladin sérových elektrolytů
(především draslíku, sodíku a vápníku).
- Při dlouhodobé léčbě může zvláště u starších lidí docházet ke zvýšené tvorbě moče a tím ke
zvýšenému vylučování elektrolytů. Následkem mohou být oběhové poruchy, které se projevují
bolestmi hlavy, závratěmi a poruchami zraku.
- V důsledku velkých ztrát draslíku (hypokalemie) nebo hořčíku (hypomagnesemie) mohou
vznikat poruchy srdečního rytmu (arytmie).
- Při nedostatečném přívodu kuchyňské soli dochází ke snížení hladiny sodíku (hyponatremie),
které se projevuje snížením tlaku při přechodu ze sedu či lehu do stoje (ortostatická hypotenze),
křečemi v lýtkách, nechutenstvím, závratěmi, poruchami spánku, zvracením a zmateností.
- Při zvýšených ztrátách vápníku (hypokalcemie) se mohou objevovat křeče (tetanie).
- Přechodné zvýšení hladiny močoviny, což může u predisponovaných pacientů vyvolat záchvat
dny.
- Přechodné zvýšení hladiny kreatininu.
- Zhoršení stávajícího diabetu (cukrovky), nebo objevení se prvních příznaků u latentního
diabetu.
- Při léčbě furosemidem se mohou objevit nebo zhoršit příznaky z obstrukce močových cest –
např. při zbytnělé prostatě nebo při zúžení močové trubice.
Časté (mohou postihnout 1 až 10 ze 100 léčených pacientů):
- Alergické reakce – vyrážka, vaskulitida (zánět cév), fotosenzitivita.
- Poruchy krevního obrazu – leukopenie (snížení počtu bílých krvinek), agranulocytóza (chybění
určitého typu bílých krvinek), anemie (snížení počtu červených krvinek), trombocytopenie
(snížení počtu krevních destiček).
Méně časté (mohou postihnout 1 až 10 z 1000 léčených pacientů):
- Poruchy trávicího traktu – pocit na zvracení, zvracení, průjem
- Hluchota (někdy nevratná).
Vzácné (mohou postihnout 1 až 10 z 10 000 léčených pacientů):
- Anafylaktický šok – závažná celková alergická reakce.
- Akutní pankreatitida (zánět slinivky břišní).
Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
- Závažná kožní vyrážka (akutní generalizovaná exantematózní pustulóza AGEP, akutní febrilní
léková erupce)
- Poléková vyrážka s eozinofilií, tj. se zvýšeným počtem určitého typu bílých krvinek, a celkovými
projevy (DRESS), které jsou charakterizovány akutní (alergickou) reakcí doprovázenou horečkou
a puchýři na kůži / odlupováním kůže a velmi malými skvrnkami od krvácení kůže. Tvorba
puchýřů a odlupování kůže v okolí rtů, očí, úst, nosu a pohlavních orgánů, příznaky podobné
chřipce a horečka mohou představovat onemocnění zvané Stevensův-Johnsonův syndrom. V
případě závažnější formy onemocnění zvaného toxická epidermální nekrolýza může dojít k
odlupování vrstev kůže po celém těle, které za sebou nechají rozsáhlé plochy rozedřené,
nechráněné pokožky.
- Závratě, mdloby a ztráta vědomí (způsobené symptomatickou hypotenzí).
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav
pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-
ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Furon uchovávat
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu za „EXP“. Doba použitelnosti se
vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Furon obsahuje
- Léčivou látkou je furosemidum. Jedna tableta obsahuje furosemidum 40 mg.
- Pomocné látky jsou mikrokrystalická celulosa, monohydrát laktosy, sodná sůl
karboxymethylškrobu typ A, povidon, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát.
Jak přípravek Furon vypadá a co obsahuje toto balení
Furon 40 mg jsou bílé, kulaté, mírně vypouklé tablety s půlicí rýhou na jedné straně. Tabletu lze
rozdělit na stejné dávky.
Velikost balení: 20 nebo 50 tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci:
ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Strasse 3, 89079 Ulm, Německo
Výrobce:
Merckle GmbH, Blaubeuren, Německo
Teva Operations Poland Sp. z o.o., Kraków, Polsko
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 13. 10. 2020.
Furon Obalová informace
ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU
Papírová krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Furon 40 mg tablety
furosemidum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK
Jedna tableta obsahuje furosemidum 40 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky se známým účinkem: monohydrát laktosy. Více údajů viz příbalová
in
