GRANDAXIN - Příbalový leták
Účinná látka: tofisopam
ATC skupina: N05BA23 - tofisopam
Obsah účinných látek: 50MG
Balení: Blistr
Strana 1 (celkem 5)
sp.zn. suklsPříbalová informace: Informace pro uživatele
Grandaxin 50 mg tablety
tofisopamum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro vás důležité údaje.
• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Grandaxin a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Grandaxin užívat
3. Jak se Grandaxin užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Grandaxin uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je Grandaxin a k čemu se používá
Grandaxin je léčivý přípravek působící na centrální nervový systém patřící do skupiny
benzodiazepinů. Je určen k léčbě psychických a somatických (tělesných) poruch projevujících se
napětím, úzkostí, vegetativními poruchami (jako je například bušení srdce nebo studený pot
provázející pocity strachu či úzkosti), nedostatkem energie a motivace, únavou, depresivní náladou, a
také k odstranění vegetativních excitačních příznaků („nabuzení”) spojených s abstinenčním
syndromem u alkoholiků. Vzhledem k tomu, že Grandaxin nezpůsobuje uvolnění svalů, může být také
použit při nemocech, kde je uvolnění svalů nežádoucí, nebo k němu dokonce nesmí dojít (onemocnění
svalů, svalové dystrofie neurologického původu, myasthenia gravis).
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Grandaxin užívat
Neužívejte Grandaxin:
• jestliže jste alergický(á) na tofisopam, nebo nějaký jiný benzodiazepin, nebo na kteroukoli další
složku přípravku (uvedenou v bodě 6);
• trpíte-li akutní dušností;
• pokud máte nebo jste měl(a) spánkovou apnoe (přerušení dechu ve spánku);
• pokud jste někdy byl(a) v komatózním stavu (těžké bezvědomí);
• pokud užíváte tato imunosupresiva v případě transplantace orgánů: takrolimus, sirolimus a/nebo
cyklosporin.
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Grandaxin se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.
Při užívání přípravku Grandaxin je v následujících případech zapotřebí zvláštní opatrnosti.
Bezpodmínečně informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud se Vás některý z nich týká:
• použití přípravku Grandaxin se nedoporučuje v první třetině těhotenství a během kojení;
• pokud trpíte chronickou dechovou nedostatečností, nebo pokud jste dříve trpěl/a dechovou
nedostatečností s akutními příznaky;
Strana 2 (celkem 5)
• pokud trpíte onemocněním jater a/nebo ledvin, protože v těchto případech může dojít ke
zpomalení vylučování léčivé látky přípravku Grandaxin, což vede k zesílení účinku a může se
zvýšit pravděpodobnost výskytu nežádoucích účinků;
• pokud trpíte jiným onemocněním nervové soustavy nebo psychickým onemocněním (deprese,
psychotické stavy, porucha osobnosti, fobie nebo obsedantně kompulzivní poruchy), protože
léčba přípravkem Grandaxin může působit i na příznaky těchto chorob;
• pokud máte organické poškození mozku (např. aterosklerózu mozku), jste starší pacient
(pacientka) (nad 65 let), protože můžete být citlivější na nežádoucí účinky;
• pokud máte epilepsii, protože tento léčivý přípravek může vyvolat epileptický záchvat;
• pokud máte glaukom (zelený zákal) s úzkým úhlem.
Děti a dospívající
Bezpečnost a účinnost u dětí a dospívajících nebyla dosud stanovena, proto se přípravek dětem a
dospívajícím do 18 let nepodává.
Další léčivé přípravky a Grandaxin
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a), nebo které možná budete užívat.
Pokud začnete užívat jakýkoliv léčivý přípravek (zvláště léčivý přípravek působící na centrální
nervový systém) v průběhu léčby přípravkem Grandaxin nebo do jednoho měsíce po jeho vysazení,
informujte svého lékaře o léčbě přípravkem Grandaxin.
Grandaxin a některé jiné současně užívané léčivé přípravky mohou vzájemně zvyšovat nebo snižovat
svůj účinek:
Je zvláště důležité, abyste informoval(a) svého lékaře o Vaší současné léčbě přípravky působícími na
centrální nervový systém (např. sedativa – léčivé přípravky na uklidnění, anestetika – přípravky
používané k znecitlivění např. při chirurgickém zákroku, hypnotika – léčivé přípravky na spaní, léčivé
přípravky k léčbě deprese, epilepsie, alergie, psychotických stavů), imunosupresivními přípravky -
přípravky omezující nebo zabraňující činnosti imunitního systému, antikoagulancii - přípravky
snižující krevní srážlivost, např. warfarin, léčivé přípravky proti plísňovým onemocněním,
antiarytmiky - léky užívané k léčbě poruch srdečního rytmu, srdečními glykosidy - léčivé přípravky
užívané při srdečním selhání nebo poruchách srdečního rytmu (digoxin, digitoxin, isolanid),
antihypertenzivy – léčivé přípravky snižující vysoký krevní tlak, antacidy – léčivé přípravky užívané
ke zmírnění trávicích obtíži plynoucích z překyselení žaludku a ke zmírnění pálení žáhy a také o
perorální antikoncepci nebo o Vaší pravidelné konzumaci alkoholických nápojů. V těchto případech je
nutný přísnější lékařský dohled, někdy i úprava dávky současně užívaných léčivých přípravků.
Současné užívání přípravku Grandaxin a opioidů (silné léčivé přípravky proti bolesti, léčivé přípravky
pro substituční léčbu závislosti na opoidech a některé léčivé přípravky proti kašli) zvyšuje riziko
ospalosti, potíží s dýcháním (útlum dechu), kómatu a může být život ohrožující. Z tohoto důvodu je
současné podávání určeno jen pro případy, kdy není možná jiná léčba.
Nicméně pokud Vám lékař předepíše přípravek Grandaxin společně s opioidy, musí být dávkování a
doba trvání současné léčby Vaším lékařem omezeny.
Informujte lékaře o všech opioidech, které užíváte, a pečlivě dodržujte dávkování doporučené Vaším
lékařem. Je vhodné informovat přátele nebo příbuzné, aby si byli vědomi známek a příznaků
uvedených výše. Kontaktujte lékaře, pokud tyto příznaky zaznamenáte.
Grandaxin s alkoholem
Během léčby přípravkem Grandaxin byste se měl(a) vyvarovat pití alkoholických nápojů.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Těhotenství
Ačkoli dosavadní studie neprokázaly škodlivost léčivé látky přípravku Grandaxin pro plod, tato látka
prochází placentou. Užívání tohoto léčivého přípravku se nedoporučuje v první třetině těhotenství a
jeho podávání v pozdějším období těhotenství by mělo být omezeno na výjimečné případy na základě
Strana 3 (celkem 5)
pečlivého zvážení přínosu pro matku a rizika pro plod.
Kojení
Léčivá látka se vylučuje do mateřského mléka. Užívání přípravku Grandaxin během kojení se
nedoporučuje.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
I když Grandaxin nezpůsobuje ospalost ani netečnost, v prvním období léčby (po dobu stanovenou
individuálně) je zakázáno řídit a obsluhovat stroje. Později se o možnosti řízení nebo obsluhy strojů
poraďte se svým lékařem.
Grandaxin obsahuje monohydrát laktosy
Jedna tableta obsahuje 92 mg monohydrátu laktosy. Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé
cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
3. Jak se Grandaxin užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým
lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka pro dospělé je 1-2 tablety přípravku Grandaxin 1 až 3krát denně (50-300 mg
denně). Při příležitostné léčbě se doporučují 1-2 tablety. Vzhledem k dobré snášenlivosti a
nepřítomnosti účinků snižujících pozornost může být léčba zahájena plnou dávkou považovanou za
nezbytnou, a není nutné dávku postupně zvyšovat.
Použití u dětí a dospívajících
Grandaxin není určen pacientům do 18 let.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Grandaxin, než jste měl(a)
Co nejdříve kontaktujte lékaře. V případě předávkování dojde ke snížení aktivity centrálního
nervového systému jen při vysokých dávkách (10 až 30násobek doporučené dávky). V takovém
případě se může vyskytnout zvracení, zmatenost, kóma, útlum dýchání, epileptické záchvaty (křeče).
V případě předávkování nebo je-li podezření na předávkování, kontaktujte ihned lékaře nebo nejbližší
pohotovost. Abyste zabránil(a) riziku vdechnutí obsahu žaludku, nesnažte se, v případě, že si všimnete
výše uvedených příznaků, vyprázdnit žaludek tím, že vyvoláte zvracení.
Ke snížení vstřebávání tohoto léčivého přípravku může být použito živočišné uhlí a projímadla.
Jestliže jste zapomněl(a) užít Grandaxin
Snažte se užít zapomenutou dávku co nejdříve. Pokud je však již čas na další dávku, neužívejte
dvojnásobnou dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Tím se zapomenutá dávka nenahradí a
vystavujete se riziku předávkování.
Jestliže jste přestal(a) užívat Grandaxin
Nepřestávejte užívat přípravek Grandaxin bez doporučení lékaře, i když se začnete cítit lépe.
Je důležité, abyste přípravek užíval(a) tak dlouho, jak Vám určí lékař.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka
nebo zdravotní sestry.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Velmi vzácně (mohou postihnout až 1 z 10000 osob) se může vyskytnout žloutenka, zmatenost nebo
epileptické záchvaty (křeče). Při výskytu těchto nežádoucích účinků vyhledejte ihned lékaře.
U většiny z následujících nežádoucích účinků není četnost jejich výskytu známa (četnost nelze
Strana 4 (celkem 5)
z dostupných údajů určit): nechutenství, neklid, podrážděnost napětí, bolest hlavy, nespavost, dušnost,
nadýmání, pocit na zvracení, zvracení, sucho v ústech, zácpa, kožní vyrážka, vyrážka podobná spálové
vyrážce, svědění, svalové napětí, bolest svalů.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak Grandaxin uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Uchovávejte blistr v krabičce, aby byl přípravek chráněn před
světlem.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „EXP“. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete viditelných známek snížené jakosti (např. změna
barvy).
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co Grandaxin obsahuje
• Léčivou látkou je tofisopamum. Jedna tableta přípravku Grandaxin obsahuje tofisopamum
50 mg.
• Pomocnými látkami jsou monohydrát laktosy (92 mg), želatina, kyselina stearová, bramborový
škrob, mastek, magnesium-stearát, mikrokrystalická celulosa.
Jak Grandaxin vypadá a co obsahuje toto balení
Vzhled: kulaté bílé až šedobílé ploché tablety se zkosenými hranami, z jedné strany s půlicí rýhou,
z druhé strany vyraženo „GRANDAX“.
Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné
dávky.
Balení:
Průhledný bezbarvý PVC/PVdC/Al blistr, krabička.
Velikost balení: 20 tablet
Držitel rozhodnutí o registraci
Egis Pharmaceuticals PLC
1106 Budapešť, Keresztúri út 30-38.
Maďarsko
Strana 5 (celkem 5)
Výrobce
Egis Pharmaceuticals PLC
9900 Körmend, Mátyás király utca 65.
Maďarsko
a
Egis Pharmaceuticals PLC
1165 Budapešť, Bökényföldi út 118-120.
Maďarsko
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 28. 6.
Grandaxin Obalová informace
Strana 1 (celkem 3)ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Grandaxin 50 mg tablety
tofisopamum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna tableta obsahuje tofisopamum 50 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Přípravek obsahuje také monohydrát laktosy.
Další údaje naleznete v příb
