HYPLAFIN - Příbalový leták
Účinná látka: finasterid
ATC skupina: G04CB01 - finasteride
Obsah účinných látek: 5MG
Balení: Obal na tablety
Příbalová informace: informace pro uživatele
Hyplafin 5 mg potahované tablety
Finasteridum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, prosím, svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě.
Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Hyplafin a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Hyplafin užívat
3. Jak se přípravek Hyplafin užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Hyplafin uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Hyplafin a k čemu se používá
Přípravek Hyplafin obsahuje léčivou látku finasterid, která patří do skupiny léků, které se nazývají
inhibitory „5α-reduktázy“. Tyto léky způsobují zmenšení zvětšené prostaty u mužů.
Přípravek Hyplafin se používá k léčbě a kontrole benigního (nezhoubného) zvětšení prostaty.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Hyplafin užívat
Neužívejte přípravek Hyplafin:
− jestliže jste alergický na finasterid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě
6).
− jestliže jste žena nebo dítě (viz též „Těhotenství a kojení“ v tomto bodě).
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Hyplafin se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem
− jestliže máte sníženou funkci jater.
− jestliže máte obtíže s vyprázdněním močového měchýře nebo významně oslabený proud moči. Váš
lékař Vás pečlivě vyšetří před zahájením léčby přípravkem Hyplafin, aby vyloučil jinou příčinu
neprůchodnosti močového systému.
− jestliže si všimnete jakýchkoli změn ve Vaší prsní tkáni, jako bulky, bolest, zvětšení prsní tkáně nebo
výtok z prsu, protože to mohou být příznaky závažného onemocnění, jako je rakovina prsu. Pokud
zaznamenáte jakýkoli z těchto příznaků, okamžitě to oznamte Vašemu lékaři.
Pokud je Vaše sexuální partnerka těhotná nebo pokud by mohla být těhotná, má se vyvarovat kontaktu s
Vaším spermatem, které může obsahovat malé množství léčivé látky (viz též „Těhotenství a kojení“
v tomto bodě).
Jestliže u Vás má být proveden krevní test zvaný "PSA", sdělte to, prosím, svému lékaři nebo sestře,
protože finasterid může ovlivnit výsledky tohoto testu.
Změny nálady a deprese
U pacientů léčených přípravkem Hyplafin 5 mg byly hlášeny změny nálady, jako jsou depresivní nálady,
deprese a ojediněle sebevražedné myšlenky. Pokud se u Vás některý z těchto příznaků vyskytne, požádejte
co nejdříve svého lékaře o radu.
Další léčivé přípravky a přípravek Hyplafin
Přípravek Hyplafin lze normálně používat s jinými léky. Poraďte se, prosím, se svým lékařem, než začnete
brát léky ve stejnou dobu.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval,
nebo které možná budete užívat.
Přípravek Hyplafin s jídlem a pitím
Přípravek Hyplafin se může užívat spolu s jídlem i bez jídla.
Těhotenství a kojení
Přípravek Hyplafin je určen pouze pro muže. Pokud je Vaše sexuální partnerka těhotná nebo pokud by
mohla být těhotná, má se vyvarovat kontaktu s Vaším spermatem, které může obsahovat malé množství
léčivé látky.
Těhotné ženy nebo ženy, které mohou otěhotnět, se nesmí dotýkat rozdrcených ani rozlomených
tablet přípravku Hyplafin. Jestliže u těhotných žen, které mají plod mužského pohlaví, dojde ke
vstřebání finasteridu pokožkou nebo přípravek požijí ústy, dítě se může narodit se znetvořenými
pohlavními orgány. Tablety jsou pokryty potahovou vrstvou, která zabraňuje kontaktu s finasteridem,
pokud tablety nejsou rozlomené nebo rozdrcené.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Neexistují důkazy, že přípravek Hyplafin ovlivňuje schopnost řídit dopravní prostředky nebo obsluhovat
stroje.
Přípravek Hyplafin obsahuje laktózu a sodík
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý
přípravek užívat.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné potahované tabletě, to
znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.
3. Jak se přípravek Hyplafin užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka přípravku je 1 tableta denně.
Tablety se polykají celé a nesmí se lámat nebo drtit. Lék se může užívat s jídlem nebo nalačno.
Jestliže jste užil více přípravku Hyplafin, než jste měl
Obraťte se ihned na svého lékaře, lékařskou pohotovost nebo toxikologické informační středisko pro radu.
Jestliže jste zapomněl užít přípravek Hyplafin
Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil vynechanou dávku. Počkejte do dalšího dne, kdy si máte
vzít další pravidelnou dávku léku.
Jestliže jste přestal přípravek Hyplafin užívat
I když zlepšení lze často pozorovat už po krátké době, obvykle bývá nutné pokračovat v léčbě nejméně měsíců. Neměňte dávku ani neukončujte léčbu bez porady s lékařem.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.
Přestaňte užívat přípravek Hyplafin a ihned kontaktujte svého lékaře, jestliže zaznamenáte
kterýkoliv z následujících příznaků: otok obličeje, jazyka nebo hrdla; obtíže při polykání, kopřivka a
obtížné dýchání. Tyto projevy mohou být známkou alergické reakce, včetně angioedému, která je hlášena
jako frekvence není známo (z dostupných údajů nelze určit).
Časté (vyskytují se u 1 až 10 ze 100 pacientů):
Nemožnost dosáhnout erekce, snížená sexuální touha, snížený objem ejakulátu.
Méně časté (vyskytují se u 1 až 10 z 1000 pacientů):
Citlivost prsů na dotek, kožní vyrážka, zvětšení prsů, obtíže s ejakulací.
Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit):
Deprese, bolest varlat, neschopnost dosáhnout erekce, která přetrvává i po ukončení léčby přípravkem
Hyplafin, pokles sexuální touhy, který přetrvává i po ukončení léčby, mužská neplodnost a/nebo snížená
kvalita spermatu, svědění, kopřivka, nepravidelný, těžký nebo rychlý tlukot srdce, zvýšení jaterních
enzymů, úzkost.
Okamžitě informujte svého lékaře, pokud zaznamenáte jakékoli změny ve Vaší prsní tkáni, jako jsou
bulka, bolest, zvětšení prsní tkáně nebo výtok z prsu, jelikož tyto změny mohou být příznaky závažného
onemocnění, jako je rakovina prsu.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek Hyplafin uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na krabičce/lahvičce nebo na
blistru za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Hyplafin obsahuje
Léčivou látkou (látka, která způsobuje, že lék účinkuje) je finasteridum. Jedna potahovaná tableta
obsahuje finasteridum 5 mg.
Dalšími složkami tablety jsou: monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulosa, předbobtnalý škrob
(kukuřičný), glyceromakrogol-laurát, sodná sůl karboxymethylškrobu, magnesium-stearát, hypromelosa
2910/6, makrogol 6000, oxid titaničitý (E171) a hlinitý lak indigokarmínu (E132).
Jak přípravek Hyplafin vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Hyplafin jsou modré, kulaté, bikonvexní tablety, označené „F5“, o průměru 7 mm.
Velikost balení:
Blistr: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 49, 50, 60, 98, 100 a 300 (10x30) potahovaných tablet.
Plastové (HDPE) lahvičky: 10, 30, 50, 100 a 300 potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
+pharma arzneimittel gmbh
Hafnerstrasse 8054 Graz
Rakousko
Výrobce
Genericon Pharma GmbH, Hafnerstrasse 211, A-8054 Graz, Rakousko
Actavis Group PTC ehf., Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjördur, Island
G.L. Pharma GmbH, Schlossplatz 1, A-8502 Lannach, Rakousko
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Bulharsko Hyplafin
Česká republika Hyplafin
Maďarsko REDUPROS 5 mg filmtabletta
Polsko Hyplafin
Slovenská republika Androfin 5 mg
Švédsko Finaset 5 mg film-coated tablet
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 15. 5.
Hyplafin Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALUKRABIČKA NA BLISTR A LAHVIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Hyplafin 5 mg potahované tablety
finasteridum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna potahovaná tableta obsahuje finasteridum 5 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje monohydrát laktózy. Další informace viz příbalová informace. <
