IOMERON 150 - Příbalový leták
Účinná látka: jomeprol
ATC skupina: V08AB10 - iomeprol
Obsah účinných látek: 150MG/ML
Balení: Injekční lahvička
Příbalová informace: informace pro uživatele
Iomeron 150 mg/ml injekční roztok
Iomeron 200 mg/ml injekční roztok
Iomeron 250 mg/ml injekční roztok
Iomeron 300 mg/ml injekční roztok
Iomeron 350 mg/ml injekční roztok
Iomeron 400 mg/ml injekční roztok
iomeprolum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Iomeron a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Iomeron používat
3. Jak se Iomeron používá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak Iomeron uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je Iomeron a k čemu se používá
Iomeron je speciální barvivo (neboli kontrastní látka), které blokuje rentgenové paprsky, neboť obsahuje jód.
Účelem použití Iomeronu je pomoci lékaři vidět vnitřní struktury Vašeho těla na rentgenovém snímku. Lékař
Vám předepsal Iomeron k dosažení lepšího zobrazení cév, močových cest a močového měchýře, páteře, prsů
a slinných kanálů během rentgenového vyšetření.
Tento přípravek slouží pouze k diagnostickým účelům.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Iomeron používat
Nepoužívejte přípravek Iomeron
- jestliže jste alergický(á) na jomeprol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě
6).
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Iomeron se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem nebo zdravotní sestrou,
jestliže máte některý z následujících stavů:
- Alergii či astma v anamnéze (tj. i výskyt v minulosti), zvláště pokud užíváte léky na krevní tlak (beta
blokátory)
2/8
- Diabetes mellitus (cukrovku)
- Srpkovitou anémii (kdy Vaše tělo tvoří nenormálně tvarované srpkovité červené krvinky, což způsobuje
chudokrevnost)
- Vážná kardiovaskulární onemocnění (zvýšené riziko vážných nežádoucích reakcí existuje u osob s
těžkým srdečním onemocněním, zejména u těch, kteří trpí selháváním srdce a chorobami věnčitých
tepen)
- Problémy s ledvinami či játry
- Hyperthyreoidismus (zvýšenou činnost štítné žlázy), nodulární strumu (zvětšení štítné žlázy)
- Myasthenia gravis (onemocnění způsobující svalovou slabost)
- Cévní mozkovou příhodu (mrtvici), malou cévní mozkovou příhodu, nádor na mozku, krvácení do
mozku, otok mozku či jiné onemocnění mozku, zejména spojené s poškozením mozkově cévní bariéry
- Epilepsii v anamnéze
- Alkoholismus
- Závislost na lécích
- Feochromocytom (nádor nadledvin)
- Vícečetný myelom (nádorové onemocnění bílých krvinek)
V průběhu vyšetření zobrazovacími postupy nebo krátce po něm se u Vás může projevit krátkodobá porucha
funkce mozku, nazývaná encefalopatie. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud zaznamenáte jakékoli
příznaky související s touto poruchou, které jsou popsány v bodě 4.
Děti
Zvláštní opatrnosti je zapotřebí u dětí do 1 roku, mohou být náchylné k nežádoucím účinkům.
Poruchy štítné žlázy mohou být pozorovány u novorozenců a předčasně narozených dětí při diagnostickém
postupu, a to buď matky během těhotenství, nebo u novorozence. Doporučuje se sledovat funkci štítné žlázy.
Zvláštní opatrnosti je třeba u starších lidí, mohou být náchylní k nežádoucím účinkům.
Informujte lékaře, jestliže Vám v minulosti bylo prováděno vyšetření na funkci štítné žlázy.
Další léčivé přípravky a přípravek Iomeron
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo
které možná budete užívat.
Zejména informujte lékaře, jestliže užíváte následující léky, neboť mohou vzájemně působit s přípravkem
Iomeron:
- Léky k léčbě deprese (inhibitory MAO a některá antidepresiva), léky k léčbě deprese nebo alergie
(obsahující fenothiazin), léky k léčbě nevolnosti nebo k stimulaci mozku (analeptika). Léčba epilepsie
by neměla být zastavena.
- Antidiabetika typu biguanidů (metformin, léky na cukrovku), pokud trpíte středně těžkým poškozením
ledvin.
- Interleukin-2 - při současném podání s přípravkem Iomeron je možný vyšší a opožděný výskyt projevů
nežádoucích účinků jako zarudnutí kůže, zčervenání, horečka nebo příznaky podobné chřipce.
- Použití přípravku může interferovat s testy na funkci štítné žlázy.
- Vysoká koncentrace kontrastních látek v séru a moči může interferovat s laboratorními testy na
bilirubin, proteiny nebo anorganické látky (např. železo, měď, kalcium, fosfáty).
- Léky na krevní tlak (beta blokátory).
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Jestliže jste těhotná, Iomeron by měl být podán pouze v případě, že to lékař považuje za zcela nezbytné.
Jestliže jste těhotná a během těhotenství jste dostávala Iomeron, doporučuje se po porodu sledovat
funkci štítné žlázy Vašeho dítěte.
Po podání přípravku Iomeron můžete nadále kojit.
Jestliže jste žena v plodném věku, lékař rozhodne o vhodnosti vyšetření s použitím nebo bez použití kontrastní
3/8
látky a učiní vhodná opatření.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Iomeron nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
3. Jak se Iomeron používá
Iomeron Vám bude podán lékařem nebo zdravotní sestrou v nemocnici či na klinice. Bude Vám podán injekcí
do tepny nebo žíly nebo do páteřního kanálu.
Dávkování
Dávka, která Vám bude podána, závisí na tom, která část těla bude rentgenem vyšetřována, obvykle se
pohybuje mezi 1 až 250 ml.
Lékař může rozhodnout o změně této dávky nebo o opakování dávky, bude-li to nutné.
Použití u dětí a dospívajících
Dávka u dětí se odvíjí také od jejich věku a velikosti těla.
Po dobu nejméně 30 minut po podání injekce přípravku Iomeron zůstanete pod lékařským dohledem. Jestliže
máte další otázky týkající se použití tohoto přípravku, zeptejte se lékaře nebo lékárníka.
Jestliže Vám bylo podáno více přípravku Iomeron, než mělo být
Měl(a) byste vědět, že nemocnice či klinika, kde Vám bude Iomeron podán, je dobře vybavena na léčbu
jakýchkoli účinků předávkování. Předávkování může mít za následek silnější projev nežádoucích účinků,
především však výskyt nežádoucích, život ohrožujících účinků v oblasti plicního a srdečně cévního systému.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.
Nežádoucí účinky jsou většinou mírné a krátkodobé. Zaznamenány však byly i závažné a život ohrožující
nežádoucí účinky, které někdy vedly k úmrtí. Po podání injekce do žíly či tepny většina nežádoucích účinků
nastupuje během několika minut, a po injekci do tělesných dutin či páteřního kanálu většina nežádoucích
účinků nastupuje během několika hodin i za delší dobu.
Reakce z přecitlivělosti (hypersenzitivní reakce) se mohou projevit různými příznaky obvykle za 1 až 15 minut
(vzácně i za 2 hodiny). Závažné příznaky jsou tyto:
Jestliže zaznamenáte hvízdavé dýchání nebo dýchací obtíže, otok očních víček, obličeje či rtů, vyrážku
nebo svědění (zejména pokud zasahuje celé tělo), ihned informujte vyšetřujícího lékaře.
Reakce v místě vpichu injekce zahrnují bolest, otok a horkost v místě vpichu. Tyto reakce jsou obvykle
přechodné a vymizí bez následků.
V klinických studiích byly zaznamenány u dospělých následující nežádoucí účinky:
Při intravaskulárním podání (podání do cévy)
Časté: (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 pacientů)
• pocit horka
Méně časté: (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů)
• bolest hlavy
• závrať
• zvýšení krevního tlaku
• dušnost
• zvracení, pocit na zvracení
• zčervenání, kopřivka, svědění
4/8
• bolest na hrudi
• horkost a bolest v místě vpichu injekce
Vzácné: (mohou se vyskytnout až u 1 z 1 000 pacientů)
• presynkopa (krátce trvající celková slabost nebo závrať)
• zpomalený či zrychlený srdeční tep
• snížení krevního tlaku
• extrasystoly (srdeční stahy, které přicházejí mimo pravidelný srdeční rytmus)
• vyrážka
• bolest zad
• horečka
• slabost
• ztuhlost
• změny výsledků některých laboratorních testů, které mohou být lékařem prováděny
Po uvedení přípravku Iomeron na trh byly zaznamenány některé další nežádoucí účinky s neznámou
četností.
Není známo: (z dostupných údajů nelze určit)
• vyrážka s tvorbou šupin
Pokud se u Vás objeví závažná kožní reakce: červená, šupinatá vyrážka s podkožními hrbolky a
puchýřky (exantematózní pustulóza), neprodleně kontaktujte lékaře.
• trombocytopenie (snížené množství krevních destiček)
• hemolytická anémie (abnormální rozpad červených krvinek, který může způsobit únavu, rychlý
srdeční tep a dušnost)
• anafylaktoidní reakce (život ohrožující reakce doprovázená dýchacími a srdečními potížemi až šokem)
• úzkost
• stav zmatenosti
• kóma (ztráta vědomí)
• transitorní ischemická ataka (krátkodobá funkční porucha mozku způsobená poruchou prokrvení
mozku)
• paralýza (ochrnutí)
• synkopa (mdloba)
• křeče
• ztráta vědomí
• dysartrie (porucha řeči)
• parestézie (porucha citlivosti)
• amnézie (ztráta paměti)
• somnolence (snížená bdělost, ospalost)
• abnormální chuť
• porucha funkce mozku (encefalopatie) s příznaky zahrnujícími bolest hlavy, poruchy zraku,
zmatenost, záchvaty, ztrátu koordinace, neschopnost pohybu na jedné straně těla, problémy s řečí a
ztráta vědomí
• přechodná slepota
• poruchy zraku
• konjunktivitida (zánět spojivek)
• zvýšené slzení
• fotopsie (zrakové halucinace)
• srdeční zástava
• infarkt myokardu (srdeční infarkt)
• srdeční selhání
• angina pectoris (bolest na hrudi)
• arytmie (porucha srdečního rytmu)
• komorová či síňová fibrilace (závažná porucha srdečního rytmu)
• atrioventrikulární blokáda
• cyanóza (zmodrání)
• oběhový kolaps či šok (selhání oběhu)
• zčervenání
• bledost
5/8
• zástava dechu
• syndrom akutní respirační tísně (akutní postižení plic vedoucí k plicnímu selhání)
• plicní edém (otok plic)
• otok hrtanu
• otok hltanu
• bronchospasmus (stažení průdušek)
• astma
• kašel
• bolest jícnu
• bolest hrtanu
• rýma
• dysfonie (porucha hlasu)
• průjem
• bolest břicha
• nadměrná tvorba slin
• obtížné polykání
• zvětšení slinné žlázy
• angioedém (otok vznikající na různých místech organismu: podkoží obličeje, sliznice dýchacího a
trávicího ústrojí)
• rychle se rozvíjející onemocnění kůže a sliznic s vyrážkou a vznikem puchýřků (Stevensův-Johnsonův
syndrom a Erythema multiforme)
• závažné onemocnění projevující se vznikem puchýřků a rozsáhlým odlupováním kůže (Toxická
epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom)
• zvýšené pocení
• artralgie (bolest kloubů)
• akutní selhání ledvin
• reakce v místě vpichu injekce
• pocit chladu v místě injekce
• malátnost
• žízeň
• změny EKG (elektrokardiogramu) a výsledků některých laboratorních testů, které mohou být lékařem
prováděny
Přechodná porucha štítné žlázy se může objevit u novorozenců, zejména u předčasně narozených
novorozenců nebo novorozenců s nízkou porodní hmotností.
Při intratekálním podání (podání do prostoru mezi mozkem nebo míchou a mozkomíšními obaly)
Velmi časté: (mohou se vyskytnout u více než 1 z 10 pacientů)
• bolest hlavy
Časté: (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 pacientů)
• závrať
• zvýšení krevního tlaku
• zvracení, pocit na zvracení
• bolest zad, bolest končetin
• reakce v místě vpichu injekce
• horkost a bolest v místě vpichu injekce
Méně časté: (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů)
• ztráta vědomí
• paraparéza (částečné ochrnutí poloviny těla obvykle dolních končetin)
• parestézie (pocit mravenčení, brnění)
• snížení citlivosti kůže
• somnolence (snížená bdělost)
• snížení krevního tlaku
• zčervenání
• zvýšené pocení
• svědění
• ztuhlost pohybového systému
6/8
• bolest šíje
• pocit horka
• horečka
Po uvedení přípravku Iomeron na trh byly zaznamenány některé další nežádoucí účinky s neznámou
četností.
Není známo: (z dostupných údajů nelze určit)
• anafylaktoidní reakce (život ohrožující reakce doprovázená dýchacími a srdečními potížemi až šokem)
• epilepsie
• porucha funkce mozku (encefalopatie) s příznaky zahrnujícími bolest hlavy, poruchy zraku,
zmatenost, záchvaty, ztrátu koordinace, neschopnost pohybu na jedné straně těla, problémy s řečí a
ztráta vědomí
• vyrážka
Bezpečnostní profil jomeprolu u dětí je podobný jako u dospělých.
Při podání do tělesných dutin
Po injekci kontrastní látky do tělesných dutin nastupuje většina nežádoucích účinků během několika hodin po
podání kontrastní látky z důvodu pomalého vstřebávání z místa podání.
Vzácné: (mohou se vyskytnout až u 1 z 1 000 pacientů)
• reakce z přecitlivělosti
U ERCP (kombinace fibroskopického vyšetření s vyšetřením rentgenovým):
Časté: (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 pacientů)
• zvýšení hladiny amylázy v krvi
Vzácné: (mohou se vyskytnout až u 1 z 1 000 pacientů)
• zánět slinivky břišní
Při artrografii (rentgenové vyšetření kloubu) a fistulografii (rentgenové zobrazení píštěle) se mohou
vyskytnout dráždivé projevy v důsledku zhoršení existujícího zánětu.
Po hysterosalpingografii (metoda pro vyšetření ženských vnitřních pohlavních orgánů) se může vyskytnout
bolest v oblasti pánve a malátnost.
Další nežádoucí účinky u dětí a dospívajících
Zkušenosti s dětskými pacienty jsou omezené. Profil bezpečnosti Iomeronu u dětí je podobný jako u dospělých.
Přechodná porucha štítné žlázy se může objevit u novorozenců, zejména u předčasně narozených novorozenců
nebo novorozenců s nízkou porodní vahou.
Jestliže máte jakékoli další otázky, které nejsou zodpovězeny v této příbalové informaci, prosím, zeptejte se
zdravotnického personálu.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak Iomeron uchovávat
7/8
Tento přípravek nebudete muset sám/sama uchovávat. Lékař či nemocniční lékárník budou vědět, jak
přípravek Iomeron uchovávat.
Přípravek Iomeron musí být uchováván mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn
před světlem.
Iomeron nesmí být používán po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku.
Iomeron by Vám měl být podán ihned poté, co je natažen do injekční stříkačky.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka,
jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co Iomeron obsahuje
- Léčivou látkou je iomeprolum.
Iomeron 150 mg/ml injekční roztok obsahuje iomeprolum 30,62 g ve 100 ml roztoku (odpovídá 150 mg
jódu/ml).
Iomeron 200 mg/ml injekční roztok obsahuje iomeprolum 40,82 g ve 100 ml roztoku (odpovídá 200 mg
jódu/ml).
Iomeron 250 mg/ml injekční roztok obsahuje iomeprolum 51,03 g ve 100 ml roztoku (odpovídá 250 mg
jódu/ml).
Iomeron 300 mg/ml injekční roztok obsahuje iomeprolum 61,24 g ve 100 ml roztoku (odpovídá 300 mg
jódu/ml).
Iomeron 350 mg/ml injekční roztok obsahuje iomeprolum 71,44 g ve 100 ml roztoku (odpovídá 350 mg
jódu/ml).
Iomeron 400 mg/ml injekční roztok obsahuje iomeprolum 81,65 g ve 100 ml roztoku (odpovídá 400 mg
jódu/ml).
- Pomocnými látkami jsou trometamol, kyselina chlorovodíková a voda na injekci.
Jak Iomeron vypadá a co obsahuje toto balení
Iomeron je dodáván ve skleněných injekčních lahvičkách obsahujících:
IOMERON 150 mg/ml injekční roztok: 1 lahvička s 50 ml, 100 ml.
IOMERON 200 mg/ml injekční roztok: 1 lahvička s 50 ml, 100 ml.
IOMERON 250 mg/ml injekční roztok: 1 lahvička s 50 ml, 100 ml.
IOMERON 300 mg/ml injekční roztok: 1 lahvička s 20 ml, 50 ml, 100 ml, 200 ml, 500 ml.
IOMERON 350 mg/ml injekční roztok: 1 lahvička s 20 ml, 50 ml, 100 ml, 200 ml, 500 ml.
IOMERON 400 mg/ml injekční roztok: 1 lahvička s 50 ml, 100 ml, 200 ml, 500 ml.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
Bracco Imaging Deutschland GmbH
Konstanz
Německo
Výrobce
Patheon Italia S.p.A.
2° Trav. SX Via Morolense 03013 Ferentino (FR)
Itálie
BIPSO GmbH
8/8
Robert-Gerwig-Strasse 78224 Singen
Německo
Bioindustry Park, Via Ribes, 10010 Colleretto Giacosa (TO)
Itálie
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 26. 4. Bracco Imaging S.p.A.
Iomeron 150 Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU- LAHVIČKY- VIALS
Krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
IOMERON 150 mg/ml injekční roztok
IOMERON 200 mg/ml injekční roztok
IOMERON 250 mg/ml injekční roztok
IOMERON 300 mg/ml injekční roztok
IOMERON 350 mg/ml injekční roztok
IOMERON 400 mg/ml injekční roztok
Iomeprolum
