KALNORMIN - Příbalový leták
Účinná látka: chlorid draselný
ATC skupina: A12BA01 - potassium chloride
Obsah účinných látek: 1G
Balení: Blistr
Příbalová informace: informace pro uživatele
KALNORMIN 1 g tablety s prodlouženým uvolňováním
kalii chloridum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoliv nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je Kalnormin a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Kalnormin užívat
3. Jak se Kalnormin užívá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak Kalnormin uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je Kalnormin a k čemu se používá
Léčivou látkou přípravku Kalnormin je chlorid draselný. Draslík je minerál, který se nachází v řadě
potravin a který je nezbytný pro správnou funkci Vašeho těla. Při vhodném dávkování udržuje
Kalnormin potřebnou hladinu draslíku v buňkách i v tělních tekutinách a pomáhá udržovat iontovou
rovnováhu.
Váš lékař Vám předepsal Kalnormin pro předcházení nebo léčbu poklesu hladiny draslíku ve Vaší
krvi. Nízké hladiny draslíku mohou být způsobeny některými onemocněními, těžkými nebo
dlouhotrvajícími průjmy či zvracením, některými chirurgickými zákroky, užíváním některých léků,
nedostatkem draslíku ve stravě a podobně.
Kalnormin jsou tablety s prodlouženým uvolňováním. Draslík se z nich ve střevě uvolňuje pozvolna, a
tak zůstává koncentrace volné draselné soli v trávicím ústrojí nízká. Tím se předchází nepříznivým
účinkům, jaké mají na žaludek a střevo draselné soli v prášku anebo v roztoku.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Kalnormin užívat
Neužívejte Kalnormin
- jestliže jste alergický(á) na chlorid draselný nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6);
- jestliže máte závažné onemocnění ledvin;
- jestliže máte onemocnění trávicího ústrojí;
- jestliže máte vysokou hladinu draslíku v krvi;
- jestliže máte jakékoliv onemocnění spojené s rozsáhlým poškozením tkání (úrazy,
popáleniny);
- jestliže trpíte velkou ztrátou tekutin (dehydratace);
Přípravek Kalnormin není určen k podávání dětem.
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Kalnormin se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem
- jestliže máte onemocnění ledvin;
- jestliže patříte mezi starší pacienty, zvláště pokud trpíte onemocněním ledvin nebo jater;
- jestliže Vám lékař předepsal vysoké dávky přípravku Kalnormin (3 až 6 tablet denně), bude
Vás častěji posílat na vyšetření hladiny draslíku v krvi a pravidelně na kontroly EKG.
Další léčivé přípravky a přípravek Kalnormin
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat. Platí to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského
předpisu. Zvláště důležité je věnovat pozormost volně prodejným multivitaminovým a
multiminerálním přípravkům a náhražkám soli, z nichž mnohé obsahují draslík.
Zvláště důležité je oznámit svému lékaři, že užíváte:
- nesteroidní protizánětlivé léky (proti bolesti, zánětu či horečce) – může dojít k zesílení
nežádoucích účinků na trávicí ústrojí;
- kálium šetřící diuretika (léky způsobující vyšší tvorbu a vylučování moči) a ACE inhibitory (k
léčbě vysokého krevního tlaku) – může dojít k nadměrnému zvýšení hladiny draslíku v krvi;
- digoxin (k léčbě srdečního selhání) – náhlé vysazení přípravku Kalnormin může způsobit
zvýšení toxicity digoxinu;
- beta-blokátory (k léčbě vysokého krevního tlaku a arytmií), heparin (lék snižující srážlivost
krve), cyklosporin (cytostatikum) – hladina draslíku může být jejich současným užíváním
s přípravkem Kalnormin ovlivněna.
Přípravek Kalnormin s jídlem a pitím
Tablety se užívají po jídle a zapíjejí vodou.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Neužívejte přípravek Kalnormin, pokud
Vám to Váš lékař výslovně neřekl.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Kalnormin neovlivňuje Vaši schopnost řídit a obsluhovat stroje.
3. Jak se Kalnormin užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.
Váš lékař Vám stanoví dávku individuálně podle hladiny draslíku ve Vaší krvi. Běžná dávka u
dospělých je 1 tableta 2 až 3krát denně.
Tablety užívejte po jídle, celé, nerozkousané a zapijte vodou. Časový odstup mezi jednotlivými
dávkami musí být úměrný počtu dávek (např. 8 hodin při třech dávkách denně).
Použití u dětí a dospívajících
Přípravek Kalnormin není určen dětem a dospívajícím.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Kalnormin, než jste měl/a
Příznaky předávkování mohou být svalová slabost, nízký krevní tlak, nepravidelný anebo zrychlený
tlukot srdce, poruchy srdečního rytmu vedoucí až k srdeční zástavě. V případě předávkování
vyhledejte okamžitě lékaře.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Kalnormin
Jestliže jste si zapomněl(a) vzít tabletu, vezměte si ji ihned, jakmile si vzpomenete. Nezdvojnásobujte
následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu. Pokračujte ve svém obvyklém schématu
dávkování.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Kalnormin
Nepřestávejte přípravek užívat bez doporučení svého lékaře. Je důležité udržovat správné hladiny
draslíku ve Vaší krvi.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Nežádoucí účinky s neznámou frekvencí výskytu (četnost nelze stanovit vzhledem k nedostatku údajů
z klinických studií):
Zvracení, průjem, plynatost; krev ve stolici.
V případě poruchy funkce ledvin může dojít k nadměrnému zvýšení hladiny draslíku v krvi.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak Kalnormin uchovávat
Uchovávejte při teplotě do 25 oC.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce. Doba použitelnosti
se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informce
Co Kalnormin obsahuje
- Léčivou látkou je kalii chloridum. Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje kalii
chloridum 1 g
- Pomocnými látkami jsou polyvinylbutyral, cetylalkohol, koloidní bezvodý oxid křemičitý, mastek,
magnesium-stearát
Jak Kalnormin vypadá a co obsahuje toto balení
Kalnormin jsou bílé, mramorované, diskovité konvexní tablety
Přípravek je balen do průhledného PVC/Al blistru a krabičky.
Velikost balení: 30, 90 tablet
Držitel rozhodnutí o registraci
PharmaSwiss Česká republika s.r.o.
Jankovcova 1569/2c
170 00 Praha 7, Česká republika
Výrobce
ICN Polfa Rzeszów S.A.
Przemysłowa 35-959 Rzeszów, Polsko
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 24. 6.
Kalnormin Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
KALNORMIN 1 g tablety s prodlouženým uvolňováním
kalii chloridum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje kalii chloridum 1g.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKO
