KLIMICIN - Příbalový leták
Účinná látka: klindamycin-fosfát
ATC skupina: J01FF01 - clindamycin
Obsah účinných látek: 150MG/ML
Balení: Injekční lahvička
sp.zn. sukls
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
Klimicin 150 mg/ml injekční/infuzní roztok
clindamycinum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Klimicin a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Klimicin používat
3. Jak se přípravek Klimicin používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Klimicin uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. CO JE PŘÍPRAVEK KLIMICIN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Klimicin je antibiotikum používané k léčbě infekcí. Patří do skupiny linkosamidových
antibiotik. Působí baktericidně. Zabíjí bakterie a některé jiné mikroorganismy, které způsobují
infekce.
Přípravek Klimicin se používáse používá u dětí, dospívajících a dospělých k léčbě následujících
bakteriálních infekcí:
- infekce periodontálních tkání
- infekce hltanu a mandlí, vedlejších nosních dutin, středního ucha a spálová horečka
- bronchitida, pneumonie a další plicní infekce
- infekce kůže a měkkých tkání
- infekce kostí a kloubů
-
- infekce v dutině břišní v kombinaci s dalším antibiotikem
- infekce pohlavních orgánů v kombinaci s dalším antibiotikem
- infekce mozku způsobené mikroorganismem Toxoplasma gondii u pacientů s AIDS - v
kombinaci s další antimikrobiální látkou
- pneumonie v důsledku infekce mikroorganismem Pneumocystis jiroveci u pacientů s AIDS - v
kombinaci s další antimikrobiální látkou
- malárie v důsledku infekce mikroorganismem Plasmodium falciparum – v kombinaci s další
antimikrobiální látkou
- přítomnost bakterií v krvi v souvislosti s výše uvedenými infekcemi.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK KLIMICIN
POUŽÍVAT
Nepoužívejte přípravek Klimicin:
- jestliže jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6). Alergií s největší pravděpodobností trpíte, jestliže se u Vás během
používání tohoto léčivého přípravku někdy vyskytla kožní vyrážka nebo otok obličeje, krku
nebo těla nebo pokud jste v důsledku použití tohoto léčivého přípravku někdy měl(a) potíže
s dýcháním.
- jestliže jste alergický(á) na linkomycin.
Přípravek Klimicin se nesmí podávat:
- předčasně narozeným novorozencům
- novorozencům narozeným v termínu.
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Klimicin se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem nebo zdravotní
sestrou:
- jestliže jste někdy měl(a) těžké alergické reakce.
- jestliže se u Vás v minulosti objevily závažné kožní vyrážky nebo olupování kůže a puchýře
a/nebo vředy v dutině ústní po užívání tohoto nebo podobných přípravků.
V souvislosti s léčbou přípravkem Klimicin byly hlášeny závažné kožní reakce, včetně
Stevensova-Johnsonova syndromu (SJS), toxické epidermální nekrolýzy (TEN), lékové reakce
s eozinofilií a celkovými příznaky (DRESS) a akutní generalizované exantematózní pustulózy
(AGEP). Pokud zaznamenáte jakýkoli příznak související s těmito závažnými kožními reakcemi
(popsaný v bodě 4.), okamžitě to oznamte ošetřujícímu lékaři nebo zdravotní sestře.
- jestliže používáte přípravek Klimicin dlouhodobě, Váš lékař může opakovaně odebírat vzorky
krve, aby mohl sledovat Váš krevní obraz a funkci jater a ledvin. Kromě toho může dlouhodobé
používání vést ke vzniku následné infekce mikroorganismy, které nejsou na přípravek Klimicin
citlivé, což se může projevit jako průjem nebo změna ústní sliznice nebo u žen poševní sliznice.
- jestliže jste někdy měl(a) těžký průjem během nebo po používání antibiotik, musíte o tom
informovat svého lékaře. Používání téměř všech antibiotik může vést ke vzniku
pseudomembranózní kolitidy, která se projevuje mírným anebo těžkým, život ohrožujícím
průjmem.
- Mohou se vyskytnout akutní poruchy ledvin. Informujte svého lékaře o všech lécích, které
v současnosti užíváte, a o případných existujících problémech s ledvinami. Pokud zaznamenáte
snížený výdej moči, zadržování tekutin, v jehož důsledku Vám otékají nohy, kotník nebo
chodidla, dušnost nebo pocit na zvracení, okamžitě se obraťte na svého lékaře.
Dříve, než Vám bude tento léčivý přípravek podán do žíly, Váš lékař (nebo zdravotní sestra) jej
vždy naředí. Léčivý přípravek bude pomalu vtékat do Vaší žíly po dobu 10 až 60 minut, v závislosti
na předepsaném množství.
Děti a dospívající
Děti ve věku do 1 roku budou lékařem během léčby pravidelně sledovány, přičemž jim mohou být
opakovaně odebírány vzorky krve, aby bylo možno sledovat jejich krevní obraz a funkci jater a
ledvin.
Další léčivé přípravky a přípravek Klimicin
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte/používáte, které jste v nedávné
době užíval(a)/používal(a) nebo které možná budete užívat/používat.
Svého lékaře informujte, zejména pokud užíváte některý z následujících přípravků:
− léčiva blokující nervosvalový přenos (léky k uvolnění svalů při celkové narkóze,
elektrošocích nebo při křečích): jejich účinek může být zesílen. V takovém případě Vám
může Váš lékař dávku těchto léků snížit.
− warfarin nebo podobné přípravky – používané k ředění krve. S větší pravděpodobností může
u Vás dojít ke krvácení. Váš lékař bude provádět krevní testy ke kontrole srážlivosti Vaší
krve.
Přípravek Klimicin nemá být podáván v kombinaci s přípravky obsahujícími erythromycin, jelikož
nelze vyloučit vzájemné snížení účinku.
Možný pokles účinnosti způsobuje i rifampicin.
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Těhotenství
V klinických studiích u těhotných žen nebylo podání klindamycinu během druhého a třetího
trimestru spojeno se zvýšeným výskytem vrozených vad. Neexistují žádné srovnatelné a
kontrolované studie u těhotných žen během prvního trimestru.
Tento léčivý přípravek Vám bude během těhotenství předepsán, pouze pokud to bude absolutně
nezbytné.
Kojení
Klindamycin se vylučuje do lidského mateřského mléka. Vzhledem k možnému riziku nežádoucích
účinků u kojených dětí nemají kojící matky klindamycin používat.
Plodnost
Studie na zvířatech neprokázaly žádný účinek na plodnost ani na rozmnožovací schopnost.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Klimicin nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.
Přípravek Klimicin obsahuje benzylalkohol a sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje 18 mg benzylalkoholu ve dvoumililitrové ampulce (36 mg ve
čtyřmililitrové injekční lahvičce). Benzylalkohol může způsobit alergickou reakci.
U malých dětí je spojen s rizikem závažných nežádoucích účinků, jako jsou problémy s dýcháním
(tzv. „gasping syndrom“).
Klindamycin nemá být podáván novorozencům (do 4 týdnů věku), pokud to nedoporučí lékař. Nemá
se podávat déle než 1 týden malým dětem (do 3 let), pokud to nedoporučí lékař na základě
zhodnocení průběhu léčby.
Požádejte o radu svého lékaře nebo lékárníka, pokud jste těhotná nebo kojíte, protože po podání
většího množství benzylalkoholu může dojít k jeho nahromadění v těle, což může vyvolat nežádoucí
účinky (tzv. „metabolická acidóza“).
Požádejte o radu svého lékaře nebo lékárníka, pokud máte onemocnění ledvin nebo jater, protože po
podání většího množství benzylalkoholu může dojít k jeho nahromadění v těle, což může vyvolat
nežádoucí účinky (tzv. „metabolická acidóza“).
Tento léčivý přípravek obsahuje 15,1 mg sodíku (hlavní složka kuchyňské soli) v jedné
dvoumililitrové ampulce (30,2 mg sodíku ve čtyřmililitrové injekční lahvičce). To odpovídá 0,75 %
(1,5 %) doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro dospělého.
3. JAK SE PŘÍPRAVEK KLIMICIN POUŽÍVÁ
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte
se se svým lékařem.
Lékař Vám sdělí, kolik léčivého přípravku budete každý den potřebovat a jak dlouho bude léčba
trvat.
Injekce přípravku Klimicin budou podávány do žíly nebo do svalu. Léčivý přípravek bude podávat
lékař nebo zdravotní sestra, jeho podávání se mohou naučit Vaši příbuzní nebo přátelé. Jestliže Vám
bude tento léčivý přípravek podán do žíly, Váš lékař (nebo zdravotní sestra) jej před podáním vždy
naředí a pomalu jej bude podávat do Vaší žíly, tj. po dobu alespoň 10 až 60 minut.
Dospělí
Obvyklá dávka přípravku Klimicin je od 1200 do 1800 mg za den, rozdělená do 3 nebo 4 stejných
dávek. Při těžších infekcích může lékař dávku zvýšit.
Použití u dětí a dospívajících
Obvyklá dávka u dětí a dospívajících ve věku 1 měsíc až 16 let je 20-40 mg/kg denně, rozdělená do
nebo 4 stejných dávek.
Pacienti s poruchou funkce ledvin nebo jater
Jestliže trpíte těžkou poruchou funkce ledvin nebo jater, může lékař dávku snížit.
Pacienti s malárií
Obvyklá dávka je 20 mg/kg za den po dobu alespoň 5 dní.
Jestliže jste použil(a) více přípravku Klimicin, než jste měl(a)
Pokud jste obdržel(a) větší dávku přípravku Klimicin, než jste měl(a), ihned o tom informujte svého
lékaře.
Jestliže Vám přípravek Klimicin nebyl podán
Přípravek Klimicin Vám musí být podáván pravidelně v předepsaný čas. Máte-li pochybnosti o tom,
zda Vám byl tento léčivý přípravek podán, obraťte se na svého lékaře nebo zdravotní sestru.
Pokud zapomenete podat přípravek, podejte ho, jakmile si vzpomenete. Poté podávejte přípravek
podle původního dávkovacího schématu (následující dávka však má být podána za 6 hodin).
Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Obvyklé dávky jsou však pacienty dobře snášeny. Nejčastějšími nežádoucími účinky jsou alergické
reakce a poruchy trávicího ústrojí.
Pokud dojde k některé z následujících událostí, ihned informujte lékaře:
- příznaky hypersenzitivní reakce, anafylaktického šoku (kožní vyrážka, horečka, bolest kloubů,
zduření žláz na krku, v podpaží, tříslech nebo otoky obličeje, rtů, úst, hltanu nebo kdekoli na
těle, kde to ztíží polykání nebo dýchání)
Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza).
- rozsáhlá vyrážka, vysoká tělesná teplota a zvětšené lymfatické uzliny (syndrom DRESS –
léková reakce s eozinofilií a celkovými příznaky).
- červená, šupinatá a rozsáhlá vyrážka s hrboly pod kůží a puchýřky doprovázená horečkou.
Příznaky se obvykle objevují při zahájení léčby (akutní generalizovaná exantematózní
pustulóza).
- zadržování tekutin vedoucí k otokům nohou, kotníků nebo chodidel, dušnosti nebo pocitu na
zvracení.
Všechny tyto nežádoucí účinky jsou velmi závažné. Pokud se u Vás vyskytnou, může jít o vážnou
alergickou reakci na přípravek Klimicin nebo o jiný závažný nežádoucí účinek tohoto léčivého
přípravku. Může být potřebná rychlá lékařská pomoc nebo hospitalizace.
Další možné nežádoucí účinky:
Časté (vyskytují se až u 1 pacienta z 10):
− zánět žil
− pseudomembranózní kolitida (zánět tlustého střeva se vznikem pablán)
− abnormální výsledky jaterních testů
− vyrážka ve formě skvrn a pupínků.
Méně časté (vyskytují se u méně než 1 pacienta ze 100):
− porucha chuti
− blokáda nervosvalového přenosu
− srdeční a plicní zástava
− pokles krevního tlaku
− průjem
− pocit na zvracení
− akutní kožní reakce se vznikem puchýřů na kůži a sliznicích (erythema multiforme)
− svědění
− kopřivka
− bolest
− absces v místě vpichu (ohraničené hnisavé ložisko).
Není známo (z dostupných údajů nelze určit:
− poševní infekce
− zánět tlustého střeva vyvolaný infekcí Clostridioides difficile
− snížení počtu určitých typů bílých krvinek (agranulocytóza, leukopenie, neutropenie)
− snížení počtu krevních destiček
− zvýšení počtu eozinofilů (určitého typu bílých krvinek) v krvi
− alergické reakce (anafylaktoidní reakce)
− bolesti břicha
− zvracení
− závratě, ospalost, bolest hlavy
− akutní poškození ledvin
− žloutenka
− závažné kožní reakce (známé jako toxická epidermální nekrolýza, Stevensův-Johnsonův
syndrom, léková reakce s eosinofilií a celkovými příznaky a akutní generalizovaná
exantematózní pustulóza),
− hypersenzitivita, anafylaktická reakce, anafylaktický šok
− kožní puchýře, odlučování povrchových vrstev pokožky (příznaky exfoliativní dermatitidy)
− tvorba puchýřků na kůži (bulózní dermatitida)
− vyrážka podobná spalničkám
− podráždění v místě vpichu.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. JAK PŘÍPRAVEK KLIMICIN UCHOVÁVAT
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 C.
Přípravek Klimicin naředěný v uvedených infuzních roztocích v infuzních vacích je stabilní při
teplotě 25 C po dobu 24 hodin.
Infuzní roztoky:
0,9% roztok chloridu sodného
5,0% roztok glukózy
5,0% roztok glukózy v 0,9% roztoku chloridu sodného
5,0% roztok glukózy v Ringerově roztoku
5,0% roztok glukózy v 0,45% roztoku chloridu sodného plus 40 mekv KCl
2,5% roztok glukózy v Ringerově laktátovém roztoku
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a
ampulce/lahvičce za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE
Co přípravek Klimicin obsahuje
Léčivou látkou je clindamycinum.
ml roztoku (1 ampulka) obsahují clindamycinum 300 mg ve formě clindamycini
dihydrogenophosphas 356,46 mg.
ml roztoku (1 injekční lahvička) obsahují clindamycinum 600 mg ve formě clindamycini
dihydrogenophosphas 712,93 mg.
ml roztoku obsahuje clindamycinum 150 mg ve formě clindamycini dihydrogenophosphas.
Pomocnými látkami jsou: benzylalkohol, hydroxid sodný, roztok hydroxidu sodného 1 mol/l (k
úpravě pH), voda pro injekci.
Jak přípravek Klimicin vypadá a co obsahuje toto balení
Popis přípravku: bezbarvý až slabě nažloutlý roztok.
300 mg/2 ml: ampulka z bezbarvého skla, označená růžovým identifikačním proužkem a
červenou tečkou, tvarovaná folie, krabička.
10 ampulek
600 mg/4 ml: injekční lahvička z bezbarvého skla s odtrhovacím víčkem, pryžová zátka,
hliníkový kryt, plastový chránič, tvarovaná folie, krabička.
10 injekčních lahviček
Velikost balení:
10x 2 ml ampulky
10x 4 ml lahvičky
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Lek Pharmaceuticals d.d., Verovškova 57, 1526 Ljubljana, Slovinsko
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci
Sandoz s.r.o., Praha, e-mail: office.cz@sandoz.com.
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 21. 12. Následující informace je určena pouze pro zdravotnické pracovníky:
Dávky je nutno podat intramuskulárně nebo pomalou intravenózní infuzí. Před intravenózním
podáním je nutno roztok klindamycinu naředit, přičemž infuze musí trvat alespoň 10 až 60 minut.
Dospělí
Doporučená denní dávka přípravku Klimicin při středně těžkých infekcích je 1200 - 1800 mg denně,
rozdělená do 3 nebo 4 stejných dávek.
Při těžkých infekcích je doporučená dávka 2400 - 2700 mg denně, rozdělená do 3 nebo 4 stejných
dávek. Při život ohrožujících infekcích je možno intravenózní dávku zvýšit až na maximálně mg za den.
Individuální intramuskulární dávky nesmějí přesáhnout 600 mg, přičemž individuální dávka v jediné
infuzi nesmí přesáhnout 1200 mg.
U starších pacientů není potřeba žádná úprava dávky.
Děti a dospívající
Děti a dospívající ve věku 1 měsíc až 16 let: doporučená dávka je 20 až 40 mg/kg denně, rozdělená
do 3 nebo 4 stejných dávek.
Maximální denní dávka je 40 mg/kg tělesné hmotnosti.
Infekce beta-hemolytickými streptokoky vyžadují alespoň 10denní léčbu, což má snížit možnost
vzniku pozdních komplikací, tj. revmatické horečky a glomerulonefritidy.
Dávkování u pacientů s poruchou funkce ledvin
Úprava dávkování není potřeba, s výjimkou pacientů s úplným selháním ledvin, kterým je nutno
podat polovinu obvyklé dávky. U pacientů na hemodialýze, peritoneální dialýze nebo hemofiltraci
není úprava dávky potřebná.
Dávkování u pacientů s poruchou funkce jater
Dávku je nutno upravit na základě naměřených sérových koncentrací léčiva.
Dávkování u pacientů s malárií
Doporučená dávka je 20 mg/kg za den po dobu alespoň 5 dní.
Přípravek Klimicin se podává intramuskulárně nebo jako pomalá intravenózní infuze. Před
intravenózním podáním je nutno roztok tohoto léčivého přípravku naředit.
Koncentrace klindamycinu v intravenózním roztoku nesmí přesáhnout 18 mg/ml a rychlost infuze
klindamycinu nesmí přesáhnout 30 mg/min. Ředění se provádí následovně:
Dávka Ředicí roztok Trvání infuze
300 mg 50 ml 10 minut
600 mg 50 ml 20 minut
900 mg 50 až 100 ml 30 minut
1200 mg 100 ml 40 až 60 minut
Přípravek Klimicin naředěný v uvedených infuzních roztocích je v infuzních vacích stabilní
při teplotě 25 ºC po dobu 24 hodin.
Klindamycin se nesmí podávat současně s roztoky obsahujícími vitamíny B-komplexu.
Existuje fyzikální inkompatibilita mezi klindamycinem a ampicilinem, sodnou solí fenytoinu,
difenylhydantoinem, barbituráty, aminofylinem, kalcium-glukonátem a síranem hořečnatým ve
formě roztoku.
Klimicin Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Krabička pro ampulku 300 mg/2 ml
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Klimicin 150 mg/ml injekční/infuzní roztok
clindamycinum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna ampulka (2 ml) roztoku obsahuje clindamycinum 300 mg ve formě clindamycini
dihydrogenophosphas 356,46 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝC
