LORADUR MITE - Příbalový leták
Účinná látka: dihydrát amilorid-hydrochloridu, hydrochlorothiazid
ATC skupina: C03EA01 - hydrochlorothiazide and potassium-sparing agents
Obsah účinných látek: 2,5MG/25MG
Balení: Blistr
Příbalová informace: informace pro uživatele
Loradur 5 mg/50 mg tablety
Loradur mite 2,5 mg/25 mg tablety
amiloridi hydrochloridum anhydricum, hydrochlorothiazidum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je Loradur a Loradur mite a k čemu se používají
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Loradur nebo Loradur mite užívat
3. Jak se Loradur a Loradur mite užívají
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Loradur a Loradur mite uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je Loradur a Loradur mite a k čemu se používají
Loradur a Loradur mite obsahují dvě léčivé látky, které se svým účinkem vhodně doplňují.
Hydrochlorothiazid zvyšuje výrazně vylučování vody a sodíku ledvinami. Amilorid brání tomu, aby
nedošlo současně k nadměrným ztrátám draslíku a hořčíku.
Loradur a Loradur mite jsou určeny k léčbě vysokého krevního tlaku samostatně anebo v kombinaci
s jinými přípravky. Dále se užívají k léčbě otoků např. při srdeční slabosti a při nahromadění tekutiny
v břišní dutině při onemocnění jater. Loradur a Loradur mite jsou vhodné zvláště u pacientů, kde je
možné předpokládat sníženou hladinu draslíku, nebo kde je třeba se tomuto snížení vyhnout.
Loradur a Loradur mite jsou určeny k léčbě dospělých pacientů.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Loradur nebo Loradur mite užívat
Neužívejte Loradur nebo Loradur mite:
- jestliže jste alergický(á) na hydrochlorothiazid, amilorid, sulfonamidy nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6);
- pokud trpíte těžkou nedostatečností ledvin a jater;
- jestliže máte dnu;
- jestliže jste těhotná nebo kojíte
Přípravky se dále nesmějí užívat při zvýšené hladině draslíku v krvi a při narušené elektrolytové
rovnováze.
Loradur nebo Loradur mite se nesmějí podávat dětem a dospívajícím do 18 let.
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Loradur nebo Loradur mite se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem
v případě, že:
- máte těžkou sklerózu (kornatění) srdečních nebo mozkových cév
- máte poruchu funkce ledvin a jater
- máte cukrovku
- máte nebo jste někdy měla(a) lupus erythematodes (onemocnění imunitního systému)
- máte zánět slinivky břišní (pankreatitidu)
- jste prodělal(a) rakovinu kůže nebo se Vám na kůži během léčby objevila neočekávaná poškození.
Léčba hydrochlorothiazidem, zejména dlouhodobé užívání vysokých dávek, může zvýšit riziko
vzniku některých typů rakoviny kůže a rtů (nemelanomový kožní nádor). Během užívání
přípravku Loradur a Loradur mite si chraňte kůži před expozicí slunečnímu nebo ultrafialovému
záření
- se u Vás objevilo snížení vidění nebo bolest oka. Může se jednat o příznaky prosáknutí cévnatky
nebo o zvýšený tlak v oku a může k němu dojít během několika hodin až týdnů po použití
přípravku Loradur nebo Loradur mite. Bez léčby může dojít k trvalé ztrátě zraku. Jestliže jste v
minulosti měl(a) alergii na penicilin nebo sulfonamidy, můžete být ve zvýšeném riziku
- jste v minulosti při užívání hydrochlorothiazidu měl(a) dechové nebo plicní obtíže (včetně zánětu
nebo tekutiny v plicích). Pokud se u Vás po užití přípravku Loradur nebo Loradur mite objeví
závažná dušnost nebo potíže s dýcháním, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.
Loradur a Loradur mite s jídlem, pitím a alkoholem:
Tablety se užívají nerozkousané po jídle a zapíjejí se dostatečným množstvím (1 dcl) tekutiny.
Současně s užíváním přípravku Loradur nebo Loradur mite se nedoporučuje požívat alkoholické nápoje.
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Těhotenství
Loradur nebo Loradur mite se v těhotenství nesmějí užívat.
Kojení
Loradur nebo Loradur mite se během kojení nesmějí užívat.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Loradur nebo Loradur mite mohou zejména na počátku léčby, při zvýšené únavě a závrati nepříznivě
ovlivnit činnost vyžadující zvýšenou pozornost, koordinaci pohybů a rychlé rozhodování (např. řízení
motorových vozidel, obsluhu strojů, práci ve výškách apod.). Tyto činnosti byste měl(a) vykonávat
pouze na základě výslovného souhlasu lékaře.
Loradur a Loradur mite obsahují monohydrát laktózy
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.
Loradur a Loradur mite obsahují sodík
Tyto léčivé přípravky obsahují méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že jsou
v podstatě „bez sodíku“.
Další léčivé přípravky a přípravek Loradur nebo Loradur mite:
Účinky přípravku Loradur nebo Loradur mite a účinky jiných současně užívaných léků se mohou
navzájem ovlivňovat. Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste
v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Při současném užívání přípravku Loradur mite nebo Loradur v kombinaci s:
• látkami snižujícími krevní tlak a psychofarmaky může být zesílen pokles krevního tlaku.
• ACE inhibitory (užívané k léčbě vysokého krevního tlaku a srdečního selhání, např. kaptopril,
enalapril a další) se zvyšuje riziko vzniku vysoké hladiny draslíku v krvi s příznaky, jako jsou
křeče ve svalech.
• srdečními glykosidy (digoxin) mohou být zvýšeny účinky glykosidů, případně snížena jejich
snášenlivost.
• nesteroidními protizánětlivými látkami (např. indometacin, ibuprofen) může být snížen účinek
přípravku Loradur nebo Loradur mite, zvýšeno riziko vysoké hladiny draslíku, nedostatečnosti
ledvin, případně zesíleno akutní selhání ledvin.
• urikosuriky nebo urikostatiky (přípravky k léčbě dny) může být snížena jejich schopnost snižovat
hladinu kyseliny močové. U pacientů s nedostatečností ledvin může při současném užívání
alopurinolu dojít k těžkým reakcím z přecitlivělosti.
• antidiabetiky (užívané při cukrovce) může být snížen jejich účinek a může být nutné zvýšení
jejich dávek.
• antikoagulancii (protisrážlivé léky) může být snížen jejich antikoagulační účinek a může být
nutné zvýšení jejich dávek.
• lithiem mohou být jeho účinek, respektive srdeční toxicita zvýšeny.
• mineralokortikoidy, glukokortikoidy, projímadly nebo injekčně podávaným amfotericinem B
může být oslaben diuretický (močopudný) účinek a výrazněji snížena hladina draslíku.
• estrogeny nebo sympatomimetiky může být oslaben účinek přípravku Loradur a Loradur mite na
snížení krevního tlaku.
• fotosenzibilizujícími látkami může být zvýšena fotosenzitivita (citlivost na sluneční záření).
• amantadinem (antivirotikum) může být vylučování amantadinu prodlouženo a jeho nežádoucí
účinky zesíleny.
• cyklosporinem může vzrůst hladina draslíku v těle, a to zvláště u pacientů s nedostatečností
ledvin.
• iontoměniči může dojít k zadržování tekutin.
• cholestyraminem (hypolipidemikum) může dojít ke snížení vstřebávání hydrochlorothiazidu.
Doporučuje se Loradur mite nebo Loradur užívat 1 hodinu před nebo 4 hodiny po užití
cholestyraminu.
3. Jak se Loradur a Loradur mite užívají
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.
Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Obvykle se užívá 1 tableta přípravku Loradur mite 1x denně nebo ½-1 tableta přípravku Loradur 1x
denně, nejlépe ráno. V případě potřeby je možné i dávkování vyšší, obvykle 1 tableta přípravku Loradur
2x denně. Maximální denní dávka je 2 tablety přípravku Loradur nebo 4 tablety přípravku Loradur mite.
Léčba přípravkem Loradur nebo Loradur mite je obvykle dlouhodobá a trvá několik měsíců.
Jestliže jste užil(a) více tablet přípravku Loradur nebo Loradur mite, než jste měl(a):
Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem, postiženého uložte (případně s podloženými
dolními končetinami) a poraďte se s lékařem.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Loradur nebo Loradur mite:
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste doplnil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat Loradur nebo Loradur mite
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Časté nežádoucí účinky (vyskytují se u méně než 1 z 10, ale více než u 1 ze 100 pacientů):
• pocit žízně, pocit sucha v ústech
Méně časté nežádoucí účinky (vyskytují se u méně než 1 ze 100, ale více než u 1 z 1000 pacientů):
• anorexie (nechutenství)
• krvácení do zažívacího traktu
• bolesti v nadbřišku
• pocit na zvracení
• zvracení
• zácpa
• průjem
• vratný vzestup močoviny, kreatininu a kyseliny močové
• záchvat dny (bolestivý otok kloubu)
Vzácné nežádoucí účinky (vyskytují se u méně než 1 z 1000, ale více než u 1 z 10000 pacientů):
• tachykardie (zrychlený srdeční rytmus), arytmie (nepravidelný srdeční rytmus), angina pectoris
(bolest na hrudi způsobená onemocněním srdce)
• poruchy potence, snížení libida
• alergické projevy jako vyrážka, zarudnutí, pupen, svědění, Steven-Johnsonův syndrom (závažná
kožní reakce s olupováním kůže), zvýšená citlivost na světlo nebo porucha čití
• zánět slinných žláz
• snížení počtu červených krvinek - aplastická anémie, hemolytická anémie
• snížení počtu bílých krvinek - leukopenie, eozinofilie, agranulocytóza
• snížení počtu krevních destiček - trombocytopenie
• purpura – tečkovité krvácení do kůže a sliznic
• zhoršení metabolismu u pacientů s cukrovkou, propuknutí cukrovky u pacientů, kteří byli dosud
bez příznaků
• hyperkalcemie (zvýšená hladina vápníku v krvi), hypofosfatemie (snížená hladina fosfátů
v krvi)
• hyperparatyreoidismus (zvýšená činnost příštítných tělísek)
• pocit ucpaného nosu, kašel
• akutní otok plic s dušností a příznaky šoku (alergická pneumonitida)
• pocit slabosti, unavenosti, deprese, sedace (útlum), nervozita, zmatenost, nespavost, ospalost
• horečka
• myopie (krátkozrakost), zvýšení nitroočního tlaku, xanthopsie (porucha vidění)
• hučení v uších
• bolesti hlavy, třes
Velmi vzácné nežádoucí účinky (vyskytují se u méně než 1 z 10000, ale více než u 1 z 100000 pacientů):
• trombóza (tvorba krevních sraženin), embolie (vmetnutí krevní sraženiny do plicní tepny),
nekrotizující vaskulitida (zánět cévní stěny s odumíráním tkáně)
• Lyellův syndrom (kožní onemocnění, projevující se vznikem puchýřů a olupováním kůže),
alopecie (vypadávání vlasů)
• snížené množství moči nebo pálivá a řezavá bolest při močení
• akutní zánět ledvin s nebezpečím nedostatečnosti ledvin
• nefrogenní diabetes insipidus (zvýšená produkce moči)
• hyperlipidémie (zvýšení triglyceridů a cholesterolu)
• hemoragická pankreatitida (zánět slinivky břišní)
• zvýšená tvorba žlučových kamenů, zhoršení zánětu žlučníku se žloutenkou
• akutní respirační tíseň (známky zahrnují závažnou dušnost, horečku, slabost a zmatenost)
Není známo (četnost nežádoucích účinků nelze z dostupných údajů stanovit)
• anafylaktický šok (závažná až život ohrožující alergická reakce)
• ortostatická hypotenze (náhlý pokles krevního tlaku při vzpřímení se), synkopy (náhlá
krátkodobá ztráta vědomí).
• přechodná dehydratace (odvodnění organismu)
• závratě
• metabolická acidóza (pokles pH krve), změna elektrolytů, zvláště hyponatremie (snížené
množství sodíku v krvi), hypomagnesemie (snížené množství hořčíku v krvi) a hypochloremie
(snížené množství chloru v krvi) - s bolestmi, respektive křečemi svalů, hypokalemie (snížené
množství draslíku v krvi), hyperkalemie (zvýšené množství draslíku v krvi).
• přechodný vzestup jaterního enzymu AST
• rakovina kůže a rtů (nemelanomový kožní nádor)
• snížení vidění nebo bolest očí z důvodů vysokého krevního tlaku (možné příznaky prosáknutí
cévnatky (choroidální efuze)
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak Loradur a Loradur mite uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za “EXP“. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co Loradur nebo Loradur mite obsahuje
- Léčivými látkami jsou amiloridi hydrochloridum anhydricum a hydrochlorothiazidum.
Loradur: Jedna tableta obsahuje amiloridi hydrochloridum anhydricum 5 mg a
hydrochlorothiazidum 50 mg.
Loradur mite: Jedna tableta obsahuje amiloridi hydrochloridum anhydricum 2,5 mg a
hydrochlorothiazidum 25 mg.
- Pomocnými látkami jsou monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulóza, sodná
sůl karboxymethylškrobu, mastek, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, červený
oxid železitý a žlutý oxid železitý.
Jak Loradur nebo Loradur mite vypadá a co obsahuje toto balení
Loradur jsou světle oranžové kulaté, skvrnité bikonvexní tablety s půlicí rýhou na jedné straně, o
průměru 9 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Loradur mite jsou světle oranžové, skvrnité bikonvexní tablety s půlicí rýhou na jedné straně, o průměru
mm. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné
dávky.
Tablety jsou dostupné v baleních obsahujících 20 nebo 50 tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci:
ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Straße 3, 89079 Ulm, Německo
Výrobce:
Merckle GmbH, Blaubeuren, Německo
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 15. 12. 2021.
Loradur mite Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Loradur mite 2,5 mg/25 mg tablety
amiloridi hydrochloridum anhydricum, hydrochlorothiazidum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna tableta obsahuje amiloridi hydrochloridum anhydricum 2,5 mg (odpovídá amiloridi
hydrochloridum dihydricum 2,84 mg) a hydroch
