MARCAINE 0,5% - Příbalový leták
Účinná látka: bupivakain-hydrochlorid
ATC skupina: N01BB01 - bupivacaine
Obsah účinných látek: 5MG/ML
Balení: Injekční lahvička
Příbalová informace: informace pro uživatele
Marcaine 5 mg/ml injekční roztok
bupivacaini hydrochloridum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Marcaine a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Marcaine používat
3. Jak se Marcaine používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Marcaine uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je Marcaine a k čemu se používá
Marcaine obsahuje léčivou látku bupivakain-hydrochlorid. Patří do skupiny léčivých přípravků, které
se nazývají lokální anestetika.
Marcaine se používá ke znecitlivění (anestezii) částí těla. Používá se k odstranění vnímání bolesti nebo
k odstranění bolesti. Může se použít:
• k znecitlivění částí těla v průběhu chirurgických výkonů (operace) u dospělých a dospívajících
od 12 let.
• k odstranění bolesti u dospělých a dětí od 1 roku.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Marcaine používat
Zvláštní pozornost vyžadují děti do 12 let, neboť některé postupy regionální anestezie (ztráta vnímání
bolesti) přípravkem Marcaine v průběhu chirurgických zákroků nebyly u této věkové kategorie
stanoveny.
Bezpečnost a účinnost přípravku Marcaine nebyla u dětí do 1 roku stanovena.
Nepoužívejte Marcaine jestliže:
• jste alergický(á) na bupivakain-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
• jste alergický(á) na jiná lokální anestetika ze stejné třídy (např. lidokain nebo ropivakain).
• máte kožní infekci v místě, kam má být anestetikum podáno.
• máte stav zvaný kardiogenní šok (situace, kdy srdce není schopno dodávat do těla dost krve).
• máte stav zvaný hypovolemický šok (velmi nízký krevní tlak vedoucí ke kolapsu).
• máte výrazné problémy se srážlivostí krve.
• máte zánět míchy nebo mozku (meningitida, poliomyelitida, spondylitida).
• máte úpornou bolest hlavy způsobenou krvácením do mozku.
• máte problémy s míchou v důsledku chudokrevnosti (perniciózní anémie).
• máte otravu krve (septický zánět krve).
• měl(a) jste nedávno úraz páteře, tuberkulózu páteře nebo nádor páteře.
Jestliže se některá z výše uvedených okolností vztahuje také na Vás, lékař Vám nesmí podat tento
léčivý přípravek. Pokud si nejste jist(a), poraďte se s lékařem ještě dříve, než Vám přípravek podá.
Upozornění a opatření
Před podáním přípravku Marcaine se poraďte se svým lékařem.
• Pokud máte nemocné srdce, játra nebo ledviny, neboť může být potřebné, aby lékař upravil
dávku přípravku. Při opakovaných injekcích nebo dlouhodobém podávání se mohou objevit
problémy s játry.
• Pokud jste starší pacient(ka) v celkově špatném zdravotním stavu
• Pokud jste v pokročilém stadiu těhotenství
• Pokud máte volnou tekutinu v oblasti břicha (ascites).
• Máte nádor žaludku.
• Máte menší objem krve (hypovolemie).
• Máte tekutinu v plicích.
Další léčivé přípravky a Marcaine
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo které
možná budete užívat. Je to důležité, protože Marcaine může ovlivnit účinek jiných léků a jiné léky
mohou ovlivnit účinek přípravku Marcaine
Lékaře informujte zejména o následujících lécích:
• léčivé přípravky k léčbě nepravidelné srdeční akce (arytmie), např. lidokain, mexiletin nebo
amiodaron.
Lékař potřebuje být informován o těchto léčivých přípravcích, aby použil správnou dávku přípravku
Marcaine
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem dříve, než Vám bude tento přípravek podán.
Při podnáí v těhotenství přípravek nezpůsobuje vrozené vady. Vysoká dávka přípravku podaná
v průběhu porodu může způsobit zpomalení srdeční činnosti dítěte.
Do mateřského mléka se vylučuje pouze velmi malé množství přípravku, které kojence neohrozí.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Po podání přípravku Marcaine můžete pociťovat ospalost a též rychlost Vašich reakcí může být
změněna. Lékař rozhodne, zda se můžete aktivně účastnit silničního provozu nebo používat stroje a
přístroje.
Tento léčivý přípravek obsahuje 62,94 mg sodíku (hlavní složka kuchyňské soli) v jedné injekční
lahvičce. To odpovídá 3,15 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro
dospělého.
3. Jak se Marcaine používá
Potřebnou dávku určí lékař na základě požadovaného rozsahu odstranění bolesti a podle části těla, kam
bude přípravek podán. Závisí též na Vaší tělesné hmotnosti, věku a celkovém zdravotním stavu.
Obvykle postačí podat jednu dávku, ale pokud by se chirurgický výkon protáhnul, lze podat další
dávku nebo podat přípravek jako pomalou infuzi.
Místo podání přípravku závisí na tom, k jakému účelu je přípravek podáván. Lékař Vám přípravek
podá na jedno z následujích míst:
• poblíž místa, které má být znecitlivěno.
• do místa, které může být vzdáleno od místa znecitlivění. To platí i pro případy, kdy dostanete
epidurální injekci (injekci do páteřního kanálu, do oblasti mezi obaly míchy a obratle).
Jakmile je přípravek Marcaine podán některým z těchto způsobů, nervová vlákna přestanou vést
podněty/bolestivé impulzy směrem k mozku. Po ukončení chirurgického výkonu dojde postupně
k odeznění tohoto účinku.
Jestliže Vám bylo podáno více přípravku Marcaine než bylo potřeba
Závažné nežádoucí účinky při předávkování přípravkem Marcaine nejsou pravděpodobné. Takové
nežádoucí účinky ale vyžadují zvláštní léčbu a lékař, který Vás léčí tímto přípravkem, je obeznámen
s řešením těchto situací. Prvními příznaky předávkování přípravkem Marcaine jsou obvykle:
• pocit závratě a točící se hlavy.
• necitlivost rtů a okolí úst.
• necitlivost jazyka.
• problémy se slyšením.
• problémy s viděním.
Jakmile se tyto nežádoucí účinky objeví, informujte okamžitě lékaře. Aby se snížilo riziko závažných
nežádoucích účinků, lékař Vám přestane podávat přípravek Marcaine.
Závažnější nežádoucí účinky při předávkování přípravkem Marcaine zahrnují třes, svalové záškuby,
svalové křeče a ztrátu vědomí.
Použití u dětí a dospívajících
V závislosti na typu požadované analgezie (ztráta vnímání bolesti) se podává přípravek Marcaine
pomalu do epidurálního prostoru (do oblasti mezi obaly míchy a obratle) nebo jiných částí. Dávka
závisí na věku a tělesné hmotnosti pacienta a určí ji anesteziolog.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Závažné alergické reakce (jsou vzácné, postihují méně než 1 pacienta z 1 000)
Pokud se dostaví závažná alergická reakce, řekněte to hned lékaři. Příznaky takové reakce zahrnují
náhlý vznik:
• otoku obličeje, rtů, jazyka a krku. V důsledku toho je nesnadné polknout.
• závažný nebo náhlý otok rukou nebo nohou.
• obtížné dýchání.
• závažné svědění kůže s puchýři.
Další možné nežádoucí účinky:
Velmi časté (postihují více než 1 pacienta z 10)
• nízký krevní tlak. Můžete pociťovat závrať nebo točení hlavy.
• pocit na zvracení.
Časté (postihují méně než 1 pacienta z 10)
• zvracení.
• závrať.
• pocit mravenčení nebo píchání v kůži.
• vysoký krevní tlak.
• pomalá činnost srdce.
• problémy s močením (nemožnost se zcela vymočit).
Méně časté (postihují méně než 1 pacienta ze 100)
• epileptické záchvaty (křeče).
• necitlivost jazyka nebo brnění v okolí úst.
• ušní šelest nebo zvýšená citlivost na zvukové podněty.
• potíže s mluvením.
• porucha vidění.
• ztráta vědomí.
• třes.
Vzácné (postihují méně než 1 pacienta z 1000)
• dvojité vidění.
• poranění periferních nervů nebo nezánětlivé onemocnění nervů, které může vést ke změnám
citlivosti, bolesti, hybnosti nebo svalové slabosti.
• zánět obalů, které obklopují míchu. Příznaky zánětu zahrnují bodání nebo palčivou bolest
obvykle v dolní části zad nebo nohách a brnění, necitlivost nebo slabost v nohách.
• částečná neschopnost pohybu nebo úplné ochrnutí poloviny těla.
• nepravidelný srdeční rytmus nebo zástava srdce.
• zpomalené dýchání nebo zástava dechu.
Další nežádoucí účinky, které byly pozorovány u jiných lokálních anestetik a které se mohou
objevit i u přípravku Marcaine
• problémy s jaterními enzymy. K této komplikaci může dojít, pokud byste dostával(a) přípravek
po delší dobu.
• poškození nervů. Vzácně mohou být tyto problémy trvalé.
• slepota, která není trvalá, nebo problémy s okohybnými svaly, které mohou trvat značně dlouho.
K těmto problémům může dojít při podání anestetika do blízkosti oka.
Další nežádoucí účinky u dětí a dospívajících
Nežádoucí účinky u dětí jsou podobné jako u dospělých.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak Marcaine uchovávat
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před mrazem.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku lahvičky a na krabičce
za „Použitelné do:“ Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
6. Obsah balení a další informace
Co Marcaine obsahuje
- Léčivou látkou je bupivacaini hydrochloridum. Jeden ml přípravku obsahuje bupivacaini
hydrochloridum 5 mg. Injekční lahvička obsahuje 20 ml přípravku.
- Dalšími složkami jsou: chlorid sodný, roztok hydroxidu sodného a/nebo kyselina
chlorovodíková a voda pro injekci.
Jak Marcaine vypadá a co obsahuje toto balení
Marcaine je čirý bezbarvý injekční roztok ve skleněných injekčních lahvičkách pro jednorázové
použití. Lahvičky jsou opatřeny pryžovým uzávěrem, hliníkovým odrtrhovacím víčkem a plastovým
krytem a jsou umístěny v papírové krabičce.
Velikost balení: 5x20 ml.
Držitel rozhodnutí o registraci
Aspen Pharma Trading Limited, 3016 Lake Drive, Citywest Business Campus, Dublin 24, Irsko
Výrobce
Recipharm Monts
372 60 Monts
Francie
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 23. 11.
Další zdroje informací
Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Státního
ústavu pro kontrolu léčiv na adrese www.sukl.cz
Marcaine 0,5% Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Marcaine 5 mg/ml injekční roztok
bupivacaini hydrochloridum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK
Jeden ml injekčního roztoku obsahuje bupivacaini hydrochloridum 5,0 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Chlorid sodný, roztok hydroxidu sodného a/nebo kyselina
