MONKASTA - Příbalový leták
Účinná látka: sodná sůl montelukastu
ATC skupina: R03DC03 - montelukast
Obsah účinných látek: 10MG, 4MG, 5MG
Balení: Blistr
Příbalová informace: informace pro uživatele
Monkasta 5 mg žvýkací tablety
pro děti ve věku 6 až 14 let
montelukastum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než Vy nebo Vaše dítě začnete tento
přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás nebo Vaše dítě důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám nebo Vašemu dítěti. Nedávejte jej žádné další
osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy nebo Vaše dítě.
- Pokud se u Vás nebo Vašeho dítěte vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému
lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Monkasta a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Monkasta užívat
3. Jak se přípravek Monkasta užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Monkasta uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Monkasta a k čemu se používá
Co je přípravek Monkasta
Přípravek Monkasta je leukotrienový receptorový antagonista, který blokuje chemické látky zvané
leukotrieny.
Jak přípravek Monkasta funguje
Leukotrieny způsobují zúžení dýchacích cest a zánět plic. Blokádou leukotrienů zlepšuje Monkasta
příznaky astmatu a pomáhá udržet astma pod kontrolou.
Kdy má být přípravek Monkasta užíván
Váš lékař předepsal přípravek Monkasta pro léčení astmatu, k prevenci astmatických příznaků během
dne a noci.
- Přípravek Monkasta se používá k léčbě pediatrických pacientů ve věku 6 až 14 let, u kterých
nedochází k příslušnému potlačení onemocnění pomocí jejich léků a potřebují přídavnou léčbu.
- Přípravek Monkasta lze též použít jako alternativní lék místo inhalačních kortikosteroidů pro
pacienty ve věku 6 až 14 let, kteří neužívali v nedávné době perorální (podávané ústy)
kortikosteroidy na své astma a nejsou schopni užívat inhalované kortikosteroidy.
- Přípravek Monkasta též pomáhá při prevenci zúžení dýchacích cest, které je vyvoláno fyzickou
námahou.
Váš lékař stanoví, jak přípravek Monkasta užívat v závislosti na příznacích a závažnosti astmatu u Vás
nebo Vašeho dítěte.
Co je astma?
Astma je dlouhodobé onemocnění.
Stránka 2 z
Astma zahrnuje:
- potíže s dechem způsobené zúženými dýchacími cestami. Toto zúžení dýchacích cest se
zhoršuje a zlepšuje v reakci na různé stavy.
- citlivé dýchací cesty, které reagují na mnohé podněty, jako je cigaretový kouř, pyl, studený
vzduch nebo námaha.
- otok (zánět) výstelky dýchacích cest.
Příznaky astmatu zahrnují: kašel, sípání a tíseň na hrudi.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Monkasta podávat Vašemu dítěti
Informujte lékaře o veškerých zdravotních potížích nebo alergiích, které Vy nebo Vaše dítě nyní máte
nebo které jste měli v minulosti.
Nepodávejte svému dítěti přípravek Monkasta:
- jestliže je Vaše dítě alergické na montelukast nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
Upozornění a opatření
Před podáním přípravku Monkasta sobě nebo svému dítěti se poraďte se svým lékařem nebo
lékárníkem:
- Pokud se astma nebo dýchání u Vás nebo Vašeho dítěte zhorší, ihned se obraťte na svého
lékaře.
- Perorální přípravek Monkasta není určen pro léčbu akutních astmatických záchvatů. Jestliže
nastane záchvat, je třeba přesně dodržovat pokyny, které Vám pro Vaše dítě dal lékař. Vždy
u sebe mějte protiastmatickou inhalační záchrannou medikaci.
- Je důležité, abyste Vy nebo Vaše dítě užíval(a)(o) veškeré léky proti astmatu předepsané
lékařem. Přípravek Monkasta 5 mg se nesmí používat místo jiných antiastmatických léků, které
Vám nebo Vašemu dítěti lékař již předepsal.
- Jestliže pacient užívá léčivé přípravky k léčbě astmatu, má mít na paměti, že pokud se u něho
projeví příznaky podobné chřipce, mravenčení nebo necitlivost končetin, zhoršení plicních
příznaků a/nebo vyrážka, je nutné kontaktovat lékaře.
- Vy nebo Vaše dítě nemáte užívat kyselinu acetylsalicylovou (aspirin) nebo protizánětlivé léky
(také známé jako nesteroidní protizánětlivé léky nebo NSAID), pokud mu zhoršují astma.
- Pacienti mají být obeznámeni s tím, že různé neuropsychiatrické reakce (například změny
v chování a změny nálad) byly hlášeny u dospělých, dospívajících a dětí, kteří užívali přípravek
Monkasta (viz bod 4). Pokud se u Vašeho dítěte vyskytnou tyto příznaky během užívání
přípravku Monkasta, poraďte se s lékařem svého dítěte.
Děti a dospívající
Nedávejte tento lék dětem mladším než 6 let.
Pro dětské pacienty mladší než 18 let jsou k dispozici jiné lékové formy tohoto léku v závislosti na
jejich věkovém rozmezí.
Další léčivé přípravky a přípravek Monkasta
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které Vy nebo Vaše dítě užíváte, které jste
v nedávné době užíval(a)(o) nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez
lékařského předpisu.
Některé léčivé přípravky mohou ovlivnit účinek přípravku Monkasta nebo přípravek Monkasta může
ovlivnit jiné léčivé přípravky.
Před zahájením užívání přípravku Monkasta sdělte svému lékaři, pokud Vy nebo Vaše dítě užíváte
následující léčivé přípravky:
- fenobarbital (používá se k léčbě epilepsie)
- fenytoin (používá se k léčbě epilepsie)
Stránka 3 z
- rifampicin (používá se k léčbě tuberkulózy a některých dalších infekcí).
Přípravek Monkasta s jídlem
Monkasta 5 mg, žvýkací tablety, se nemají užívat souběžně s jídlem; je třeba je užívat alespoň hodinu
před jídlem nebo dvě hodiny po jídle.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Těhotenství
Váš lékař posoudí, zda můžete přípravek Monkasta během této doby užívat.
Kojení
Není známo, zda je montelukast přítomen v lidském mateřském mléce. Před užíváním přípravku
Monkasta je třeba kontaktovat lékaře, pokud kojíte nebo hodláte kojit.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Neočekává se, že by přípravek Monkasta ovlivňoval Vaši schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Avšak individuální odpověď na léčbu se může lišit. Některé nežádoucí účinky (například závrať a
ospalost), které byly při podávání přípravku Monkasta hlášeny, mohou ovlivňovat schopnost
některých pacientů řídit a obsluhovat stoje.
Přípravek Monkasta obsahuje aspartam a sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje 1,5 mg aspartamu v jedné žvýkací tabletě. Aspartam je zdrojem
fenylalaninu. Může být škodlivý, pokud Vy nebo Vaše dítě trpíte fenylketonurií, což je vzácné
genetické onemocnění, při kterém se v těle hromadí fenylalanin, protože ho tělo nedokáže správně
odstranit..
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné žvýkací tabletě, to
znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.
3. Jak se přípravek Monkasta užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
- Vy nebo Vaše dítě máte/má užívat jen jednu žvýkací tabletu přípravku Monkasta jednou denně,
tak jak předepsal lékař.
- Přípravek je třeba užívat i v případě, že Vy nebo Vaše dítě nemáte/nemá žádné příznaky nebo
pokud máte/má akutní astmatický záchvat.
Použití u dětí ve věku 6 až 14 let:
Doporučená dávka přípravku je jedna 5mg žvýkací tableta jednou denně večer.
Jestliže Vy nebo Vaše dítě užíváte přípravek Monkasta, ujistěte se, že neužíváte jiný léčivý přípravek
s obsahem stejné léčivé látky, montelukastu.
Tento lék je určen k podání ústy.
Tablety se před spolknutím žvýkají.
Přípravek Monkasta 5 mg žvýkací tablety se nemá užívat s jídlem, mají se užívat alespoň 1 hodinu
před jídlem nebo 2 hodiny po jídle.
Jestliže jste Vy nebo Vaše dítě užili více přípravku Monkasta, než jste měli
Poraďte se ihned s Vaším lékařem.
Stránka 4 z
Ve většině případů předávkování nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky. Nejběžnější příznaky, které
byly hlášeny při předávkování dospělých a dětí, zahrnovaly bolest břicha, ospalost, žízeň, bolest hlavy,
zvracení a hyperaktivitu.
Jestliže jste zapomněl(a) užít nebo podat svému dítěti přípravek Monkasta
Snažte se užít/podat přípravek Monkasta, jak je předepsáno. Jestliže Vy nebo Vaše dítě vynecháte
dávku, pokračujte běžným režimem jednou žvýkací tabletou jednou denně.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste Vy nebo Vaše dítě přestali užívat přípravek Monkasta
Přípravek Monkasta může léčit astma u Vás nebo Vašeho dítěte, jen pokud pokračujete v jeho užívání.
Je důležité, abyste pokračovali v užívání přípravku Monkasta po dobu jakou lékař předepsal. Pomůže
to udržet Vaše astma nebo Vašeho dítěte pod kontrolou.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
V klinických studiích se žvýkacími tabletami montelukastu 5 mg byly nejčastějšími hlášenými
nežádoucími účinky (mohou postihnout až 1 z 10 osob), které souvisely s montelukastem:
- bolest hlavy.
V klinických studiích s potahovanými tabletami montelukastu 10 mg byly dále hlášeny následující
nežádoucí účinky:
- bolest břicha.
Tyto nežádoucí účinky byly většinou mírné a vyskytovaly se s větší četností u pacientů léčených
montelukastem než placebem (tablety bez léčivé látky).
Závažné nežádoucí účinky
Ihned se poraďte se svým lékařem nebo lékařem Vašeho dítěte, pokud se u Vás nebo Vašeho
dítěte vyskytne některý z následujících nežádoucích účinků, které mohou být závažné a při kterých
můžete Vy nebo Vaše dítě potřebovat naléhavou lékařskou péči.
Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 osob
- alergické reakce včetně otoku tváře, rtů, jazyka a/nebo hrdla, které mohou způsobovat potíže
s dýcháním nebo polykáním,
- změny chování a nálady: rozrušeni včetně agresivního chování nebo nepřátelství, deprese,
- záchvaty křečí.
Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1 000 osob
- zvýšený sklon ke krvácení,
- třes,
- bušení srdce.
Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10 000 osob
- kombinace příznaků podobných chřipce, mravenčení nebo necitlivost v pažích a nohou,
zhoršení plicních příznaků a/nebo vyrážky (Churg-Straussové syndrom) (viz bod 2),
- nízký počet krevních destiček,
Stránka 5 z
- změny chování a nálady: halucinace, dezorientace, sebevražedné myšlenky a jednání,
- otok (zánět) plic,
- závažné kožní reakce (erythema multiforme), které se mohou objevit bez varování,
- zánět jater (hepatitida).
Po uvedení léku na trh byly hlášeny další následující nežádoucí účinky
Velmi časté: mohou postihnout až 1 z 10 osob
- infekce horních cest dýchacích.
Časté: mohou postihnout až 1 z 10 osob
- průjem, pocit na zvracení, zvracení,
- vyrážka,
- horečka,
- zvýšené hodnoty jaterních enzymů.
Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 osob
- změny chování a nálady: abnormální sny, včetně nočních můr, potíže se spánkem, náměsíčnost,
podrážděnost, pocit úzkosti, neklid,
- závrať, ospalost, mravenčení/necitlivost,
- krvácení z nosu,
- sucho v ústech, poruchy trávení,
- tvorba modřin, svědění, kopřivka,
- bolest kloubů nebo svalů, svalové křeče,
- pomočování u dětí,
- slabost/únava, pocit nepohody, otok.
Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1 000 osob
- změny chování a nálady: porucha pozornosti, porucha paměti, nekontrolované pohyby svalů.
Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10 000 osob
- citlivé červené bulky pod kůží nejčastěji na holeních (erythema nodosum),
- změny chování a nálady: obsedantně-kompulzivní příznaky,
- koktání.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vašeho dítěte vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Monkasta uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru a krabičce za „EXP:“.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Stránka 6 z
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Monkasta žvýkací tablety obsahuje
- Léčivou látkou je montelukast.
Jedna žvýkací tableta obsahuje montelukastum 5 mg (ve formě sodné soli montelukastu).
- Pomocnými látkami jsou mannitol (E421), mikrokrystalická celulosa, sodná sůl kroskarmelosy,
hyprolosa, aspartam (E 951), červený oxid železitý (E 172), třešňové aroma (také obsahuje
triacetin (E 1518)) a magnesium-stearát. Viz bod 2 „Přípravek Monkasta obsahuje aspartam a
sodík“.
Jak přípravek Monkasta žvýkací tablety vypadá a co obsahuje toto balení
Růžové, mramorované, kulaté, mírně bikonvexní tablety se zkosenými hranami a označením 5 na
jedné straně.
Dodávají se krabičky po 7, 10, 14, 20, 28, 30, 49, 50, 56, 84, 90, 98, 100, 140 nebo 200 žvýkacích
tabletách 4 mg nebo 5 mg v blistrech.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko
Výrobce
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko
KRKA-POLSKA Sp. z o.o., ul. Równoległa 5, Varšava, Polsko
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 5, 27472 Cuxhaven, Německo
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Název členského státu Název léčivého přípravku
Maďarsko Monalux
Rakousko, Belgie, Kypr, Dánsko, Finsko,
Francie, Řecko, Nizozemsko, Norsko,
Švédsko
Montelukast Krka
Irsko, Velká Británie Montelukast
Česká republika, Bulharsko, Estonsko,
Lotyšsko, Litva, Polsko, Rumunsko,
Slovenská republika, Itálie, Španělsko,
Německo
Monkasta
Portugalsko Montelucaste Krka
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 14. 11.
Monkasta Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
{KRABIČKA/PRO BLISTRY}
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Monkasta 5 mg žvýkací tablety
pro děti ve věku 6 až 14 let
montelukastum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna žvýkací tableta obsahuje montelukastum 5 mg (ve formě montelukastum natricum).
3. SEZNAM POMOCNÝCH L
