OLIMESTA - Příbalový leták
Účinná látka: olmesartan-medoxomil
ATC skupina: C09CA08 - olmesartan medoxomil
Obsah účinných látek: 10MG, 20MG, 40MG
Balení: Blistr
sp. zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta
Olimesta 10 mg potahované tablety
Olimesta 20 mg potahované tablety
Olimesta 40 mg potahované tablety
olmesartanum medoxomilum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Olimesta a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Olimesta užívat
3. Jak se přípravek Olimesta užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Olimesta uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Olimesta a k čemu se používá
Přípravek Olimesta patří do skupiny léků označovaných antagonisté receptorů pro angiotenzin II. Tyto
látky snižují krevní tlak uvolněním krevních cév.
Přípravek Olimesta je používán k léčbě vysokého krevního tlaku (označovaného jako „hypertenze“)
u dospělých a u dětí a dospívajících ve věku 6 až 18 let. Vysoký krevní tlak může poškodit krevní
cévy v orgánech, např. srdci, ledvinách, mozku a očích. V některých případech může toto poškození
vést k infarktu myokardu, selhání srdce nebo ledvin, cévní mozkové příhodě nebo oslepnutí. Vysoký
krevní tlak obvykle nemá žádné příznaky. Aby se předešlo výskytu poškození, je důležité, abyste si
nechával(a) krevní tlak kontrolovat.
Vysoký krevní tlak může být upraven léky, jako jsou tablety přípravku Olimesta. Lékař Vám
pravděpodobně také doporučil změnu životního stylu, která napomůže snížení krevního tlaku (např.
snížit váhu, přestat kouřit, omezit pití alkoholu a omezit množství soli v potravě). Lékař Vás může
také požádat, abyste pravidelně cvičil(a), např. chodil(a) nebo plaval(a). Tyto pokyny lékaře je třeba
dodržovat.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Olimesta užívat
Neužívejte přípravek Olimesta:
- jestliže jste alergický(á) na olmesartan-medoxomil nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
- jestliže jste déle než 3 měsíce těhotná (Užívání přípravku Olimesta je také lepší se vyvarovat
v časném těhotenství – viz bod „Těhotenství a kojení“.).
- jestliže Vám zežloutla kůže a oči (žloutenka) nebo máte problémy s odtokem žluči ze žlučníku
(obstrukce žlučových cest, např. žlučovými kameny).
- pokud máte cukrovku (diabetes) nebo poruchu funkce ledvin a jste léčen(a) přípravkem ke
snížení krevního tlaku obsahujícím aliskiren.
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Olimesta se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Informujte svého lékaře, pokud užíváte některý z následujících přípravků používaných k léčbě
vysokého krevního tlaku:
- inhibitor ACE (například enalapril, lisinopril, ramipril), a to zejména pokud máte problémy
s ledvinami související s diabetem.
- aliskiren.
Váš lékař může v pravidelných intervalech kontrolovat funkci ledvin, krevní tlak a množství
elektrolytů (např. draslíku) v krvi.
Viz také informace v bodě „Neužívejte přípravek Olimesta“.
Jestliže máte některé z následujících zdravotních obtíží, sdělte to svému lékaři:
- onemocnění ledvin
- onemocnění jater
- srdeční selhání nebo potíže se srdečními chlopněmi nebo srdečním svalem
- silné zvracení, průjem, léčba vysokými dávkami močopudných léků (diuretik), nebo pokud
dodržujete dietu s nízkým obsahem soli
- zvýšená hladina draslíku v krvi
- potíže s nadledvinami
Pokud se objeví průjem, který je silný, nepolevující a působí výrazný úbytek tělesné hmotnosti,
kontaktujte svého lékaře. Váš lékař může zhodnotit příznaky a rozhodnout, jak bude pokračovat Vaše
léčba krevního tlaku.
Podobně jako u jiných léků, které snižují krevní tlak, by příliš velký pokles krevního tlaku mohl
u pacientů s poruchami prokrvení srdce nebo mozku vyvolat infarkt myokardu nebo cévní mozkovou
příhodu. Váš lékař Vám proto bude pečlivě kontrolovat krevní tlak.
Jestliže se domníváte, že jste těhotná (nebo že byste mohla otěhotnět), musíte informovat svého lékaře.
Užívání přípravku Olimesta v časné fázi těhotenství se nedoporučuje a přípravek nesmí být užíván,
jestliže jste těhotná déle než 3 měsíce, protože by užívání přípravku v tomto období mohlo vážně
poškodit Vaše dítě (viz bod „Těhotenství“).
Děti a dospívající
Přípravek Olimesta byl studován u dětí a dospívajících. Pro více informací se zeptejte svého
ošetřujícího lékaře. Přípravek Olimesta se nedoporučuje podávat dětem od 1 roku do méně než 6 let.
U dětí mladších 1 roku nesmí být přípravek používán, neboť pro tuto populaci nejsou k dispozici
žádné zkušenosti s jeho podáváním.
Další léčivé přípravky a přípravek Olimesta
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat:
- Jiné léky snižující krevní tlak, protože účinek přípravku Olimesta se může zvýšit.
Možná bude nutné, aby Váš lékař změnil Vaši dávku a/nebo udělal jiná opatření:
Pokud užíváte inhibitory ACE nebo aliskiren (viz také informace v bodě „Neužívejte přípravek
Olimesta“ a „Upozornění a opatření“).
- Doplňky draslíku, náhrady solí, které obsahují draslík, močopudné léky (diuretika) nebo heparin
(lék k ředění krve). Současné užívání těchto léků s přípravkem Olimesta může zvyšovat hladinu
draslíku v krvi.
- Současné užívání lithia (lék užívaný k léčbě poruch nálady a některých typů deprese)
s přípravkem Olimesta může zvýšit toxicitu lithia. Pokud musíte lithium užívat, lékař Vám bude
měřit koncentraci lithia v krvi.
- Při současném užívání nesteroidních protizánětlivých léků (nesteroidních antiflogistik, NSA)
(léky užívané k úlevě od bolesti, otoků a jiných příznaků zánětu, včetně artritidy) a přípravku
Olimesta může dojít ke zvýšení rizika selhání ledvin a snížení účinku přípravku Olimesta.
- Kolesevelam hydrochlorid, lék ke snížení hladiny cholesterolu v krvi, protože účinek přípravku
Olimesta může být snížen. Lékař Vám může doporučit užívání přípravku Olimesta alespoň
hodiny před užitím kolesevelam hydrochloridu.
- Některá antacida (léky proti trávicím obtížím), protože účinek přípravku Olimesta může být
mírně snížen.
Starší pacienti
Jestliže jste starší 65 let a Váš lékař rozhodl o zvýšení dávky olmesartan-medoxomilu na 40 mg denně,
pak si budete muset nechávat pravidelně kontrolovat krevní tlak, aby se lékař ujistil, že se Vám krevní
tlak nesnížil příliš.
Černošští pacienti
Stejně jako u jiných podobných léků je účinek na snížení krevního tlaku přípravku Olimesta poněkud
nižší u černošských pacientů.
Přípravek Olimesta s jídlem a pitím
Přípravek Olimesta můžete užívat s jídlem nebo nezávisle na něm.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Těhotenství
Jestliže se domníváte, že jste těhotná (nebo byste mohla otěhotnět), musíte informovat svého lékaře.
Lékař Vám obvykle doporučí ukončit užívání přípravku Olimesta dříve, než otěhotníte, nebo ihned
jakmile zjistíte, že jste těhotná, a doporučí Vám místo přípravku Olimesta jiný lék. Užívání přípravku
Olimesta v časné fázi těhotenství se nedoporučuje a přípravek nesmí být užíván, jestliže jste těhotná
déle než 3 měsíce, protože by užívání přípravku po třetím měsíci těhotenství mohlo vážně poškodit
Vaše dítě.
Kojení
Jestliže kojíte nebo začínáte kojit, řekněte to svému lékaři. Užívání přípravku Olimesta se
nedoporučuje kojícím matkám. Jestliže si přejete kojit, zejména máte-li novorozené nebo předčasně
narozené dítě, lékař Vám může vybrat jiný lék.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Při léčbě vysokého krevního tlaku můžete pociťovat ospalost nebo závrať. Pokud zaznamenáte tyto
účinky, neřiďte ani neobsluhujte stroje, dokud příznaky nevymizí. Poraďte se s lékařem.
Přípravek Olimesta obsahuje laktosu
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete
tento léčivý přípravek užívat.
3. Jak se přípravek Olimesta užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Dospělí
Doporučená počáteční dávka je 1 tableta s 10 mg jednou denně. Pokud se však krevní tlak neupraví,
lékař může rozhodnout o změně dávky až na 20 nebo 40 mg jednou denně, nebo předepsat další léky.
Děti a dospívající ve věku od 6 do 18 let
Doporučená úvodní dávka je 10 mg jednou denně. U pacientů, jejichž krevní tlak není po této dávce
dostatečně upraven, může ošetřující lékař rozhodnout o zvýšení dávky na 20 – 40 mg jednou denně.
U dětí vážících méně než 35 kg, dávka nesmí přesáhnout 20 mg jednou denně.
U pacientů s mírnou nebo středně závažnou poruchou funkce ledvin nebude dávka vyšší než 20 mg
jednou denně.
Tablety mohou být užívány s jídlem nebo nezávisle na jídle. Tablety se polykají a zapíjejí se
dostatečným množstvím vody (např. jednou sklenicí). Pokud je to možné, užívejte denní dávku každý
den vždy ve stejnou dobu, např. při snídani.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Olimesta, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) více tablet, než jste měl(a), nebo pokud byl přípravek náhodně požit dítětem,
navštivte okamžitě lékaře nebo nejbližší službu první pomoci, přičemž balení přípravku vezměte
s sebou.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Olimesta
Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku, další den pokračujte v užívání běžné dávky jako obvykle.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Olimesta
V léčbě přípravkem Olimesta je důležité pokračovat, dokud lékař nerozhodne o ukončení.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. Pokud se vyskytnou, jejich intenzita je často mírná a nevyžadují ukončení
léčby.
Ačkoli se téměř nevyskytují, následující dva nežádoucí účinky mohou být závažné:
Vzácně (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů) byly hlášeny následující alergické reakce, které
mohou postihnout celé tělo:
V průběhu léčby přípravkem Olimesta se může objevit otok obličeje, úst a/nebo hrtanu spolu se
svěděním a vyrážkou. V případě výskytu takových reakcí ukončete léčbu přípravkem Olimesta
a okamžitě kontaktujte lékaře.
Vzácně (ale nepatrně častěji u starších pacientů) může přípravek Olimesta způsobit příliš velký pokles
krevního tlaku u náchylných jedinců nebo v důsledku alergické reakce, což může způsobit silnou
závrať (točení hlavy až pocit na omdlení) nebo mdloby. V případě výskytu takových reakcí
ukončete léčbu přípravkem Olimesta, okamžitě kontaktujte lékaře a lehněte si.
Toto jsou další nežádoucí účinky, které byly doposud u přípravku Olimesta zaznamenány:
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
Závrať, bolest hlavy, pocit na zvracení, zažívací obtíže, průjem, bolest břicha, zánět žaludku a střev
(gastroenteritida), únava, bolest v krku, rýma nebo ucpaný nos, zánět průdušek (bronchitida), příznaky
podobné chřipce, kašel, bolest, bolest na hrudi, bolest zad, kostí nebo kloubů, infekce močových cest,
otoky kotníků, chodidel, nohou, rukou nebo paží, krev v moči.
Pozorovány byly také určité změny výsledků při vyšetření krve, a to:
Zvýšení hladiny tuků (hypertriglyceridemie), zvýšení hladiny kyseliny močové (hyperurikemie),
zvýšení močoviny v krvi, zvýšení hodnot v testech funkčnosti jater a svalů.
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
Rychlé alergické reakce, které mohou postihnout celé tělo a mohou způsobit dýchací obtíže a také
rychlý pokles krevního tlaku, což může vyvolat mdloby (anafylaktické reakce), vertigo (točení hlavy),
zvracení, slabost, pocit malátnosti, bolest svalů, kožní vyrážka, alergické kožní reakce, svědění,
exantém (kožní vyrážka), kožní pupeny (podlitiny), angina pectoris (bolest nebo nepříjemný pocit na
hrudi), otok obličeje.
V krevních testech bylo pozorováno snížení počtu některých krevních buněk označovaných jako
krevní destičky (trombocytopenie).
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
Nedostatek energie, svalové křeče, porucha funkce ledvin, selhání ledvin, sprue-like enteropatie
(porucha střevního vstřebávání projevující se průjmy a hubnutím).
Pozorovány byly také určité změny výsledků vyšetření krve. Zahrnovaly zvýšení hladin draslíku
(hyperkalemii) a zvýšení hladin látek spojených s funkcemi ledvin.
Děti a dospívající
U dětí jsou nežádoucí účinky podobné jako u dospělých. Nicméně, závratě a bolesti hlavy jsou u dětí
častější než u dospělých. Krvácení z nosu je častý nežádoucí účinek, který se objevuje pouze u dětí.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Olimesta uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „EXP“. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Olimesta obsahuje
- Léčivou látkou je olmesartanum medoxomilum.
Jedna potahovaná tableta přípravku Olimesta 10 mg obsahuje olmesartanum medoxomilum
10 mg.
Jedna potahovaná tableta přípravku Olimesta 20 mg obsahuje olmesartanum medoxomilum
20 mg.
Jedna potahovaná tableta přípravku Olimesta 40 mg obsahuje olmesartanum medoxomilum
40 mg.
- Dalšími složkami jsou mikrokrystalická celulosa, monohydrát laktosy, částečně substituovaná
hyprolosa a magnesium-stearát v jádru tablety a oxid titaničitý, mastek, makrogol 3000
a polyvinylalkohol v potahové vrstvě.
Jak přípravek Olimesta vypadá a co obsahuje toto balení
Potahované tablety 10 mg jsou bílé, kulaté, mírně bikonvexní potahované tablety, s vyraženým
označením „S1“ na jedné straně tablety; průměr tablety: 6,5 mm, tloušťka 2,4 mm - 3,4 mm.
Potahované tablety 20 mg jsou bílé, kulaté, mírně bikonvexní potahované tablety, s vyraženým
označením „S2“ na jedné straně tablety; průměr tablety: 8 mm, tloušťka 3,4 mm - 4,5 mm.
Potahované tablety 40 mg jsou bílé, oválné, bikonvexní potahované tablety, s vyraženým označením
„S3“ na jedné straně tablety; rozměry tablety: 13x8 mm, tloušťka 4,3 mm - 5,5 mm.
Potahované tablety přípravku Olimesta 10 mg, 20 mg a 40 mg jsou dostupné v krabičkách po 10, 14,
28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 a 100 potahovaných tabletách v blistrech a po 100 potahovaných tabletách
v obalech na tablety.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko
Výrobce
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Německo
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Název členského
státu Název léčivého přípravku
Belgie Olmesartan Krka
Česká republika Olimesta
Dánsko Olmesartan medoxomil Krka
Finsko Olmesartan medoxomil Krka
Francie Olmesartan medoxomil HCS
Chorvatsko Olimestra
Irsko Olmesartan Krka
Itálie Olmesartan HCS
Kypr Olmesartan TAD
Maďarsko Olimestra
Německo Olmecor
Nizozemsko Olmesartan medoxomil Krka
Norsko Olmesartan medoxomil Krka
Portugalsko Olmesartan medoxomilo Krka
Rakousko Olmesartan Krka
Španělsko Olmesartan Krka
Velká Británie Olmesartan
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 29. 9. 2017
