OXYKODON STADA - Příbalový leták
Účinná látka: oxykodon-hydrochlorid
ATC skupina: N02AA05 - oxycodone
Obsah účinných látek: 10MG, 20MG, 5MG
Balení: Blistr
Příbalová informace: informace pro uživatele
Oxykodon Stada 5 mg tvrdé tobolky
Oxykodon Stada 10 mg tvrdé tobolky
Oxykodon Stada 20 mg tvrdé tobolky
oxycodoni hydrochloridum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Oxykodon Stada a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Oxykodon Stada užívat
3. Jak se přípravek Oxykodon Stada užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Oxykodon Stada uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je Oxykodon Stada a k čemu se používá
Oxykodon Stada je centrálně působící silný lék proti bolesti ze skupiny léků nazývaných opioidy.
Oxykodon Stada se používá k úlevě od silné bolesti, kterou lze odpovídajícím způsobem zvládnout
pouze pomocí opioidních analgetik.
Pro dospělé a dospívající od 12 let.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Oxykodon Stada užívat
Neužívejte Oxykodon Stada
- jestliže jste alergický(á) na oxykodon-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
- jestliže máte závažné poruchy dýchání (respirační deprese) s příliš nízkým obsahem kyslíku v
krvi (hypoxie) a/nebo s příliš vysokým obsahem oxidu uhličitého v krvi (hyperkapnie).
- jestliže máte závažnou chronickou obstrukční plicní nemoc, cor pulmonale (změny na srdci v
důsledku dlouhodobého přetížení krevního oběhu v plicích) nebo akutní těžké průduškové
astma.
- jestliže trpíte poruchou vyprazdňování střev (paralytický ileus).
- jestliže Vám lékař řekl, že nemáte užívat silné léky proti bolesti (opioidy).
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Oxykodon Stada se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem
- jestliže jste starší nebo oslabený pacient
- jestliže máte těžkou poruchu funkce plic, jater nebo ledvin
- jestliže máte myxedém (jisté onemocnění štítné žlázy) nebo máte poruchu funkce štítné žlázy
- jestliže máte nedostatečnou činnost nadledvin (Addisonova choroba)
- jestliže máte zvětšenou prostatu (hypertrofie prostaty)
- jestliže máte zánět slinivky břišní (pankreatitida)
- při stavech se zvýšeným tlakem na mozek jako např. poranění hlavy
- jestliže máte poruchy regulace krevního oběhu
- jestliže máte křečovitou bolest (koliku) žlučovodu nebo močovodu
- jestliže máte nízký krevní tlak nebo snížený objem krve
- jestliže máte epilepsii nebo tendenci k epileptickým záchvatům
- jestliže užíváte inhibitory monoaminooxidázy (k léčbě deprese)
- jestliže jste nedávno podstoupil(a) operaci střev nebo břišní operaci
- jestliže máte obstrukci střev nebo zánětlivé střevní onemocnění
Poraďte se prosím se svým lékařem, jestliže se Vás cokoliv z výše uvedeného týká nebo v minulosti
týkalo.
Tolerance a závislost
Oxykodon Stada má primární schopnost vyvolat vznik závislosti na léčbě. Při dlouhodobém podávání
se může vytvořit tolerance k účinkům léku a může být nutné postupně zvyšovat dávky, aby byla
zajištěna dostatečná úleva od bolesti.
Dlouhodobé užívání přípravku Oxykodon Stada může vést k fyzické závislosti a při náhlém ukončení
léčby se mohou objevit abstinenční příznaky (syndrom z vysazení). Pokud již dále nepotřebujete léčbu
Oxykodonem Stada, doporučuje se snižovat dávku postupně, aby se předešlo vzniku abstinenčních
příznaků.
Tento léčivý přípravek obsahuje oxykodon, což je opioid. Opakované užívání opioidů k léčbě bolesti
může vést k tomu, že přípravek bude méně účinný (zvyknete si na něj, což je známé jako tolerance).
Opakované používání přípravku Oxykodon Stada může také vést k zneužívání a závislosti, což může
mít za následek život ohrožující předávkování. Riziko těchto nežádoucích účinků se může zvyšovat při
vyšším dávkování a delší době užívání.
Závislost může způsobit, že budete cítit, že už nemáte kontrolu nad tím, kolik přípravku potřebujete
nebo jak často jej máte užívat. Možná budete mít pocit, že potřebujete dále přípravek užívat, i když již
nepomáhá ke zmírnění bolesti.
Riziko vzniku závislosti je u jednotlivých osob různé. Můžete mít vyšší riziko vzniku závislosti na
přípravku Oxykodon Stada, pokud:
- jste Vy nebo kdokoli z Vaší rodiny někdy zneužíval nebo byl závislý na alkoholu, přípravcích
vydávaných na lékařský předpis nebo nelegálních drogách („závislost“).
- jste kuřák (kuřačka).
- jste měl(a) někdy problémy s náladou (deprese, úzkost nebo porucha osobnosti) nebo jste se léčil(a)
u psychiatra kvůli jinému duševnímu onemocnění.
Pokud si během užívání přípravku Oxykodon Stada všimnete některého z následujících příznaků,
mohla by to být známka toho, že jste se stal(a) závislým(ou).
– Potřebujete užívat léčivý přípravek déle, než Vám doporučil lékař.
– Potřebujete užívat vyšší než doporučenou dávku.
– Užíváte přípravek z jiných důvodů, než pro které Vám byl předepsán, například abyste se
uklidnil(a), nebo abyste usnul(a).
– Učinil(a) jste opakované neúspěšné pokusy přípravek vysadit nebo kontrolovat jeho užívání.
– Když přestanete přípravek užívat, necítíte se dobře, a jakmile jej začnete znovu užívat, cítíte se lépe
(„příznaky z vysazení“).
Pokud si všimnete některé z těchto známek, poraďte se se svým lékařem, jak nejlépe v léčbě
pokračovat, včetně toho, kdy je vhodné léčbu ukončit a jak ji ukončit bezpečně (viz odstavec v bodě Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Oxykodon Stada).
Vzácně se může rozvinout zvýšená citlivost na bolest, která neodpovídá na zvyšování dávky. Pokud to
nastane, Váš lékař sníží Vaši dávku nebo Vás převede na léčbu jiným lékem proti bolesti ze skupiny
opioidů.
Oxykodon Stada se nedoporučuje užívat před operací nebo během 24 hodin po operaci.
Obsah tobolky se nikdy nesmí podávat injekcí, protože to může vést k závažným nežádoucím
účinkům, které mohou být smrtelné.
Během užívání těchto tvrdých tobolek můžete pozorovat hormonální změny. Váš lékař může chtít tyto
změny monitorovat.
Účinky zneužití pro dopingové účely
Použití přípravku Oxykodon Stada může vést k pozitivním výsledkům dopingových testů. Použití
přípravku Oxykodon Stada jako dopingové látky může vést k ohrožení zdraví.
Poruchy dýchání ve spánku
Oxykodon Stada může způsobit poruchy dýchání ve spánku, jako je spánková apnoe (přestávky
v dýchání během spánku) a hypoxemie (nízká hladina kyslíku v krvi) ve spánku. Příznaky mohou
zahrnovat přerušované dýchání během spánku, noční probouzení způsobené dušností, potíže s
udržením spánku (probouzení se) nebo nadměrnou ospalost během dne. Jestliže si Vy nebo jiná osoba
takových příznaků všimnete, obraťte se na svého lékaře. Ten může zvážit snížení dávky přípravku.
Děti
Bezpečnost a účinnost přípravku Oxykodon Stada u dětí ve věku do 12 let nebyla dosud stanovena.
Proto se Oxykodon Stada nedoporučuje podávat dětem do 12 let.
Další léčivé přípravky a Oxykodon Stada
Informujte svého lékaře lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.
• Léky, které tlumí činnost centrální nervové soustavy, např.
o léky na spaní nebo uklidnění (sedativa, hypnotika)
o jiné léky, které působí na nervový systém (fenothiaziny, neuroleptika)
o léky používané k léčbě deprese
o léky uvolňující svaly (myorelaxancia)
o léky používané k léčbě alergií nebo zvracení (antihistaminika, antiemetika)
o jiné opioidy nebo alkohol
mohou zesílit nežádoucí účinky oxykodonu, zejména útlum dýchání (respirační deprese).
Současné užívání přípravku Oxykodon Stada a sedativ (zklidňujících léků), jako jsou benzodiazepiny
nebo jim podobné látky, zvyšuje riziko ospalosti, potíží s dýcháním (útlum dechu), kómatu a může být
život ohrožující. Z tohoto důvodu je současné podávání určeno jen pro případy, kdy není možná jiná
léčba.
Nicméně pokud Vám lékař předepíše Oxykodon Stada společně se sedativy, musí být dávkování a
doba trvání současné léčby Vaším lékařem omezeny.
Informujte lékaře o všech sedativech, která užíváte, a pečlivě dodržujte dávkování doporučené Vaším
lékařem. Je vhodné informovat přátele nebo příbuzné, aby si byli vědomi známek a příznaků
uvedených výše. Kontaktujte lékaře, pokud tyto příznaky zaznamenáte.
• Léky s anticholinergním účinkem, např.
o jiné léky, které působí přes parasympatická a cholinergní nervová vlákna na centrální
nervový systém (psychotropní léky)
o léky používané k léčbě alergií nebo zvracení (antihistaminika, antiemetika)
o léky používané k léčbě Parkinsonovy nemoci mohou zesílit některé nežádoucí účinky
oxykodonu (např. zácpu, sucho v ústech nebo poruchy močení).
• Makrolidová antibiotika (např. klarithromycin, erythromycin a telithromycin), některé léky proti
plísním (např. ketokonazol, vorikonazol, itrakonazol a posakonazol) a protivirové léky (např.
boceprevir, ritonavir, indinavir, nelfinavir a sachinavir), mohou zvyšovat účinek oxykodonu a proto
může být nutné upravit dávku, jestliže tyto léky užíváte.
• Cimetidin (lék používaný k léčbě pálení žáhy), paroxetin (lék používaný k léčbě deprese) a
chinidin (lék používaný k léčbě srdečních potíží) mohou potlačovat metabolismus (látkovou přeměnu)
oxykodonu a tak zvýšit jeho účinky.
• Některé léky používané k léčbě epilepsie (karbamazepin, fenytoin), rifampicin (lék používaný k
léčbě tuberkulózy) a také rostlinné přípravky z třezalky tečkované mohou snižovat účinek oxykodonu.
• Některé léky používané k léčbě deprese (inhibitory monoaminooxidázy) mohou zvýraznit
nežádoucí účinky oxykodonu (např. excitaci, snížení nebo zvýšení krevního tlaku).
• U jednotlivých osob bylo při současném podávání léčivých přípravků snižujících srážlivost krve
(kumarinová antikoagulancia) a oxykodon-hydrochloridu pozorováno klinicky významné zvýšení
nebo snížení krevní srážlivosti.
Riziko nežádoucích účinků se zvyšuje, pokud užíváte antidepresiva (jako je citalopram, duloxetin,
escitalopram, fluoxetin, fluvoxamin, paroxetin, sertralin, venlafaxin). Tyto léky se mohou vzájemně
ovlivňovat s oxykodonem a může se stát, že se u vás vyskytnou příznaky jako jsou bezděčné, rytmické
stahy svalů, včetně svalů, které ovládají pohyb oka, neklid spojený s potřebou pohybu, nadměrné
pocení, třes, nadměrné zesílení reflexů, zvýšené svalové napětí, tělesná teplota nad 38 °C. Pokud se u
vás takové příznaky vyskytnou, obraťte se na svého lékaře.
Oxykodon Stada s pitím a alkoholem
Pití alkoholu při užívání přípravku Oxykodon Stada může způsobit, že se budete cítit ospalejší, nebo
může zvýšit riziko závažných nežádoucích účinků jako je mělké dýchání s rizikem dechové zástavy a
ztráty vědomí. Doporučuje se nepít alkohol pokud užíváte Oxykodon Stada.
Grapefruitová šťáva může potlačit metabolismus oxykodonu, což zvýší jeho účinek. Proto byste se po
dobu užívání přípravku Oxykodon Stada měl(a) vyhnout pití grapefruitové šťávy.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Těhotenství
Oxykodon Stada se nemá užívat v těhotenství, pokud to není nezbytně nutné. Údaje o podávání
oxykodonu těhotným ženám jsou omezené. Oxykodon prochází placentou do krevního oběhu dítěte.
Dlouhodobé užívání oxykodonu během těhotenství může u novorozenců vyvolat abstinenční příznaky.
Použití oxykodonu během porodu může u novorozence způsobit dýchací obtíže (respirační deprese).
Kojení
Kojení má být během léčby Oxykodonem Stada přerušeno. Oxykodon přechází do mateřského mléka
a může ovlivnit Vaše kojené dítě, zejména po opakovaném podávání dávek.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Oxykodon narušuje bdělost a schopnost reagovat natolik, že ovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat
stroje nebo tyto aktivity úplně znemožňuje. Při stabilní léčbě nemusí být všeobecný zákaz řízení
vozidla nebo obsluhování strojů nutný. Individuální situaci musí posoudit ošetřující lékař. Poraďte se,
prosím, se svým lékařem zda a za jakých podmínek můžete řídit a obsluhovat stroje.
Oxykodon Stada obsahuje sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tvrdé tobolce, takže je
v podstatě „bez sodíku“.
3. Jak se přípravek Oxykodon Stada užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.
Než zahájíte léčbu a pravidelně v průběhu léčby s Vámi lékař probere, co můžete od užívání přípravku
Oxykodon Stada očekávat, kdy a jak dlouho jej potřebujete užívat, kdy máte kontaktovat svého lékaře
a kdy budete muset léčbu ukončit (viz také Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Oxykodon Stada).
Dospělí a dospívající od 12 let
Obvyklá úvodní dávka je 5 mg oxykodon-hydrochloridu každých 6 hodin. Nicméně, Váš lékař Vám
předepíše odpovídající dávku a četnost (frekvenci) podávání, která je potřebná k léčbě Vaší bolesti.
Jestliže pozorujete, že máte stále bolesti při užívání tohoto přípravku, poraďte se se svým lékařem.
Dospělí s poruchou funkce ledvin nebo jater
Obvyklá úvodní dávka je poloviční dávka, doporučená pro dospělé. Váš lékař Vám předepíše
odpovídající dávku na základě Vašeho klinického stavu.
Použití u dětí
Oxykodon Stada se nedoporučuje u dětí ve věku do 12 let.
Způsob podání
Podání ústy (perorální podání)
Oxykodon Stada se má spolknout vcelku s dostatečným množstvím tekutiny.
Oxykodon Stada se může užívat s jídlem nebo nezávisle na jídle.
Oxykodon Stada se nesmí užívat s alkoholickými nápoji.
Pouze pro dětské bezpečností blistry:
Pokyny k otevření dětského bezpečnostního blistru s jednotlivými dávkami oddělenými perforací:
1. Nevytlačujte tobolku přímo z blistru.
2. Oddělte z blistru jednu dávku (buňku) v místě perforace
3. Opatrně odtrhněte zadní fólii, otevřete buňku blistru a vyjměte tobolku z blistru.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Oxykodon Stada, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) více přípravku Oxykodon Stada, než jste měl(a), nebo jestliže někdo náhodně
spolkl Vaše tobolky, okamžitě informujte svého lékaře nebo místní toxikologické centrum.
Předávkování může mít za následek:
• zúžené zornice
• utlumené dýchání
• svalovou slabost
• ospalost
• pokles krevního tlaku
• poruchu mozku (známou jako toxická leukoencefalopatie).
V závažných případech se může objevit oběhové selhání (kolaps), duševní a motorická inaktivita,
bezvědomí, zpomalení srdeční frekvence a nahromadění vody v plicích; zneužívání vysokých dávek
silných opioidů, jako je oxykodon, může být smrtelné. V žádném případě se nevystavujte situacím,
které vyžadují zvýšené soustředění, např. řízení vozidla.
Jestliže jste zapomněl(a) užít Oxykodon Stada
Jestliže zapomenete užít dávku, užijte následující dávku hned jak si vzpomenete a potom pokračujte v
užívání jako předtím. Neužívejte dvě dávky během 4 hodin. Nezdvojnásobujte následující dávku,
abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Oxykodon Stada
Neukončujte léčbu bez porady se svým lékařem.
Pokud již dále nepotřebujete léčbu Oxykodonem Stada, doporučuje se snižovat dávku postupně, aby se
předešlo vzniku abstinenčních příznaků.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Významné nežádoucí účinky nebo projevy, které je nutné brát v úvahu a opatření, která je
nutné učinit, když se tyto nežádoucí účinky nebo projevy objeví:
Pokud zaznamenáte kterýkoli z následujících nežádoucích účinků, okamžitě přestaňte Oxykodon Stada
užívat a kontaktujte svého lékaře.
Útlum dýchání je nejvýznamnějším rizikem vyvolávaným opioidy a s největší pravděpodobností se
objevuje u starších nebo oslabených pacientů. Následkem toho mohou opioidy u náchylných pacientů
způsobit závažný pokles krevního tlaku.
Kromě toho může oxykodon způsobit zúžení zorniček, zúžení průdušek (bronchospasmus) a křeče
hladkých svalů a může potlačit kašlací reflex.
Další možné nežádoucí účinky
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob):
• sedace (únava až ospalost)
• závrať
• bolest hlavy
• zácpa
• pocit na zvracení
• zvracení
• svědění
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob):
• snížená chuť k jídlu, ztráta chuti k jídlu
• závažné psychické nežádoucí účinky, jako jsou
o změny nálady (např. úzkost, deprese)
o změny aktivity (většinou útlum, někdy doprovázený únavou, příležitostně zvýšení aktivity s
nervozitou a poruchami spánku)
o změny výkonnosti (porucha myšlenkových procesů, zmatenost
• třes (tremor)
• sípání, nedostatek dechu, škytavka
• sucho v ústech, bolest žaludku, průjem, porucha zažívání (dyspepsie)
• vyrážka, zvýšené pocení
• častější nucení na močení
• pocit slabosti (astenie)
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob):
• alergické reakce
• abnormální tvorba antidiuretického hormonu
• nedostatek vody v těle (dehydratace)
• změny ve vnímání jako depersonalizace a vidění, slyšení nebo cítění věcí, které neexistují
(halucinace), snížení sexuální touhy, neklid, extrémní emoční chování, pocit výjimečného
štěstí (euforická nálada), léková závislost (viz bod 2)
• zvýšené nebo snížené svalové napětí, poruchy koordinace, mimovolné stahy svalů, záchvaty;
zejména u pacientů trpících epilepsií nebo se sklonem k záchvatům, zvýšené napětí a obtížné
protažení svalů, poruchy řeči, mdloby, pocit mravenčení (parestézie), snížená citlivost na
dotek (hypestézie), migréna, změna chuti, ztráta paměti
• porucha slzení, zúžení zornic, narušené vidění
• abnormálně zvýšená citlivost sluchu (hyperakuse), pocit závratě nebo točení hlavy (vertigo)
• zrychlená srdeční frekvence, uvědomění si bušení srdce (palpitace)
• rozšíření krevních cév (vazodilatace)
• obtížné dýchání, kašel, bolest v krku, rýma, změny hlasu
• obtížné polykání, vředy v ústech, zánět dásní, zánět v ústech (stomatitida), větry, říhání,
střevní neprůchodnost (ileus)
• zvýšené hladiny jaterních enzymů
• suchá kůže
• obtížné močení
• impotence
• nízké hladiny pohlavních hormonů v krvi („hypogonadismus‟, pozorovaný v krevních testech)
• bolest (např. bolest na hrudi), zimnice, nadměrná tekutina v tkáních (edém), celkový pocit
nepohodlí, fyzická závislost s abstinenčními příznaky, léková tolerance vyžadující zvýšení
dávky k udržení účinku, žízeň
• poranění při nehodách
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 osob):
• opar (herpes simplex) – postižení kůže a sliznice
• onemocnění mízních uzlin (lymfadenopatie)
• zvýšená chuť k jídlu
• pokles krevního tlaku, závrať při vstávání z polohy vsedě nebo vleže
• krvácení dásní, dehtovitá stolice, skvrnitost a poškození zubů
• svědivá kožní vyrážka (kopřivka), zvýšená citlivost na světlo (fotosenzitivita)
• svalové křeče
• krev v moči (hematurie)
• změny tělesné hmotnosti (ztráta nebo zvýšení), celulitida
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10000 osob):
• olupující se vyrážka (exfoliativní dermatitida)
Frekvence není známa (z dostupných údajů nelze určit):
• závažné reakce z přecitlivělosti (anafylaktické reakce)
• agrese
• zvýšená citlivost na bolest, kterou nelze zlepšit zvýšením dávky
• zubní kaz
• bolest na pravé straně břicha, svědění a žloutenka způsobené zánětem žlučníku
• nepřítomnost menstruačního krvácení (amenorea)
• dlouhodobé užívání přípravku Oxykodon Stada v průběhu těhotenství může způsobit život
ohrožující příznaky z vysazení léku u novorozenců. U dětí se mají sledovat příznaky, jako jsou
podrážděnost, nadměrná aktivita, abnormální spánkové vzorce, pronikavý pláč, chvění,
zvracení, průjem a nepřibývání na váze.
• spánková apnoe (přestávky v dýchání během spánku)
Opatření:
Jestliže pozorujete kterýkoli z výše uvedených nežádoucích účinků, učiní Váš lékař obvykle příslušná
léčebná opatření. Nežádoucímu účinku v podobě zácpy lze předejít stravou s vysokým obsahem
vlákniny a zvýšeným příjmem tekutin. Pokud trpíte pocitem na zvracení nebo zvracením, předepíše
Vám lékař vhodný léčivý přípravek.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak Oxykodon Stada uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte tento přípravek v uzamčeném
bezpečném úložném prostoru, kde k němu nemají přístup jiné osoby. Pokud jim nebyl předepsán,
může způsobit závažné poškození a vést i k úmrtí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru nebo krabičce za EXP.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
<[Jen pro obal na tobolky:]>
Doba použitelnosti po prvním otevření: 6 měsíců
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co Oxykodon Stada obsahuje
- Léčivou látkou je oxycodoni hydrochloridum
Oxykodon Stada 5 mg tvrdé tobolky:
Jedna tvrdá tobolka obsahuje oxycodoni hydrochloridum 5 mg, což odpovídá oxycodonum 4,5 mg.
Oxykodon Stada 10 mg tvrdé tobolky:
Jedna tvrdá tobolka obsahuje oxycodoni hydrochloridum 10 mg, což odpovídá oxycodonum 9 mg.
Oxykodon Stada 20 mg tvrdé tobolky:
Jedna tvrdá tobolka obsahuje oxycodoni hydrochloridum 20 mg, což odpovídá oxycodonum 18 mg.
- Dalšími složkami jsou:
Obsah tobolky: mikrokrystalická celulosa, magnesium-stearát
Tobolka: želatina, natrium-lauryl-sulfát, oxid titaničitý (E171), žlutý oxid železitý (E172), červený
oxid železitý (E172), indigokarmín (E132)
Inkoust potisku: šelak, černý oxid železitý (E172), hydroxid draselný
Jak Oxykodon Stada vypadá a co obsahuje toto balení
Oxykodon Stada 5 mg tvrdé tobolky:
Tvrdé tobolky délky 14,4 mm s tmavě růžovým tělem označeným "5" a hnědým víčkem označeným
"OXY".
Oxykodon Stada 10 mg tvrdé tobolky:
Tvrdé tobolky délky 14,4 mm s bílým tělem označeným "10" a hnědým víčkem označeným "OXY".
Oxykodon Stada 20 mg tvrdé tobolky:
Tvrdé tobolky délky 14,4 mm se světle růžovým tělem označeným "20" a hnědým víčkem označeným
"OXY".
Velikosti balení:
Blistry: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 90, 98 a 100 tvrdých tobolek.
Dětské bezpečnostní perforované jednodávkové blistry: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 90, 98 a tvrdých tobolek.
Obal na tobolky s dětským bezpečnostním uzávěrem: 56, 98, 100 a 250 tvrdých tobolek.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-61118 Bad Vilbel
Německo
Výrobce
Balkanpharma Dupnitsa AD, Bulharsko
STADA Arzneimittel AG, Německo
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Česká republika Oxykodon Stada
Německo Oxycodon AL 5 mg Hartkapseln
Oxycodon AL 10 mg Hartkapseln
Oxycodon AL 20 mg Hartkapseln
Finsko Oxycodone Stada 5 mg kapseli, kova
Oxycodone Stada 10 mg kapseli, kova
Oxycodone Stada 20 mg kapseli, kova
Polsko Oxycodon Stada
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 31. 3.
Oxykodon stada Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU
KRABIČKA PRO BLISTRY
KRABIČKA A ŠTÍTEK NA OBALU PRO TOBOLKY
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Oxykodon Stada 5 mg tvrdé tobolky
Oxykodon Stada 10 mg tvrdé tobolky
Oxykodon Stada 20 mg tvrdé tobolky
oxycodoni hydrochloridum
Pro dospělé a dospívající od 12 let.
