PRIMOVIST - Příbalový leták
Účinná látka: dinatrium-gadoxetát
ATC skupina: V08CA10 - gadoxetic acid
Obsah účinných látek: 0,25MMOL/ML
Balení: Předplněná injekční stříkačka
Příbalová informace: informace pro uživatele
Primovist 0,25 mmol/ml injekční roztok v předplněné stříkačce
Dinatrii gadoxetas
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než Vám bude tento přípravek
podán, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
− Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
− Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, prosím, svého lékaře, který vám Primovist Pokud se
u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně postupujte
v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Primovist a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude Primovist podán
3. Jak se Primovist používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Primovist uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je Primovist a k čemu se používá
Primovist kontrastní látka pro vyšetření jater pomocí zobrazovací metody zvané magnetická
rezonance (MRI). Používá se k odhalení a diagnostice změn, které mohou být nalezeny
na játrech. Abnormální nálezy na játrech mohou být lépe vyhodnoceny pomocí počtu, velikosti a
rozložení změn. Primovist může lékaři také pomoci rozpoznat povahu abnormalit, což přispívá
k přesnějšímu určení diagnózy. Přípravek je dodáván jako roztok pro nitrožilní injekci. Je určen
pouze k diagnostickým účelům.
MRI je způsob lékařského diagnostického zobrazení, při kterém se vytvářejí obrázky pomocí
detekce molekul vody v normálních a abnormálních tkáních. K tomuto se používá komplex
magnetů a radiovln.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude Primovist podán
Nepoužívejte Primovist:
- jestliže jste alergický(á) na dinatrium gadoxetas (dále gadoxetát) nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
Upozornění a opatření
Před použitím Primovistu se poraďte se svým lékařem, pokud máte:
- nebo jste v minulosti měl(a) astma nebo alergií (jako je senná rýma), kopřivka
- jste dříve měl(a) reakci na kontrastní látku
- sníženou funkci ledvin. Použití některých kontrastních látek obsahujících gadolinium
bylo spojeno s výskytem onemocnění zvaného systémová nefrogenní fibróza (NSF). NSF
způsobuje ztluštění kůže a pojivových tkání. NSF může mít za následek vysilující
kloubní nepohyblivost, svalovou slabost nebo poruchu funkce vnitřních orgánů, která
může být i život ohrožující
- závažné onemocnění srdce a krevních cév
- sníženou hladinu draslíku
- nebo pokud měl někdo z Vašich přímých příbuzných problémy s elektrickou aktivitou
srdce (nazývaný syndrom prodlouženého QT)
- měl(a) změny srdečního rytmu po užívání léků
- v těle srdeční kardiostimulátor nebo pokud máte nějaký implantát či svorky obsahující
železo
- Po použití Primovistu se mohou vyskytnout alergii podobné reakce se zpožděnými reakcemi
po hodinách nebo dnech po hodinách nebo dnech Viz bod 4.
Informujte svého lékaře:
• jestliže Vaše ledviny řádně nefungují
• jestliže jste nedávno podstoupil(a) nebo se chystáte podstoupit transplantaci jater
Před rozhodnutím o použití Primovistu může lékař považovat za potřebné provést krevní test k
ověření funkce ledvin, zejména u pacientů ve věku 65 let a starší.
Hromadění v organismu
Přípravek Primovist účinkuje, protože obsahuje kov zvaný gadolinium. Studie ukázaly, že malé množství
gadolinia může zůstat v těle, mimo jiné i v mozku. Nebylo zjištěno, že by gadolinium uložené v mozku
způsobovalo nežádoucí účinky.
Děti a dospívající
Bezpečnost a účinnost u pacientů mladších 18 let nebyla stanovena vzhledem k omezeným
zkušenostem s tímto přípravkem. Další informace jsou uvedeny na konci této příbalové
informace.
Další léčivé přípravky a Primovist
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo
které možná budete užívat. Týká se to hlavně:
− beta-blokátorů, léky k léčbě vysokého krevního tlaku nebo nemocí srdce
− léků, které mění rytmus nebo počet tepů Vašeho srdce jako jsou amiodaron, sotalol
− rifampicinu, lék k léčbě tuberkulózy či k léčbě některých dalších infekcí
Těhotenství a kojení
Těhotenství
Pokud se domníváte, že jste těhotná, nebo existuje jakákoli možnost, že byste těhotná být mohla,
musíte o tom říci svému lékaři, protože Primovist se nepodává v těhotenství, pokud to není zcela
nezbytné.
Kojení
Pokud kojíte nebo se chystáte kojit, řekněte o tom svému lékaři. Lékař s Vámi prodiskutuje, zda
budete v kojení pokračovat nebo zda kojení po podání Primovistu na 24 hodin přerušíte.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Primovist nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Primovist obsahuje sodík
Tento přípravek obsahuje 82 mg sodíku (hlavní složka kuchyňské soli) v jedné dávce (odvozeno
od množství, které dostane osoba vážící 70 kg). Toto množství odpovídá 4,1% maximální
doporučené denní dávky sodíku pro dospělé.
3. Jak se Primovist používá
Primovist se podává malou jehlou do žíly. Primovist Vám bude podán těsně před MRI
vyšetřením. Po injekci budete sledováni nejméně 30 minut.
Doporučená dávka je
0,1 ml Primovistu na kg tělesné hmotnosti.
Dávkování u zvláštních skupin pacientů
Použití Primovistu se nedoporučuje u pacientů se závažnými problémy s ledvinami a u pacientů,
kteří nedávno prodělali transplantaci jater nebo se na tuto transplantaci v brzké době chystají.
Pokud je použití nezbytné, měla by Vám být během vyšetření podána pouze jedna dávka
Primovistu a další injekce nemá být podána dříve než za 7 dní.
Starší osoby
Jste-li ve věku 65 let a vyšším, není úprava dávky nutná, ale může být u Vás proveden krevní test
k ověření funkce ledvin.
Jestliže Vám bylo podáno více Primovistu, než mělo být
Předávkování je vysoce nepravděpodobné. Dojde-li k náhodnému předávkování, Váš lékař bude
léčit všechny příznaky, které se objeví.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. Většina nežádoucích účinků je mírná až středně závažná. Pokud se u Vás
vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři.
Jako u ostatních kontrastních látek, se mohou vyskytnout alergii podobné reakce. Mohou se
vyskytnout opožděné reakce po hodinách až dnech po podání Primovistu.
Nejzávažnějším nežádoucím účinkem, který se může u pacientů po podání Primovistu projevit je
anafylaktoidní šok (závažná alergická reakce).
Pokud se u Vás vyskytnou jakékoliv následující příznaky nebo máte obtíže s dýcháním,
informujte ihned svého lékaře.
- nízký krevní tlak,
- otok jazyka, krku nebo obličeje
- rýma, kýchání, kašel
- červené, slzící a svědivé oči
- bolest žaludku
- kopřivka
- snížená citlivost kůže, svědění, bledá kůže
Dále se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky:
Časté: mohou postihnout až 1 z 10 osob
- bolesti hlavy
- pocit na zvracení
Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 osob
- závrať
- necitlivost a brnění
- poruchy vnímání chuti, poruchy čichu
- zarudnutí kůže
- vysoký krevní tlak
- obtíže při dýchání
- zvracení
- sucho v ústech
- kožní vyrážka
- závažné svědění postihující celé tělo nebo oči
- bolesti zad, bolest na hrudníku
- reakce v místě injekce, jako je pálení, chlad, podráždění, bolest
- pocit horka
- zimnice (třesavka)
- únava
- abnormální pocity
Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1000 osob
- neschopnost sedět nebo stát v klidu
- nekontrolovaný třes
- pocit zvýšené srdečního tepu
- nepravidelná srdeční akce (známky srdeční blokády)
- nepříjemný pocit v ústech
- zvýšená tvorba slin
- červená kožní vyrážka s pupínky nebo skvrnami
- zvýšené pocení
- pocit nepohodlí, necítění se dobře
Není známo: četnost z dostupných údajů nelze určit
- zrychlení srdečního rytmu
- neklid
Krátce po podání Primovistu se mohou vyskytnout mírně zvýšené laboratorní hodnoty.
Informujte zdravotnický personál, pokud budete dávat vzorky krve nebo moči na rozbor, že Vám
byl nedávno podán Primovist.
Byly hlášeny případy nefrogenní systémové fibrózy (způsobující tvrdnutí kůže s možným
postižením měkkých tkání a vnitřních orgánů) v souvislosti s použitím jiných kontrastních
přípravků obsahujících gadolinium.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak Primovist uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na stříkačce a krabičce za
Použitelné do:. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento přípravek nevyžaduje zvláštní podmínky uchovávání.
Tento přípravek musí být použit okamžitě po otevření.
Před použitím musí být vizuálně zkontrolován. Tento přípravek nesmí být podáván v případě
výrazných barevných změn, při výskytu částic pevné látky nebo při porušeném obalu.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co Primovist obsahuje:
Léčivou látkou je dinatrii gadoxetas. Jeden ml injekčního roztoku obsahuje 0,25 mmol dinatrii
gadoxetas (to odpovídá 181,43 mg dinatrii gadoxetas).
Pomocnými látkami jsou trinatrium-kaloxetát, trometamol, hydroxid sodný a , kyselina
chlorovodíková (obě látky k úpravě pH), voda na injekci.
předplněná stříkačka s 5,0 ml obsahuje 907 mg dinatrii gadoxetas,
předplněná stříkačka se 7,5 ml obsahuje 1361 mg dinatrii gadoxetas, [pouze skleněné
stříkačky],
předplněná stříkačka s 10,0 ml obsahuje 1814 mg dinatrii gadoxetas.
Jak přípravek Primovist vypadá a co obsahuje balení
Primovist je čirý, bezbarvý až světle žlutý roztok bez viditelných částic.
Obsah balení 1, 5 nebo 10 předplněných stříkaček s
ml injekčního roztoku (v 10 ml skleněné/plastové předplněné stříkačce)
7,5 ml injekčního roztoku (v 10 ml skleněné předplněné stříkačce) [pouze skleněné stříkačky]
10 ml injekčního roztoku (v 10 ml skleněné/plastové předplněné stříkačce)
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
Bayer AG , Kaiser-Wilhelm-Allee 1, 51373 Leverkusen , Německo
Výrobce
Bayer AG, Müllerstrasse 178, 13353 Berlín, Německo
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 2. 10. Další informace můžete také získat na adrese:
Bayer s.r.o.
Siemensova 2717/4, 155 00 Praha Tel: 266 101 Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky
- Porucha funkce ledvin
Před podáním Primovistu se u všech pacientů doporučuje provést screeningové laboratorní
vyšetření k odhalení porušené funkce ledvin.
Byly hlášeny případy nefrogenní systémové fibrózy (NSF) v souvislosti s podáním některého
z kontrastních přípravků obsahujících gadolinium u pacientů s akutní nebo závažnou chronickou
poruchou funkce ledvin (GFR < 30 ml/min/1,73 m2). Zvlášť ohroženi jsou pacienti podstupující
transplantaci jater vzhledem k vysokému výskytu akutního selhání ledvin v této skupině.
Vzhledem k možnosti výskytu NSF, se Primovist nesmí podávat u pacientů
- se závažnou poruchou funkce ledvin
- v perioperačním období transplantace jater,
nejedná-li se o zcela nepostradatelnou diagnostickou informaci, nedosažitelnou pomocí MRI bez
použití kontrastní látky. Jestliže se nelze podání Primovistu vyhnout, je nutno, aby dávka
nepřevýšila 0,025 mmol/kg tělesné hmotnosti. Během vyšetření se nepodává více než jedna
dávka. Vzhledem k nedostatku informací o opakovaném podání není možné injekce Primovistu
opakovat dříve, než interval mezi injekcemi dosáhne alespoň 7 dní.
Vzhledem k možnému zhoršení ledvinové clearence gadoxetátu u starších osob je zvláště
důležité provádět u pacientů starších 65 let screeningové vyšetření k odhalení porušené funkce
ledvin.
Hemodialýza krátce po podání Primovistu může být vhodným postupem k odstranění Primovistu
z těla. Neexistují důkazy na podporu zahájení hemodialýzy k prevenci nebo k léčbě NSF u
pacientů, kteří hemodialýzu dosud nepodstupují.
- Těhotenství a kojení
Primovist se nepodává během těhotenství, pokud klinický stav ženy nevyžaduje použití
gadoxetátu.
Rozhodnutí, zda po podání Primovistu v kojení pokračovat nebo ho na 24 hodin přerušit, je na
lékaři a kojící matce.
- Pediatrická populace
Byla provedena observační studie u 52 pediatrických pacientů starších 2 měsíců a mladších let). Pacienti byli podrobeni vyšetření jater pomocí MR s použitím Primovistu za účelem detekce
suspektních nebo známých fokálních jaterních lézí. Další diagnostické informace byly získány,
když byly porovnány výsledky MRI bez kontrastní látky samotné s kombinací MRI bez
kontrastní látky a MRI s kontrastní látkou. Byly hlášeny závažné nežádoucí účinky, nebyla ale
nalezena souvislost s použitím Primovistu. Vzhledem k retrospektivnímu charakteru studie a
malému vzorku populace ve studii nelze jasně zhodnotit účinnost a bezpečnost v této populaci.
- Před podáním
Primovist je čirý, bezbarvý až světle žlutý roztok, bez viditelných částic. Před podáním musí být
kontrastní látka vizuálně zkontrolována. Kontrastní látky se nesmějí použít v případě výrazných
barevných změn, při výskytu pevných částic v roztoku nebo při porušeném obalu.
- Podání
Primovist se podává neředěný jako nitrožilní bolus rychlostí kolem 2 ml/s s následným
propláchnutím nitrožilní kanyly/hadičky fyziologickým roztokem chloridu sodného (9 mg/ml).
- Pacient má ležet a má být po podání nejméně 30 minut sledován.
- Primovist nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky
- Musíte se vyvarovat intramuskulárního podání.
- Manipulace s přípravkem
Primovist je roztok připravený k použití.
Předplněná stříkačka musí být připravena k injekci bezprostředně před vyšetřením. Uzávěr
stříkačky musí být odstraněn až těsně před použitím.
Veškerý roztok, který nebyl spotřebován při jednom vyšetření, musí být zlikvidován v souladu
s místními požadavky.
Oddělitelnou část štítku ze stříkaček je třeba vlepit do dokumentace pacienta, aby byl přesně
zaznamenán použitý kontrastní přípravek s obsahem gadolinia. Též je nutno poznamenat
podanou dávku. Pokud je vedena elektronická dokumentace, měl by být rovněž do záznamů
pacienta uveden název podaného léčivého přípravku, číslo šarže a dávka.
Předplněná skleněná injekční stříkačka
MANUÁLNÍ PODÁNÍ
1. Otevřete balení 2. Přišroubujte píst ke stříkačce
3. Odlomte ochranný kryt 4. Odstraňte ochranný kryt
5. Vyjměte pryžovou zátku 6. Odstraňte vzduch ze stříkačky
Předplněná plastová injekční stříkačka
MANUÁLNÍ PODÁNÍ
PODÁNÍ S INJEKTOREM
1. Otevřete balení 1. Otevřete balení
2. Vyjměte stříkačku a píst z obalu 2. Vyjměte stříkačku z obalu
3. Píst zašroubujte ve směru
hodinových ručiček do stříkačky
3. Otevřete víčko kroucením
4. Otevřete víčko kroucením 4. Hrot stříkačky připojte ve směru
hodinových ručiček k prodlužovací
hadičce a dále pokračujte dle pokynů
výrobce zdravotnického prostředku
5. Odstraňte vzduch ze stříkačky
Primovist Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU
Krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Primovist 0,25 mmol/ml injekční roztok v předplněné stříkačce
Dinatrii gadoxetas
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
ml obsahuje 0,25 mmol dinatrii gadoxetas (což odpovídá 181,43 dinatrii gadoxetas)
předplněná stříkačka s
