PRIORIX AMPULE - Příbalový leták
Účinná látka: živý oslabený virus spalniček, živý oslabený virus příušnic, živý oslabený virus zarděnek
ATC skupina: J07BD52 - measles, combinations with mumps and rubella, live at
Obsah účinných látek:
Balení: Injekční lahvička
Příbalová informace: informace pro uživatele
Priorix ampule prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Živá atenuovaná vakcína proti spalničkám, příušnicím a zarděnkám
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než Vám bude vakcína podána, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tato vakcína byla předepsána výhradně Vám. Nedávejte ji žádné další osobě.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Tato příbalová informace byla napsána, jako kdyby jí četla osoba, které bude vakcína podána.
Vzhledem k tomu, že vakcínu lze podávat dospělým i dětem, můžete číst tyto informace také před
očkováním Vašeho dítěte místo něj.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Priorix ampule a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude vakcína Priorix ampule podána
3. Jak se Priorix ampule podává
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak vakcínu Priorix ampule uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je Priorix ampule a k čemu se používá
Priorix ampule je vakcína, která se používá k ochraně dětí ve věku od 9 měsíců života, dospívajících
a dospělých proti nemocem způsobeným viry spalniček, příušnic a zarděnek.
Jak Priorix ampule působí
Když je jedinec očkován vakcínou Priorix ampule, imunitní systém (přirozená obrana těla) si vytvoří
protilátky, které chrání proti nemocem způsobeným viry spalniček, příušnic a zarděnek.
Priorix ampule obsahuje živé viry, které jsou příliš oslabené, aby vyvolaly spalničky, příušnice
a zarděnky u zdravých lidí.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude vakcína Priorix ampule podána
Priorix ampule Vám nesmí být podán, pokud
• Jste alergický(á) na léčivé látky nebo kteroukoli další složku této vakcíny (uvedenou v bodě 6).
Projevy alergické reakce mohou zahrnovat svědivé kožní vyrážky, dýchací potíže a otok tváře
nebo jazyka.
• Víte, že jste alergický(á) na neomycin (antibiotikum). Známý výskyt kontaktní dermatitidy
(kožní vyrážka po přímém kontaktu kůže s alergeny jako je neomycin) by neměl být překážkou
očkování, ale řekněte o tom nejdřív Vašemu lékaři.
• Máte akutní závažné horečnaté onemocnění. V takových případech bude nutné očkování
odložit, dokud se neuzdravíte. Slabá infekce, jako například nachlazení, by neměla být
překážkou očkování, ale řekněte o tom nejdřív Vašemu lékaři.
• Máte jakoukoli nemoc [jako je infekce virem lidské imunodeficience (HIV) nebo syndrom
získané imunodeficience (AIDS)], nebo užíváte jakékoli léky, které oslabují imunitní systém.
Zda budete očkován(a), záleží na úrovni Vaší imunity.
• Jste-li těhotná. Navíc je nutno se vyhnout otěhotnění v období 1 měsíce po očkování.
Upozornění a opatření
Před očkováním vakcínou Priorix ampule se poraďte se svým lékařem, pokud:
• Máte onemocnění centrálního nervového systému, křeče z horečky v anamnéze nebo výskyt
křečí v rodinné anamnéze. Jestliže se u Vás po očkování vyskytne horečka, prosím, ihned o tom
řekněte Vašemu lékaři.
• Jste někdy měl(a) závažnou alergickou reakci na vaječnou bílkovinu.
• Jste měl(a) po očkování proti spalničkám, příušnicím nebo zarděnkám nežádoucí účinky jako je
snadná tvorba modřin nebo krvácení déle než obvykle (viz bod 4).
• Máte oslabenou imunitu (např. z důvodu infekce virem HIV). Musíte být velmi pečlivě
monitorován(a), jelikož odpověď na očkování nemusí být dostatečná k tomu, aby zabezpečila
ochranu proti onemocnění (viz bod 2„Priorix ampule Vám nesmí být podán, pokud:“).
Při každém injekčním podávání léčiva nebo i před ním může dojít k mdlobám (zvláště
u dospívajících). Informujte proto lékaře nebo zdravotní sestru, pokud jste již někdy při injekci
omdlel(a).
Pokud jste očkován(a) do 72 hodin po kontaktu s člověkem, který má spalničky, Priorix ampule Vás
do určité míry ochrání proti tomuto onemocnění.
Děti mladší 12 měsíců
Děti očkované v prvním roce života nemusí být plně chráněny. Váš lékař Vás bude informovat, pokud
bude nutné podat další dávky vakcíny.
Stejně jako u jiných vakcín nemusí Priorix ampule plně chránit všechny očkované osoby.
Další léčivé přípravky a Priorix ampule
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte nebo v nedávné době jste užíval(a) nebo které
možná budete užívat (nebo jiné vakcíny).
Vakcínu Priorix ampule lze podávat současně s jinými vakcínami, jako jsou vakcíny proti difterii,
tetanu, pertusi (acelulární), Haemophilus influenzae typu b, perorální nebo inaktivovaná polio vakcína,
vakcína proti hepatitidě A, vakcína proti hepatitidě B, vakcína proti planým neštovicím, vakcína proti
meningokokům séroskupiny B, vakcína proti meningokokům séroskupiny C, vakcína proti
meningokokům séroskupin A, C, W-135 a Y a konjugovananá pneumokoková vakcína. Pro další
informace se obraťte na svého lékaře nebo zdravotní sestru. Pro každou vakcínu bude použito jiné
místo vpichu.
Pokud se vakcíny nepodávají současně, doporučuje se mezi podáním vakcíny Priorix ampule
a podáním jiných živých atenuovaných vakcín interval nejméně jeden měsíc.
Pokud Vám byla podána krevní transfúze nebo lidské gamaglobuliny (protilátky), mělo by se očkování
odložit nejméně o 3 měsíce.
Pokud se má provést tuberkulinový test (kožní test na tuberkulózu), měl by se test provést buď před,
nebo současně s aplikací vakcíny Priorix ampule, nebo až za 6 týdnů po očkování.
Těhotenství, kojení a fertilita
Vakcína Priorix ampule se nemá podávat těhotným ženám.
Jste-li těhotná, nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, před
očkováním se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Rovněž je důležité, abyste neotěhotněla
v průběhu jednoho měsíce po očkování. V průběhu tohoto období byste měla používat účinnou
ochranu, abyste se vyhnula otěhotnění.
V případě neúmyslného očkování těhotné ženy vakcínou Priorix ampule není důvod k ukončení
těhotenství.
Priorix obsahuje sorbitol, kyselinu 4-aminobenzoovou, fenylalanin, sodík a draslík
Tato vakcína obsahuje 9 mg sorbitolu v jedné dávce.
Priorix obsahuje kyselinu 4-aminobenzoovou. Může způsobit alergické reakce (pravděpodobně
zpožděné) a výjimečně bronchospasmus (zúžení průdušek).
Vakcína obsahuje 334 mikrogramů fenylalaninu v jedné dávce. Fenylalanin může být škodlivý pro
jedince s fenylketonurií (PKU), což je vzácné genetické onemocnění, při kterém se v těle hromadí
fenylalanin, protože ho tělo nedokáže správně odstranit.
Vakcína obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce, to znamená, že je v podstatě „bez
sodíku“.
Vakcína obsahuje méně než 1 mmol (39 mg) draslíku v jedné dávce, to znamená, že je v podstatě „bez
draslíku“.
3. Jak se Priorix ampule podává
Priorix ampule se podává pod kůži nebo do svalu, buď do horní části paže, nebo do vnější části stehna.
Vakcína Priorix ampule je určena dětem ve věku od 9 měsíců a starším, dospívajícím a dospělým.
Vhodný čas na podání vakcíny a počet dávek, které Vám budou podány, určí Váš lékař na základě
platných oficiálních doporučení.
Priorix ampule nesmí být v žádném případě aplikován do žíly.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny vakcíny, může i tento přípravek způsobit nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Nežádoucí účinky, které se vyskytly v klinických studiích s vakcínou Priorix ampule jsou následující:
Velmi časté (mohou se vyskytnout u více než 1 z 10 dávek vakcíny):
• zarudnutí v místě vpichu injekce;
• horečka 38 °C nebo vyšší.
Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 dávek vakcíny):
• bolest a otok v místě vpichu injekce;
• horečka vyšší než 39,5 °C;
• vyrážka (skvrnky);
• infekce horních cest dýchacích.
Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 dávek vakcíny):
• infekce středního ucha;
• otok lymfatických žláz (na krku, v podpaží nebo v tříslech);
• ztráta chuti k jídlu;
• nervozita;
• neobvyklý pláč;
• neschopnost spánku (insomnie);
• zarudnutí, podráždění a výtok z očí (zánět spojivek);
• bronchitida;
• kašel;
• otok příušních žláz;
• průjem;
• zvracení.
Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1 000 dávek vakcíny):
• křeče z horečky;
• alergické reakce.
Po uvedení vakcíny na trh byly dále hlášeny následující nežádoucí účinky, které se vyskytly v časové
souvislosti s očkováním vakcínou Priorix ampule:
• Bolestivost kloubů a svalů.
• Krvácení nebo snadnější tvorba modřin než obvykle, způsobená poklesem počtu krevních
destiček.
• Náhlé život ohrožující alergické reakce.
• Infekce nebo zánět mozku, míchy, a periferních nervů vedoucí k přechodné nestabilitě při
chůzi a/nebo ztrátě kontroly nad tělesným pohybem, zánět některých nervů, možná s pocity
brnění a mravenčení nebo ztráta citu nebo normálního pohybu (Guillain Barréův syndrom).
• Zužování nebo uzávěr krevních cév.
• Multiformní exsudativní erytém (onemocnění kůže, mezi jehož příznaky patří červené často
svrbivé skvrny podobné vyrážce vyskytující se při spalničkách, které se začínají objevovat na
končetinách nebo na obličeji a poté se šíří po celém těle).
• Příznaky podobné spalničkám a příušnicím (včetně přechodného, bolestivého otoku varlat
a otoku lymfatických uzlin na krku).
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak vakcínu Priorix ampule uchovávat
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tuto vakcínu po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce za „EXP“. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte a převážejte v chladu (2 °C – 8 °C).
Chraňte před mrazem.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Po rozpuštění se má vakcína ihned aplikovat. Pokud to není možné, má se uchovávat v chladničce
(2 °C – 8 °C) a použít během 8 hodin po rozpuštění.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Priorix ampule obsahuje
• Léčivými látkami jsou: živé atenuované viry proti spalničkám, příušnicím a zarděnkám
• Pomocnými látkami jsou:
Prášek: aminokyseliny (obsahují fenylalanin), laktóza (bezvodá), mannitol (E 421), sorbitol
(E 420), živná půda M 199 (obsahuje fenylalanin, kyselinu 4-aminobenzoovou, sodík a draslík).
Rozpouštědlo: voda pro injekci.
Jak přípravek Priorix ampule vypadá a co obsahuje toto balení
Priorix ampule se dodává ve formě prášku a rozpouštědla pro injekční roztok [1 dávka prášku
v lahvičce a rozpouštědlo v ampuli (0,5 ml)] v následujících velikostech balení: 1, 10, 20, 25, 40 nebo
100.
Priorix ampule je dodáván jako bělavý až světle růžový prášek a čirá bezbarvá kapalina k rozpuštění
prášku (voda pro injekci) v ampuli.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Rue de l’Institut B-1330 Rixensart
Belgie
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 30. 4.
Další zdroje informací
Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Státního
ústavu pro kontrolu léčiv: www.sukl.cz
Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:
Stejně jako u všech injekčních vakcín musí být i po aplikaci této vakcíny pro vzácný případ rozvoje
anafylaktické reakce okamžitě k dispozici odpovídající lékařská péče a dohled.
Před aplikací vakcíny je nutné vyčkat, až se alkohol nebo jiná antiseptika použitá k dezinfekci místa
vpichu odpaří z kůže, aby nedošlo k inaktivaci atenuovaných virů obsažených ve vakcíně.
Priorix ampule nesmí být v žádném případě podán intravaskulárně.
Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto tento léčivý přípravek nesmí být mísen s žádnými
dalšími léčivými přípravky.
Rozpouštědlo a rekonstituovaná (rozpuštěná) vakcína mají být před podáním vizuálně zkontrolovány
na přítomnost cizorodých částic a/nebo změnu vzhledu. Pokud jsou pozorovány cizorodé částice nebo
změna vzhledu, rozpouštědlo nebo rekonstituovanou vakcínu nepoužívejte.
Vakcína se rozpouští přidáním plného obsahu rozpouštědla z dodané ampule do lahvičky s práškem.
Směs musí být řádně protřepána, aby se prášek úplně rozpustil v rozpouštědle.
Barva rozpuštěné vakcíny se pohybuje od jasně broskvové do fialově růžové, což závisí na možné
variabilitě pH.
Celý obsah lahvičky se vyprázdní.
K podání vakcíny je nutné použít novou jehlu.
Vakcína se má aplikovat ihned po rekonstituci. Pokud to není možné, musí se rekonstituovaná vakcína
uchovávat v chladničce (2 °C – 8 °C) a použít nejdéle do 8 hodin po rekonstituci.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.
Priorix ampule Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALULAHVIČKA + AMPULE 1, 10, 20, 25, 40,
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Priorix ampule prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Živá atenuovaná vakcína proti spalničkám, příušnicím a zarděnkám
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
dávka rekonstituované vakcíny (0,5 ml) obsahuje:
živý oslabe
