PROPOFOL-LIPURO - Příbalový leták
Účinná látka: propofol
ATC skupina: N01AX10 - propofol
Obsah účinných látek: 5MG/ML
Balení: Ampulka (Ampule)
Příbalová informace: informace pro uživatele
Propofol-Lipuro 0,5 % (5 mg/ml) injekční/infuzní emulze
propofolum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informace dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Propofol-Lipuro a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Propofol-Lipuro používat
3. Jak se Propofol-Lipuro používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Propofol-Lipuro uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je Propofol-Lipuro a k čemu se používá
Propofol-Lipuro patří do skupiny léčivých přípravků, které se nazývají celková anestetika. Celková
anestetika se používají k vyvolání ztráty vědomí (spánku), kdy lze provádět chirurgické nebo jiné
výkony. Mohou být také použita k Vašemu zklidnění (kdy se cítíte ospale, ale nespíte).
Propofol se používá:
• k uvedení do celkové narkózy u dospělých a dětí starších než 1 měsíc
• ke zklidnění dospělých pacientů v průběhu krátkodobých diagnostických a chirurgických
zákroků, samostatně nebo v kombinaci s místním znecitlivěním nebo znecitlivěním určité
oblasti
• k navození stavu sedace (zklidnění) dospělých a dětí starších než 1 měsíc, v průběhu
diagnostických a chirurgických zákroků.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Propofol-Lipuro používat
Nepoužívejte Propofol-Lipuro
• jestliže jste alergický(á) na propofol, sóju, arašídy nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6)
• k udržování celkové narkózy nebo sedace při diagnostických a chirurgických výkonech u dětí
• k sedaci v rámci intenzivní péče
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Propofol-Lipuro se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Zvláštní opatrnosti je zapotřebí
• máte-li závažné poranění hlavy,
• máte-li mitochondriální onemocnění,
• máte-li poruchu, při které vaše tělo nezpracovává správně tuky,
• máte-li jiné zdravotní problémy, které vyžadují zvýšenou opatrnost při použití tukových emulzí,
• máte-li příliš malý objem krve (hypovolemie),
• máte-li nízkou koncentraci bílkovin v krvi (hypoproteinemie),
• jste-li příliš oslaben(a), (vysílen(a)) nebo máte-li srdeční, ledvinové či jaterní potíže,
• máte-li vysoký nitrolební tlak
• máte-li potíže s dýcháním,
• máte-li epilepsii,
• má-li u Vás být proveden zákrok, kde jsou spontánní pohyby obzvláště nežádoucí.
Informujte lékaře, jestliže se u Vás některý z těchto nemocí či stavů vyskytuje.
Jsou-li Vám současně podávány jiné lipidy (tuky) infuzí do žíly, Váš lékař bude sledovat Váš
celodenní příjem tuků.
Propofol Vám bude podávat lékař vyškolený v anestezii nebo intenzivní péči. Během anestezie a
probouzení budete nepřetržitě sledován(a).
Pokud se u Vás projeví tzv. „syndrom propofolové infuze“ (podrobný seznam symptomů viz bod „Možné nežádoucí účinky“ – „Pokud dojde k některé z následujících situací, ihned volejte lékaře“),
Váš lékař má okamžitě ukončit podávání propofolu.
Bezpečnostní opatření, které je nutno dodržovat po užití propofolu, viz také bod „Řízení dopravních
prostředků a obsluha strojů".
Děti a dospívající
Použití přípravku Propofol-Lipuro se nedoporučuje u novorozenců.
Další léčivé přípravky a Propofol-Lipuro
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Propofol je účinně používán při různých metodách lokální anestezie, kdy se znecitliví pouze část
Vašeho těla (epidurální a spinální anestezie).
Bezpečné použití bylo navíc prokázáno v kombinaci s těmito přípravky:
• léčivé látky, které Vám budou podány před zákrokem,
• další léčivé látky, například k uvolnění svalstva,
• anestetika, která lze inhalovat,
• léky proti bolesti.
Váš lékař Vám však může podat nižší dávky propofolu, jestliže je nutná celková anestezie nebo sedace
namísto metody lokální anestezie.
Váš lékař vezme v úvahu, že jiné léčivé přípravky s tlumivým účinkem na centrální nervový systém
mohou zvýšit účinky propofolu, pokud jsou podávány společně s propofolem. Zvláštní opatrnost je
rovněž nutná, jste-li současně léčen(a) antibiotikem obsahujícím rifampicin – mohlo by u Vás dojít k
závažnému poklesu krevního tlaku.
Pokud jste zároveň léčen(a) valproátem (lékem potlačujícím křeče), lékař Vám může snížit dávku.
Přípravek Propofol-Lipuro s alkoholem
Váš lékař Vás bude informovat ohledně konzumace alkoholu před a po podání přípravku Propofol-
Lipuro.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Propofol-Lipuro nesmí být podán během těhotenství, pokud není jednoznačně potřebný. Prochází
placentou a může narušit životní funkce plodu.
Propofol však lze používat v průběhu vyvolaného potratu.
Pokud kojíte, máte přerušit kojení a mateřské mléko po dobu 24 hodin od podání přípravku Propofol-
Lipuro likvidovat. Studie u kojících žen prokázaly, že propofol je v malém množství vylučován do
mléka.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Po podání přípravku Propofol-Lipuro injekcí nebo infuzí nemáte nějakou dobu řídit ani obsluhovat
stroje.
Váš lékař Vám sdělí,
• zda Vás má někdo doprovázet při odchodu,
• kdy budete moci znovu řídit a obsluhovat stroje,
• zda můžete užívat jiné uklidňující prostředky (např. sedativa, silné léky proti bolesti, alkohol).
Propofol-Lipuro obsahuje sodík a sójový olej
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku ve 20 ml, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.
Propofol-Lipuro obsahuje sójový olej. Jestliže jste alergický(á) na arašídy nebo sóju, nepoužívejte
tento léčivý přípravek.
3. Jak se Propofol-Lipuro používá
Propofol-Lipuro mohou podávat pouze osoby proškolené v oboru anestezie či speciálně vyškolení
lékaři v nemocnici nebo v náležitě vybaveném zařízení jednodenní péče/ambulanci.
Dávkování
Dávka, kterou dostanete, záleží na Vašem věku, tělesné hmotnosti a fyzické kondici. Lékař Vám podá
správnou dávku potřebnou k navození anestezie či k dosažení potřebné úrovně útlumu za pečlivého
sledování Vaší reakce a životně důležitých funkcí (tep, krevní tlak, dýchání atd.). V případě potřeby
bude rovněž lékař sledovat maximální možnou dobu podávání.
Propofol-Lipuro lze podávat nejdéle 1 hodinu.
Způsob podání
Propofol-Lipuro dostanete ve formě intravenózní injekce či infuze, tedy pomocí jehly či malé hadičky,
zavedené do jedné z Vašich žil. Je-li podáván infuzí, může být předem naředěn.
Po dobu podávání injekce nebo infuze bude nepřetržitě sledován Váš krevní oběh a dýchání.
Jestliže jste dostal(a) více přípravku Propofol-Lipuro, než jste měl(a)
Tato situace je nepravděpodobná, protože podávané dávky jsou velmi pečlivě kontrolovány.
Dostanete-li přesto náhodně vyšší dávku, může to vést k útlumu srdeční činnosti a dýchání. V takovém
případě lékař okamžitě zahájí veškerou potřebnou léčbu.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Pokud dojde k některé z následujících situací, ihned volejte lékaře:
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
● Nízký krevní tlak, který může případně vyžadovat infuzi tekutin a snížení rychlosti podávání
propofolu.
● Příliš pomalý srdeční tep, který může být ve vzácných případech závažný.
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
● Křeče jako při epilepsii.
Velmi vzácné: (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):
● Alergické reakce až alergický šok včetně otoku obličeje, jazyka či krku, sípavý dech, zrudnutí a
nízký krevní tlak.
● Došlo i k případům bezvědomí po operaci. Proto budete během doby probouzení pečlivě
sledován(a).
● Voda na plicích (plicní edém) po podání propofolu.
● Zánět slinivky břišní.
Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
● Byly hlášeny izolované případy těžkých nežádoucích účinků, které se jeví jako kombinace
následujících příznaků: rozpad svalové tkáně, hromadění kyselých látek v krvi, abnormálně
vysoké hladiny draslíku v krvi, vysoké hladiny krevních tuků, poruchy zjištěné na
elektrokardiogramu (EKG typ Brugada), zvětšení jater, nepravidelný puls, selhání ledvin a
srdeční selhání. Tento stav se nazývá „syndrom propofolové infuze“. Někteří z postižených
pacientů zemřeli. Tyto účinky však byly pozorovány pouze u pacientů na jednotce intenzivní
péče, většinou u pacientů se závažnými poraněními hlavy a u dětí s infekcemi dýchacích cest,
kteří dostávali dávky vyšší než 4 mg propofolu na kg tělesné hmotnosti za hodinu. Viz také
bod 2 „Upozornění a opatření“.
Další nežádoucí účinky:
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
● Bolest na místě vpichu během první injekce. Bolest lze zmírnit podáním propofolu do větších
žil na předloktí. Injekce lidokainu (přípravek k místnímu znecitlivění) a současně propofolu
pomůže rovněž snížit bolest místa vpichu.
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
● Krátká zástava dechu.
● Bolest hlavy v době zotavení.
● Nevolnost či zvracení v době zotavení.
Méně časté (mohou postihnout až 1 z 100 pacientů):
● Krevní sraženiny v žilách nebo zánět žil v místě vpichu.
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):
● Ztráta sexuálních zábran během zotavení.
● Neobvyklé zbarvení moči po dlouhodobém podávání propofolu.
● Případy horečky po zákroku.
● Poškození tkáně po náhodném podání injekce léčivého přípravku mimo žílu.
Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
● Mimovolné pohyby.
● Neobvykle dobrá nálada.
● Zneužívání léku a závislost na lécích.
● Selhání srdce.
● Srdeční zástava.
● Povrchní (mělké) dýchání.
● Dlouhotrvající a bolestivá erekce penisu.
● Bolest a/nebo otok v místě vpichu injekce po náhodném podání injekce léčivého přípravku mimo
žílu.
● Velmi vzácně byl uváděn rozpad svalové tkáně v případech, kdy byl propofol podán ve větších než
doporučených dávkách, pro uklidnění na jednotkách intenzivní péče.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak Propofol-Lipuro uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku a krabičce. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 25 C. Chraňte před mrazem.
Propofol-Lipuro musí být použit okamžitě po otevření/naředění.
Propofol-Lipuro nepoužívejte, pokud jsou po protřepání přípravku viditelné dvě vrstvy nebo pokud
není mléčně bílý.
6. Obsah balení a další informace
Co Propofol-Lipuro obsahuje
• Léčivou látkou je propofolum.
Jeden mililitr přípravku Propofol-Lipuro 5 % (5 mg/ml) obsahuje 5 mg propofolu.
Jedna ampule s 20 ml obsahuje 100 mg propofolu
• Pomocnými látkami jsou:
čištěný sójový olej, triacylglyceroly se středním řetězcem, vaječné fosfolipidy pro injekci
glycerol, natrium-oleát, voda pro injekci.
Jak Propofol-Lipuro vypadá a co obsahuje toto balení
Jedná se o injekční/infuzní emulzi.
Je to mléčně bílá emulze oleje ve vodě.
Dodává se ve skleněných ampulích o objemu 20 ml, v balení po 5 ampulích.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Strasse 1 Poštovní adresa:
34212 Melsungen, Německo 34209 Melsungen, Německo
Tel.: +49/5661/71-Fax: +49/5661/71-
Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru a ve
Spojeném království (Severním Irsku) registrován pod těmito názvy:
Propofol-Lipuro 0,5 % (5 mg/ml): Česká republika, Irsko, Portugalsko, Slovenská republika,
Spojené království (Severní Irsko), Španělsko
Propofol B.Braun 5 mg/ml: Itálie
Propofol “B.Braun” 5 mg/ml: Dánsko
Propofol-Lipuro 5 mg/ml: Finsko, Francie, Maďarsko, Norsko, Polsko, Švédsko
Propofol-Lipuro 5 mg/ml Emulsion zur Injektion oder Infusion: Lucembursko, Německo, Rakousko
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 10. 3. 2022.
Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:
Ampule jsou určeny pouze k jednorázovému použití u jednoho pacienta.
Ampule musí být před použitím protřepány.
Před použitím má být krček ampule očištěn alkoholem vhodným k použití ve zdravotnictví (sprejem
nebo tampónem).
Veškerá nepoužitá emulze musí být po skončení podávání zlikvidována. Veškerý nepoužitý léčivý
přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
Kompletní informace o tomto léčivém přípravku jsou uvedeny v souhrnu údajů o přípravku.
Propofol-lipuro Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Krabička (skleněné ampule 5 x 20 ml)
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Propofol-Lipuro 0,5 % (5 mg/ml) injekční/infuzní emulze
propofolum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
ml emulze obsahuje propofolum 5 mg
ampule s 20 ml emulze obsahuje propofolum 100 mg
3. SEZNAM POMOCNÝCH L
