STALORAL 300 - Příbalový leták

Generikum: various
Účinná látka: smĚs ČiŠtĚnÝch alergenovÝch extraktŮ, smĚs ČiŠtĚnÝch alergenovÝch extraktŮ
ATC skupina: V01AA20 - various
Obsah účinných látek: 10IR+2X300IR/ML, 300IR/ML
Balení: Lahev (Lahvička)

sp.zn. suklsPříbalová informace: informace pro pacienta

Staloral 300 sublingvální roztok
Allergenorum extractum purificatum mixtum
10 IR/ml, 300 IR/ml

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a
to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Staloral 300 a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Staloral 300 používat
3. Jak se přípravek Staloral 300 používá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Staloral 300 uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Staloral 300 a k čemu se používá

Staloral 300 je sublingvální roztok extraktů alergenů určený k alergenové imunoterapii alergií typu I
(podle Gellovy a Coombsovy klasifikace) projevujících se především rýmou, zánětem spojivek, sezónní
alergickou rýmou (rinokonjuktivitida) nebo astmatem (mírné až střední intenzity) sezónní nebo
celoroční povahy, u dospělých a dětí.

Léčba přípravkem Staloral 300, sublingválním roztokem extraktů alergenů, je určena ke zvýšení
imunologické snášenlivosti alergenů a ke snížení alergických příznaků.

Staloral 300 je určen k léčbě alergií zahrnujících rýmu (kýchání, výtok z nosu, svědění, ucpaný nos),
zánět spojivek (svědění a slzení očí), jejich kombinaci nebo astma (mírné až střední intenzity) sezónní
nebo celoroční povahy, u dospělých a dětí od 5 let.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Staloral 300 používat

Nepoužívejte přípravek Staloral 300:
- jestliže jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6)
- jestliže trpíte závažným nebo nekontrolovaným astmatem
- jestliže je Váš imunitní systém velmi oslabený nebo trpíte onemocněním, které Váš imunitní systém
napadá
- jestliže máte maligní onemocnění (rakovina)
- jestliže máte zánět v ústech se závažnými příznaky, např. ústní lichen planus s vřídky nebo ústní
mykózu
Upozornění a opatření
- Před zahájením léčby by měly být v případě nutnosti příznaky alergie stabilizovány vhodnou
symptomatickou léčbou.
- Zahájení léčby by mělo být odloženo v případě výskytu významných klinických příznaků alergického
onemocnění.
- Informujte svého lékaře, pokud máte v ústech mykózu, afty, léze sliznice, vypadl Vám zub nebo Vás
čeká operace v dutině ústní, včetně vytrhnutí zubu. Musíte přerušit léčbu, dokud nedojde k úplnému
zhojení.
- Informujte lékaře, pokud jste trpěl eozinofilní ezofagitidou. Pokud se během léčby u Vás vyskytnou
závažné nebo přetrvávající bolesti břicha, potíže s polykáním nebo bolest na hrudi, informujte, prosím,
svého lékaře, který posoudí pokračování léčby.
- Informujte svého lékaře, pokud dodržujete dietu s přísným omezením sodíku, jelikož přípravek sodík
obsahuje (viz bod Staloral 300 obsahuje sodík)
- Informujte svého lékaře o každém nedávném onemocnění a jakémkoli zhoršení alergického
onemocnění.
- Informujte svého lékaře, pokud užíváte beta-blokátory (léky předepisované na choroby srdce a vysoký
krevní tlak, ale také některé oční kapky nebo masti), jelikož tyto přípravky mohou snížit účinek
adrenalinu používaného k léčbě závažných systémových reakcí.

Další léčivé přípravky a Staloral 300
Informujte svého lékaře o všech lécích, které (po)užíváte, které jste v nedávné době (po)užíval(a) nebo
které možná budete (po)užívat, včetně léků dostupných bez lékařského předpisu.

- Před zahájením léčby informujte svého lékaře, pokud užíváte určité léky na depresi (tricyklická
antidepresiva nebo inhibitory monoaminooxidázy - IMAO). Riziko nežádoucích účinků adrenalinu
(užitého v případě závažné alergické reakce) může být zvýšeno, s možným úmrtím.
- Pokud se chystáte podstoupit očkování, vakcinace by měla proběhnout bez přerušení léčby přípravkem
Staloral 300 po lékařském zhodnocení Vašeho celkového stavu.
- Symptomatická léčba (např. antihistaminika a/nebo kortikoidy aplikované do nosu) může být současně
s přípravkem Staloral 300 používána.

Těhotenství, kojení a fertilita
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat.

S používáním přípravku Staloral 300 během těhotenství a kojení nejsou zkušenosti. Proto byste neměla
s léčbou přípravkem Staloral 300 začínat v těhotenství a při kojení, pokud lékař nerozhodne jinak.
Jestliže během léčby přípravkem Staloral 300 otěhotníte, informujte lékaře, který rozhodne, zda v léčbě
pokračovat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Staloral 300 nemá žádný známý vliv na schopnost řídit motorové vozidlo nebo obsluhovat stroje.

Staloral 300 obsahuje sodík.
Staloral 300 obsahuje 590 mg chloridu sodného v lahvičce (v 10 ml roztoku). Nutno vzít v úvahu u
pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku (viz bod Upozornění a opatření).

3. Jak se přípravek Staloral 300 používá

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Lékař uváží výhody časného zahájení alergenové imunoterapie při rozvoji onemocnění.

Dávkování se upraví v závislosti na Vašem stavu a prostředí.
U sezónních alergií je doporučeno zahájit léčbu před očekávaným nástupem pylové sezóny a měla by
pokračovat až do konce pylové sezóny.
U celoročních alergií je doporučena udržovací léčba po celý rok.

Léčba je rozdělena do dvou fází:
- iniciální fáze, ve které je dávka postupně zvyšována a
- udržovací fáze, ve které je používána konstantní dávka.

Iniciální fáze: vzestupné dávky
Dávka se zvyšuje každý den až do dosažení optimální dávky (udržovací dávka).

Příklad režimu léčby je následující:

Dny

Koncentrace v
lahvičce

Počet aplikací

Dávka (IR)
D1
D2
D3
D4
D5
10 IR/ml

(modrý uzávěr)
10
D6
D7
D8
D9
300 IR/ml

(fialový uzávěr)
60
120
180
240

Udržovací fáze: konstantní dávky
Po ukončení iniciální fáze je používána udržovací dávka:
- buď denně: 120 až 240 IR odpovídajících 2 až 4 dílčím dávkám roztoku s koncentrací 300 IR/ml
nebo
- 3x týdně: 240 IR odpovídajících 4 dílčím dávkám roztoku s koncentrací 300 IR/ml

Klinické studie s přípravkem Staloral 300 potvrdily, že denní dávky 300 IR jsou dobře snášeny.

Doba léčby
Alergenová imunoterapie by měla pokračovat po dobu 3-5 let.

Pokud se neprojevilo významné zlepšení příznaků, lékař léčbu přehodnotí po 1 roce (u celoroční alergie)
nebo po první pylové sezóně (u sezónní alergie).

Způsob podání
Používejte Staloral 300 během dne, s prázdnými ústy, bez jídla a nápojů.

Před každým podáním léku zkontrolujte dobu použitelnosti a v případě, že je přípravek připraven přímo
pro Vás zkontrolujte, že je na obalu uvedeno Vaše jméno.

Roztok aplikujte pomocí pumpičky přímo pod jazyk, nechejte jej tam 2 minuty, pak jej spolkněte.

Při používání přípravku Staloral 300 dětmi je třeba dohled dospělé osoby.

Lahvičky jsou z důvodů bezpečnosti a neporušenosti obalu pevně uzavřeny plastovým a hliníkovým
uzávěrem.

Při prvním použití přípravku z lahvičky postupujte následovně:

1. Sundejte barevnou plastovou část víčka

2. Zatáhněte za kovové ouško a sundejte hliníkový uzávěr

3. Odstraňte šedou zátku

4. Vyjměte dávkovací pumpičku z ochranného obalu. Postavte lahvičku na rovný povrch, jednou rukou
ji pevně držte a upevněte pumpičku na lahvičku silným tlakem směrem dolů.

5. Sejměte fialový bezpečnostní kroužek.

6. 5x pevně pumpičku stiskněte, tak ji naplníte. (Po pěti stiscích pumpička dávkuje plnou jednotlivou
dávku přípravku.)

7. Vložte náustek do úst pod jazyk. Pevně stiskněte dávkovač, aby se uvolnila požadovaná dávka. Postup
opakujte tolikrát, aby bylo dosaženo celkové denní dávky předepsané lékařem. Přípravek nechejte
působit pod jazykem 2 minuty a pak jej spolkněte.

8. Náustek po použití očistěte a znovu nasaďte na dávkovací pumpičku fialový bezpečnostní kroužek.

Při dalších použitích lahvičky s nainstalovanou pumpičkou sejměte fialový bezpečnostní kroužek a dále
postupujte podle bodů 7 a 8.

Použití u dětí
Alergenová imunoterapie není doporučena pro děti do 5 let.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Staloral 300, než jste měl(a)
Pokud užijete více přípravku Staloral 300 než máte, prosím, kontaktujte svého lékaře. Může být zvýšeno
riziko výskytu nežádoucích účinků a jejich závažnosti.

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Staloral 300
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Je doporučeno pokračovat v léčbě obvyklou dávkou následující den.

Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Staloral 300
Pokud léčbu přípravkem Staloral 300 přerušíte na dobu kratší než 1 týden, můžete pokračovat s poslední
dávkou. Při přerušení léčby na dobu delší než 1 týden se, prosím, poraďte se svým lékařem.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka nebo zdravotní sestry.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.

Při léčbě přípravkem Staloral 300 budete vystaven(a) alergenům, které mohou vyvolat alergickou reakci
v místě aplikace a/nebo příznaky alergie ovlivňující celé tělo.
Přestaňte používat přípravek Staloral 300 a kontaktujte okamžitě lékaře, pokud se u Vás vyskytne:
závažná alergická reakce s rychlým nástupem příznaků, která postihne celé tělo, jako je intenzivní
svědění nebo vyrážka, potíže s dýcháním, bolest břicha, příznaky související s poklesem tlaku jako jsou
závratě a slabost.

Snášenlivost požité dávky se u Vás může lišit v závislosti na Vašem stavu a prostředí.
Váš lékař Vám může předepsat současnou léčbu protialergickými léky snižujícími četnost a závažnost
nežádoucích účinků.

Další možné nežádoucí účinky zahrnují:

Časté (vyskytují se u méně než 1 pacienta z 10)
Poruchy v ústech (např. otok, nepříjemné pocity, brnění, svědění, necitlivost, puchýřky, vřídky), otok
jazyka, nepříjemné pocity, bolest, otok nebo dráždění v hrdle, rýma (ucpaný nos, vodnatý sekret,
kýchání, svědění, nepříjemné pocity), kašel, poruchy slinných žláz, svědění očí nebo uší, pocit na
zvracení, zvracení, bolest břicha, průjem, zčervenání nebo svědění pokožky.

Méně časté (vyskytují se u méně než 1 pacienta ze 100)
Oční poruchy (zčervenání, podráždění, slzení), nachlazení, chrapot, potíže při dýchání, astma, kopřivka,
abnormální pocity na kůži (pálení, brnění, svědění), zánět žaludku, stažení jícnu.

Vzácné (vyskytují se u méně než 1 pacienta z 1 000)
Bolest hlavy, ekzém, bolest kloubů, bolest svalů, pocit slabosti, otok lymfatických žláz, horečka.

Dodatečně byly hlášeny následující nežádoucí účinky:
Změny chuti, sucho v ústech, závratě, otok tváře, otok hrdla, závažná alergická reakce, zánět jícnu.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Staloral 300 uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Uchovávejte v chladničce (2 °C - 8 °C).
Nepoužívejte přípravek Staloral 300 déle než 1 měsíc po prvním otevření.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Doba použitelnosti se
vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Při přenášení lahvičky musí být lahvička vždy udržována ve svislé poloze.
Při transportu lahvičky Staloral 300 s nasazenou dávkovací pumpičkou je třeba lahvičku uložit zpět do
plastové krabičky a zajistit bezpečnostním kroužkem.
Při cestování letadlem neponechávejte lahvičky Staloral 300 s nasazenou dávkovací pumpičkou
v zavazadlovém prostoru.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak máte naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Staloral 300 obsahuje
Léčivou látkou je extrakt alergenů.

PYLY
(Pollen)
PLEVELY
(Allergena mucorum pollen)
TRÁVY
(Allergena graminis pollen)
DŘEVINY
(Allergena arboris pollen)
• Ambrosie peřenolistá
(Ambrosia elatior)
• Drnavec lékařský
(Parietaria officinalis)
• Pelyněk obecný
(Artemisia vulgaris)

• Bojínek luční
(Phleum pratense)
• Jílek vytrvalý
(Lolium perenne)
• Lipnice luční
(Poa pratensis)
• Srha laločnatá
(Dactylis glomerata)
• Tomka vonná
(Anthoxanthum odoratum)
• Troskut prstnatý
(Cynodon dactylon)
• Žito seté
(Secale cereale)
• 3 trávy (srha, jílek, bojínek)
• 5 trav (srha, lipnice, jílek, tomka,
bojínek)
• 4 obilniny (ječmen, kukuřice,
oves, pšenice)
• 5 trav/4 obilniny

• Bříza bělokorá
(Betula alba)
• Habr obecný
(Carpinus betulus)
• Jasan ztepilý
(Fraxinus excelsior)
• Líska obecná
(Coryllus avelana)
• Olivovník evropský
(Olea europea)
• Olše lepkavá
(Alnus glutinosa)
• Jalovec
(Juniperus ashei)

• Břízovité
(olše, bříza, líska, habr)

ROZTOČI
(ALLERGENA ACARORUM)
▪ DERMATOPHAGOIDES PTERONYSSINUS
▪ DERMATOPHAGOIDES FARINAE
▪ BLOMIA TROPICALIS
▪ DERMATOPHAGOIDES PTERONYSSINUS,
DERMATOPHAGOIDES FARINAE

Pomocné látky jsou chlorid sodný, glycerol, mannitol, voda na injekce.

Jak přípravek Staloral 300 vypadá a co obsahuje toto balení
Hnědá skleněná lahvička typu I, pryžová zátka, hliníkový uzávěr „Tear-off“ s barevně odlišeným
plastikovým víčkem:
- modrým pro koncentraci 10 IR/ml,
- fialovým pro koncentraci 300 IR/ml,
Balení obsahuje dávkovací pumpičku (jednu pro každou lahvičku), příbalovou informaci.

Velikost balení

Iniciální léčba:
1 lahvička s modrým víčkem (10 IR/ml)
2 lahvičky s fialovým víčkem (300 IR/ml)
3x1 dávkovací pumpička

Udržovací léčba:
2 lahvičky s fialovým víčkem (300 IR/ml)
2x1 dávkovací pumpička

Iniciální léčba se zahajuje balením obsahujícím různé lahvičky s různou koncentrací.
Udržovací léčba je založena na optimální dobře snášené dávce / koncentraci.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:
Stallergenes
6, Rue Alexis de Tocqueville
F-92160 Antony
Francie

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 3. 11. 2017
Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici u místního zastoupení výrobce.