STOPTUSSIN - Příbalový leták
Účinná látka: butamirát-citrát, guaifenesin
ATC skupina: R05FB02 - cough suppressants and expectorants
Obsah účinných látek: 0,004G/0,1G, 0,8MG/ML+20MG/ML, 40MG/ML+100MG/ML, 4MG/ML+100MG/ML
Balení: Lahev (Lahvička)
Příbalová informace: informace pro uživatele
Stoptussin 0,8 mg/ml + 20 mg/ml sirup
butamirati citras, guaifenesinum
Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro vás důležité údaje.
- Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst
znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. Pokud se u Vás vyskytne
kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
- Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem..
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Stoptussin a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Stoptussin užívat
3. Jak se přípravek Stoptussin užívá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Stoptussin uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Stoptussin a k čemu se používá
Přípravek tlumí dráždění ke kašli, mění skladbu průduškového hlenu a usnadňuje tak jeho
vykašlávání. Přípravek Stoptussin je určen k léčbě suchého, dráždivého, obtížně ztišitelného kašle
různého původu. Přípravek lze podat i k utišení kašle před a po operaci na doporučení lékaře.
Přípravek mohou užívat děti od 6 měsíců, dospívající a dospělí.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Stoptussin užívat
Neužívejte přípravek Stoptussin
- jestliže jste přecitlivělý(á) / alergický(á) na guaifenesin, butamirát nebo na kteroukoli další složku
tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
- jestliže trpíte onemocněním projevujícím se svalovou slabostí (myasthenia gravis) - v prvních třech
měsících těhotenství
- u dětí mladších 6 měsíců.
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Stoptussin se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Jestliže trpíte vlhkým
či dlouhotrvajícím kašlem souvisejícím s kouřením, astma, chronickým zánětem průdušek nebo
rozedmou plic (emfyzémem), neměli byste být léčeni kombinací léčivých látek butamirát a
guaifenesin, kterou obsahuje tento přípravek.
Další léčivé přípravky a přípravek Stoptussin
Účinky přípravku Stoptussin a účinky jiných současně užívaných léků se mohou vzájemně ovlivňovat.
Guaifenesin zvyšuje účinek léků proti nachlazení a bolestem obsahujících paracetamol nebo kyselinu
acetylsalicylovou, zvyšuje tlumivý účinek alkoholu, léků působících na centrální nervový systém jako
jsou léky na uklidnění a na spaní (sedativa a hypnotika) nebo celková anestetika, a zvyšuje účinek
léků, které uvolňují napětí kosterního svalstva (myorelaxancia).
Přípravek může falešně zvýšit hladiny kyseliny vanilmandlové a 5-hydroxy-indoloctové při jejich
stanovení v moči. Pokud budete podstupovat toto laboratorní vyšetření moči, léčbu přípravkem
Stoptussin je nutné přerušit 48 hodin před sběrem moči.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Přípravek Stoptussin s jídlem a pitím
Je vhodné sirup užívat po jídle. Sirup se zapíjí tekutinou (vodou, čajem, ovocnou šťávou apod.).
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Přípravek se nesmí užívat v prvních třech měsících těhotenství, užívání přípravku v dalším průběhu
těhotenství a v období kojení je možné pouze na doporučení lékaře.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Stoptussin sirup má malý nebo mírný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje, a
může nepříznivě ovlivnit činnost vyžadující zvýšenou pozornost. Pokud u Vás dojde k ovlivnění
pozornosti, nevykonávejte činnosti jako je řízení motorových vozidel, obsluha strojů, práce ve
výškách apod.
Přípravek Stoptussin obsahuje roztok maltitolu
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.
Přípravek Stoptussin obsahuje sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v 1 ml, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.
3. Jak se přípravek Stoptussin užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Přípravek Stoptussin se užívá podle hmotnosti pacienta:
Hmotnost
pacienta
Množství sirupu
v jedné dávce
Frekvence
podávání
do 12 kg 1,25 ml 3-4krát denně
12-20 kg 2,5 ml 3krát denně
20-40 kg 2,5 ml 3-4krát denně
40-70 kg 5 ml 3krát denně
70-90 kg 5 ml 4krát denně
nad 90 kg 7,5 ml 3-4krát denně
Příslušné množství sirupu se odměří pomocí přiložené odměrky nebo dávkovací pipety (viz níže
Návod k použití plastové dávkovací pipety) a zapíjí se tekutinou (vodou, čajem, ovocnou šťávou
apod.).
Odstup mezi jednotlivými dávkami má být 4-6 hodin.
Pokud u Vás do 3 dnů nedojde ke zlepšení příznaků nebo se příznaky zhorší, musíte se poradit s
lékařem.
Bez porady s lékařem neužívejte přípravek déle než 7 dnů.
Jestliže máte pocit, že účinek přípravku Stoptussin je příliš silný nebo příliš slabý, řekněte to svému
lékaři nebo lékárníkovi.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Stoptussin, než jste měl(a)
Při náhodném požití většího množství přípravku dítětem či dospělým, okamžitě vyhledejte lékaře či
lékárníka.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Stoptussin
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Při doporučeném dávkování je přípravek obvykle dobře snášen.
Často se mohou vyskytnout zažívací potíže (nevolnost, nechutenství, bolesti žaludku, zvracení,
průjem), bolesti hlavy a závratě Velmi vzácně se mohou vyskytnout kožní reakce z přecitlivělosti
(kožní vyrážka, kopřivka).
V případě výskytu kožních reakcí z přecitlivělosti nebo přetrvávajících zažívacích potíží vyhledejte
lékaře, jakmile to bude možné. Při výskytu dušnosti, teploty, neklidu, vyrážky u kojenců a batolat
vyhledejte lékaře ihned.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku
5. Jak přípravek Stoptussin uchovávat
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C, v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Chraňte před mrazem.
Po prvním otevření může být přípravek používán po dobu 4 týdnů.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu za EXP. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Stoptussin obsahuje
- Léčivými látkami jsou butamirati citras 0,8 mg; guaifenesinum 20 mg v 1 ml sirupu.
- Pomocnými látkami jsou roztok maltitolu, kyselina sorbová, monohydrát kyseliny citronové,
dihydrát natrium-citrátu, propyl-gallát, dihydrát dinatrium-edetátu, draselná sůl acesulfamu,
natrium-cyklamát, hyetelosa, karamelové aroma a čištěná voda.
Jak přípravek Stoptussin vypadá a co obsahuje toto balení
Bezbarvý až jemně nažloutlý, čirý roztok, slabě aromatizovaný.
Velikost balení: 100 ml nebo 180 ml
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:
Teva Czech Industries s.r.o., Ostravská 29, č.p.305, PSČ 747 70 Opava-Komárov, Česká republika
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 20. 3.
Návod k použití plastové dávkovací pipety
Pro snadnější a přesnější dávkování přípravku Stoptussin je v balení přiložena dávkovací pipeta v
plastovém sáčku (viz obrázek A).
1. Vyjměte pipetu z plastového sáčku za pomocí nůžek či podobného nástroje.
2. Odšroubujte uzávěr lahvičky (proti směru hodinových ručiček).
3. Uvnitř hrdla lahvičky je plastový adaptér.
4. Zasuňte pipetu do adaptéru lahvičky ve svislé pozici (viz obrázek B).
5. Následně lahvičku s nasazenou pipetou obraťte dnem vzhůru, pipetu si přidržte a tahem za píst
natáhněte potřebné množství sirupu (viz obrázek C).
6. Vraťte lahvičku s pipetou zpět do svislé polohy.
7. Pipetu s nataženým sirupem jemným tahem vytáhněte z adaptéru.
8. Odměřené množství sirupu je připraveno k aplikaci.
9. Zašroubujte uzávěr lahvičky (po směru hodinových ručiček, adaptér zůstává v hrdle lahvičky).
10. Po aplikaci je doporučeno promýt pipetu vlažnou vodou.
11. Po umytí nechte pipetu oschnout a uchovejte pro další použití.
A. kompletní balení
B. nasazení pipety na lahvičku
C. natažení sirupu do pipety
Stoptussin Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU {papírová krabička}1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Stoptussin 0,8 mg/ml + 20 mg/ml sirup
butamirati citras, guaifenesinum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jeden ml obsahuje butamirati citras 0,8 mg; guaifenesinum 20 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: roztok maltitolu, kyselina sorbová, monohydrát ky
