URIFOS - Příbalový leták
Účinná látka: fosfomycin-trometamol
ATC skupina: J01XX01 - fosfomycin
Obsah účinných látek: 3G
Balení: Sáček
Příbalová informace: informace pro uživatele
URIFOS 3 g granule pro perorální roztok
fosfomycinum trometamolum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl
by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři,
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Urifos a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Urifos užívat
3. Jak se přípravek Urifos užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Urifos uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Urifos a k čemu se používá
Přípravek Urifos obsahuje léčivou látku fosfomycin (jako fosfomycin-trometamol). Je to
antibiotikum, které účinkuje tak, že zabíjí bakterie, jež mohou způsobovat infekce.
Přípravek Urifos se používá k léčbě nekomplikované infekce močového měchýře u dospělých
žen a dospívajících dívek.
Přípravek Urifos se používá jako antibiotická prevence při transrektální biopsii prostaty
u dospělých mužů.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Urifos užívat
Neužívejte přípravek Urifos
- jestliže jste alergická(ý) na fosfomycin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
Upozornění a opatření
Poraďte se před užitím přípravku Urifos s lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou,
pokud máte některé z následujících onemocnění:
- přetrvávající infekci močového měchýře,
- prodělal(a) jste v minulosti průjem po užití nebo podání jiných antibiotik.
Stavy, na které je třeba dávat pozor
Přípravek Urifos může způsobovat závažné nežádoucí účinky. Jedná se mimo jiné o alergické
reakce a zánět tlustého střeva. Během užívání tohoto léčivého přípravku musíte dávat pozor
na určité příznaky, aby se snížilo riziko případných potíží. Viz „Závažné nežádoucí účinky“
v bodě 4.
Děti a dospívající
Tento lék nepodávejte dětem mladším 12 let, protože jeho bezpečnost a účinnost nebyly
v této věkové skupině stanoveny.
Další léčivé přípravky a přípravek Urifos
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích včetně volně prodejných léků, které
užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
To je důležité zejména v případě, že užíváte:
• metoklopramid nebo jiné léčivé přípravky, které zvyšují pohyb potravy žaludkem a
střevy, protože mohou snižovat vstřebávání fosfomycinu v organismu,
• antikoagulancia (léky k zabránění srážení krve), protože fosfomycin i další antibiotika
mohou ovlivňovat jejich schopnost bránit srážení krve.
Přípravek Urifos s jídlem
Jídlo může opožďovat vstřebávání fosfomycinu. Tento léčivý přípravek proto má být užíván
nalačno (2-3 hodiny před jídlem nebo 2-3 hodiny po jídle).
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete
otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek
užívat.
Pokud jste těhotná, Váš lékař Vám bude tento přípravek podávat, pouze pokud to bude
nezbytně nutné.
Kojící matky mohu užít jednu perorální dávku tohoto léku.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Můžete zaznamenat nežádoucí účinky jako závrať, které mohou ovlivňovat Vaši schopnost
řídit nebo obsluhovat stroje.
Přípravek Urifos obsahuje sacharózu. Pokud Vám lékař řekl, že nesnášíte některé cukry,
poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
3. Jak se přípravek Urifos užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si
nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
K léčbě nekomplikované infekce močového měchýře u žen a dospívajících dívek je
doporučená dávka 1 sáček přípravku Urifos (3 g fosfomycinu).
Při použití jako preventivní antibiotikum při transrektální biopsii prostaty je doporučená
dávka 1 sáček přípravku Urifos (3 g fosfomycinu) 3 hodiny před výkonem a 1 sáček přípravku
Urifos (3 g fosfomycinu) 24 hodin po výkonu.
Použití u pacientů s poruchou funkce ledvin:
Přípravek Urifos nemá být podáván pacientům s těžkou poruchou funkce ledvin (clearance
kreatininu < 10 ml/min).
Použití u dětí a dospívajících
Tento léčivý přípravek nemá být používán u dětí mladších 12 let.
Způsob podání
Podávání ústy.
Přípravek užívejte ústy nalačno (2-3 hodiny před jídlem nebo 2-3 hodiny po jídle), pokud
možno před spaním a po vyprázdnění močového měchýře.
Obsah jednoho sáčku rozpusťte ve sklenici vody a ihned vypijte.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Urifos, než jste měl/a
Pokud omylem užijete větší než předepsanou dávku, informujte svého lékaře nebo lékárníka.
Máte-li jakékoli další otázky ohledně užívání tohoto léčivého přípravku, zeptejte se svého
lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Závažné nežádoucí účinky
Pokud se u Vás během užívání přípravku Urifos vyskytne kterýkoli z následujících příznaků,
lék přestaňte užívat a okamžitě informujte svého lékaře:
• anafylaktický šok, život ohrožující typ alergické reakce (frekvence není známa). Mezi
příznaky patří náhlý výsev vyrážky, svědění nebo kopřivka na kůži nebo dušnost,
sípání nebo potíže s dýcháním,
• otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla s dýchacími potížemi (angioedém) (frekvence
není známa),
• středně těžký až těžký průjem, křeče v břiše, krev ve stolici a/nebo horečka mohou
znamenat, že máte infekci tlustého střeva (kolitida související s antibiotiky)
(frekvence není známa). Neužívejte léky proti průjmu, které omezují pohyby střev.
Další nežádoucí účinky
Časté (mohou postihovat až 1 z 10 osob):
- bolest hlavy
- závratě
- průjem
- pocit na zvracení
- porucha trávení
- bolest břicha
- infekce ženských pohlavních orgánů s příznaky jako zánět, podráždění nebo, svědění
(vulvovaginitida)
Méně časté (mohou postihovat až 1 ze 100 osob):
- zvracení
- vyrážka
- kopřivka
- svědění
Není známo (frekvenci z dostupných údajů nelze určit):
- alergické reakce
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Urifos uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za
zkratkou „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se
svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit
životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Urifos obsahuje:
Léčivou látkou je fosfomycinum trometamolum. Jeden sáček obsahuje fosfomycinum
trometamolum 5631 mg, což odpovídá fosfomycinum 3 g.
Pomocnými látkami jsou:
Sodná sůl sacharinu, sacharóza, hydroxid vápenatý.
Pomerančové aroma: maltodextrin, monohydrát glukózy, arabská klovatina (E414), kyselina
citronová (E330), butylhydroxyanisol (E320).
Jak přípravek Urifos vypadá a co obsahuje toto balení
Bílé až téměř bílé granule v jednodávkovém sáčku.
Balení:
Sáček papír/LDPE/Al/LDPE
sáček s obsahem 8 g (z čehož 3 g je fosfomycin).
sáčky, každý s obsahem 8 g (z čehož 3 g je fosfomycin).
Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci:
Exeltis Czech s.r.o.
Želetavská 140 00 Praha 4 - Michle
Česká republika
Výrobce:
SPECIAL PRODUCT’S LINE S.p.A.
Via Fratta Rotonda Vado Largo, 03012 Anagni (FR)
Itálie
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Estonsko: Fosfomycin LadeePharma 3g
Litva: Fosfomycin LadeePharma 3g granulės geriamajam tirpalui
Lotyšsko: Fosfomycin LadeePharma 3g granulas iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
Maďarsko: Fosfomycin Exeltis 3g granulátum belsőleges oldhatoz
Polsko: Afastural
Slovenská republika: Afastural 3 g
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 6. 9.
Urifos Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Urifos 3 g granule pro perorální roztok
fosfomycinum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jeden sáček obsahuje fosfomycinum 3 g (ve formě fosfomycinum trometamolum).
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje sacharózu.
Více informací naleznete v příb
