AMLODIPIN TEVA - Vedlejší a nežádoucí účinky
Vedlejší účinky léku: Amlodipin teva Tableta
Účinná látka: amlodipin-besilát
ATC skupina: C08CA01 - amlodipine
Obsah účinných látek: 10MG, 5MG
Balení: Blistr
Podobně jako jiné léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Pokud se u Vás vyskytne jakýkoliv z následujících nežádoucích účinků po užití tohoto léku, přestaňte ihned užívat tento přípravek a/nebo vyhledejte okamžitou lékařskou pomoc:
Časté: mohou postihnout až 1 z 10 pacientů
- dušnost nebo potíže s dýcháním
Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů
- bolest na hrudi
Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů
- • náhlé sípaní
Byly hlášeny následující velmi časté nežádoucí účinky. Jsou-li pro Vás obtěžující nebo trvají déle než jeden týden, poraďte se se svým lékařem.
Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů
- otok (zadržování tekutin)
Byly hlášeny následující časté nežádoucí účinky. Pokud Vás obtěžují nebo pokud trvají déle než týden, poraďte se se svým lékařem.
Časté: mohou postihnout až 1 z 10 pacientů
- • bolest hlavy, závrať, ospalost (hlavně na začátku léčby)
Další hlášené nežádoucí účinky jsou uvedeny v následujícím seznamu. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů
- • změny nálady, úzkost, deprese, nespavost
- • nízký krevní tlak
Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů
- • zmatenost
Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů
- • snížený počet bílých krvinek, snížený počet krevních destiček, což může vést k neobvyklé tvorbě modřin nebo snadnému krvácení
Není známo: četnost nelze odhadnout z dostupných údajů
- třes, rigidní postoj (tuhé držení těla), maskovitá tvář, pomalé pohyby a šouravá, nevyvážená chůze
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek . Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5.
