BELODERM - Vedlejší a nežádoucí účinky
Vedlejší účinky léku: Beloderm Kožní roztok
Účinná látka: betamethason-dipropionát
ATC skupina: D07AC01 - betamethasone
Obsah účinných látek: 0,5MG/G
Balení: Lahev (Lahvička)
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.
Většina pacientů nemá při správném používání kožního roztoku žádné potíže. Pokud ale budete používat
roztoku více, než je předepsáno, může přípravek způsobit ztenčení kůže a červené skvrny. Výskyt těchto
nežádoucích účinků je pravděpodobnější u kojenců a dětí.
Výskyt pozorovaných nežádoucích účinků je definován následovně:
- velmi časté: postihují více než 1 pacienta z 10
- časté: postihují 1 až 10 pacientů ze 100
- méně časté: postihují 1 až 10 pacientů z 1 000
- vzácné: postihují 1 až 10 pacientů z 10 000
- velmi vzácné: postihují méně než 1 pacienta z 10 000
- není známo: z dostupných údajů nelze určit
Při používání přípravku Beloderm byly hlášeny následující časté místní nežádoucí účinky:
pocit pálení, svědění, podráždění, suchá pokožka, folikulitida (zánět vlasového váčku), hypertrichóza
(nadměrný růst ochlupení), změny na kůži podobné akné, hypopigmentace (ztráta zabarvení/tónu
pokožky), periorální dermatitida (zánět kůže v okolí úst), alergická kontaktní dermatitida, macerace kůže
(zánět a mokvání kůže), atrofie (ztenčení) kůže, sekundární infekce, strie a potničky (poruchy potních
žláz).
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
