DEXAMETHASONE KRKA - Vedlejší a nežádoucí účinky
Vedlejší účinky léku: Dexamethasone krka Tableta
Účinná látka: dexamethason
ATC skupina: H02AB02 - dexamethasone
Obsah účinných látek: 0,5MG, 20MG, 40MG, 4MG, 4MG/ML, 8MG, 8MG/2ML
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Možné nežádoucí účinky
Při hormonální substituční terapii je při použití doporučených dávek riziko nežádoucích účinků nízké.
Při dlouhodobém užívání, zejména při vysokých dávkách, lze však pravidelně očekávat nežádoucí
účinky různé závažnosti, ale jejich četnost nelze jasně stanovit.
Infekce a infestace:
Maskování infekcí, výskyt a zhoršení virových, houbových, bakteriálních infekcí a parazitických nebo
oportunních infekcí, aktivace infekce červy.
Poruchy krve a lymfatického systému:
Změny v krevním obrazu (zvýšený počet bílých krvinek nebo všech krevních buněk, snížený počet
určitých bílých krvinek).
Poruchy imunitního systému:
Reakce přecitlivělosti (např. lékové erupce), těžké anafylaktické reakce, jako jsou poruchy srdečního
rytmu, bronchospasmus (stažení hladkého svalstva průdušek), vysoký nebo nízký krevní tlak, oběhový
kolaps, srdeční zástava, oslabení imunitního systému.
Endokrinní poruchy:
Cushingův syndrom (typické příznaky zahrnují měsícovitý obličej, obezita v oblasti trupu a zarudnutí).
Poruchy metabolismu a výživy:
Zvýšení tělesné hmotnosti, zvýšená hladina cukru v krvi, cukrovka, zvýšení tuků v krvi (cholesterol
a triacylglyceroly), zvýšené hladiny sodíku s otokem (edém), nedostatek draslíku v důsledku
zvýšeného vylučování draslíku (může vést k poruchám srdečního rytmu), zvýšená chuť k jídlu.
Psychiatrické poruchy:
Deprese, podrážděnost, euforie, zvýšená citlivost, psychózy, mánie, halucinace, změny nálady, úzkost,
poruchy spánku, sebevražedné sklony.
Poruchy nervového systému:
Zvýšený nitrolební tlak, výskyt dříve nerozpoznané epilepsie, častější záchvaty u již známé epilepsie.
Poruchy oka:
Zvýšení nitroočního tlaku (glaukom), zakalení čočky (katarakta), zhoršení vředů rohovky, zvýšený
výskyt nebo zhoršení očního zánětu způsobeného viry, bakteriemi nebo houbami; zhoršení
bakteriálního zánětu rohovky, klesání víčka, roztažení zornice, otok spojivek, perforace bílé části oka,
poruchy vidění, ztráta zraku, rozmazané vidění.
Cévní poruchy:
Vysoký krevní tlak, zvýšené riziko aterosklerózy a trombózy, zánět krevních cév (také jako syndrom
z vysazení po dlouhodobé léčbě), zvýšená křehkost krevních cév.
Gastrointestinální poruchy:
Gastrointestinální vředy, gastrointestinální krvácení, zánět slinivky břišní, nepříjemný pocit v žaludku.
Poruchy kůže a podkožní tkáně:
Strie na kůži, ztenčení kůže („pergamenová kůže“), rozšíření krevních cév v kůži, sklon k tvorbě
modřin, kožní krvácení tvořící tečky nebo skvrny, zvýšené tělesné ochlupení, akné, zánětlivé kožní
změny na obličeji, zejména kolem úst, nosu a očí, změny pigmentace kůže.
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně:
Svalová onemocnění, svalová slabost a úbytek svalů, ztráta kostní hmoty (osteoporóza) jsou závislé na
dávce a jsou možné i při krátkodobém užívání, jiné formy odumírání kostí (osteonekróza), poruchy
šlach, tendinitida (zánět šlach), ruptura šlach, tukové usazeniny v páteři (epidurální lipomatóza),
zpomalení růstu u dětí.
Poznámka:
Příliš rychlé snížení dávky po dlouhodobé léčbě může způsobit syndrom z vysazení s příznaky, jako
jsou bolesti svalů a kloubů.
Poruchy reprodukčního systému a prsu:
Poruchy vylučování pohlavních hormonů (v důsledku toho: nepravidelná menstruace nebo vymizení
menstruace (amenorea), tělesné ochlupení typické pro muže u žen (hirsutismus), impotence).
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace:
Opožděné hojení ran.
Opatření
Prosím, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud zaznamenáte během léčby přípravkem
Dexamethasone Krka 0,5 mg tablety kterýkoli z uvedených nežádoucích účinků nebo jiné nežádoucí
účinky. Nikdy sami nezastavujte léčbu.
Pokud se objeví nepříjemné pocity v trávicí soustavě, bolest zad, ramene nebo beder, psychické
poruchy, abnormální výkyvy krevního cukru (u diabetiků) nebo jiné poruchy, informujte o tom prosím
ihned svého lékaře.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
