MORYSA - Vedlejší a nežádoucí účinky


 

Vedlejší účinky léku: Morysa Potahovaná tableta


Generikum: memantine
Účinná látka: memantin-hydrochlorid
ATC skupina: N06DX01 - memantine
Obsah účinných látek: 10MG, 20MG
Balení: Obal na tablety


“ a můžete potřebovat lékařskou péči.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek MORYSA

Pokud opomenete užít předepsanou dávku přípravku MORYSA, počkejte a vezměte si následující dávku v obvyklou dobu.

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo

lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek MORYSA nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Nežádoucí účinky jsou obvykle mírné až středně těžké.

Časté (postihují 1 až 10 pacientů ze 100:

 alergická reakce (přecitlivělost na přípravek);
 bolest hlavy;
 ospalost (spavost);
 zácpa;
 zvýšené hodnoty jaterních testů;
 závratě;
 poruchy rovnováhy;
 pocit nedostatku vzduch (dušnost);
 zvýšení krevního tlaku (hypertenze).

Méně časté (postihují 1 až 10 pacientů z 1000):

 únava;
 plísňové infekce;
 zmatenost;
 slyšení, vidění, pocity, vůně a dokonce i chutě, které nejsou skutečné (halucinace);
 nevolnost (zvracení);
 poruchy chůze (neobvyklá chůze);
 onemocnění srdce, kdy srdce nedokáže dostatečně vhánět krev do těla (srdeční selhání);
 tvorba krevních sraženin v žilách (trombóza/tromboembolismus)

Vzácné (postihují u méně než 1 pacienta z 10000):

 záchvaty křečí.

Není známo (četnost nelze z dostupných údajů nelze určit):

 zánět slinivky břišní (pankreatitida)
 zánět jater (hepatitida)
 ztráta kontaktu s realitou (psychotické reakce).

Alzheimerova choroba bývá sama o sobě často doprovázena depresí, sebevražednými představami a sebevraždou.

Tyto případy se vyskytly též při léčbě přípravkem MORYSA.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek .

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5.



Více informací