TRAMUNDIN RETARD - Vedlejší a nežádoucí účinky


 

Vedlejší účinky léku: Tramundin retard Tableta s prodlouženým uvolňováním


Generikum: tramadol
Účinná látka: tramadol-hydrochlorid
ATC skupina: N02AX02 - tramadol
Obsah účinných látek: 100MG
Balení: Blistr


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Jestliže se u Vás vyskytnou projevy jako otok obličeje, jazyka či hrdla, případně polykací potíže nebo kopřivka spolu s dýchacími obtížemi, vyhledejte ihned lékaře.

Tramadol může být kombinován s antiemetiky (léky potlačující pocit na zvracení), pokud se v průběhu jeho užívání vyskytne nevolnost a zvracení. Zácpa může být léčena šetřícími projímadly.

Následující nežádoucí účinky byly hlášeny v průběhu používání Tramundin Retard:

Velmi časté (může postihnout více než 1 z 10 léčených pacientů):

 závrať
 pocit na zvracení

Časté (může postihnout méně než 1 z 10, ale více než 1 ze 100 léčených pacientů):

 bolest hlavy, ospalost, mikrospánek
 zvracení, zácpa, sucho v ústech
 nadměrné pocení
 únava, astenie (tělesná slabost)

Méně časté (může postihnout méně než 1 z 100, ale více než 1 z 1 000 léčených pacientů):

 bušení srdce, zrychlený tep.
 snížený krevní tlak až oběhový kolaps. Tyto nepříznivé účinky mohou nastat obzvláště ve vzpřímené poloze a u pacientů, kteří jsou fyzicky oslabení.
 zvýšení hodnot jaterních enzymů
 syndrom z vysazení léku (příznaky jsou například neklid, úzkost, nervozita, nespavost, hyperkineze, třes a gastrointestinální příznaky)

Vzácné (může postihnout méně než 1 z 1000, ale více než 1 ze 10 000 léčených pacientů):

 změny chuti, poruchy citlivosti, třes, oslabené dýchání, záchvaty křečí
 halucinace, zmatenost, poruchy spánku, noční můry.
 poruchy vidění
 dušnost, zúžení průdušek, útlum dýchání
 průjem, pocit tlaku v žaludku, nadýmání
 svědění, vyrážka, kopřivka, zčervenání, otok.
 snížení svalové síly
 poruchy močení, snížená tvorba moči, zadržování moči
 alergické reakce (např. dechová nedostatečnost, zúžení průdušek, dýchavičnost, otok alergického původu) anafylaktické a šokové reakce (náhlý oběhový kolaps).

Není známo (z dostupných údajů nelze četnost výskytu určit):

 zpomalený tep
 zvýšený krevní tlak (hypertenze)
 snížení hladiny cukru v krvi (hypoglykemie)
 syndrom z vysazení léku u novorozenců (např. pronikavý pláč, neklid, záchvaty, průjem)

Různé duševní poruchy, které se mohou individuálně lišit intensitou a charakterem (v závislosti na osobnosti a trvání léčby). Tyto zahrnují změny nálad, změny v aktivitě a změny v poznávacích a smyslových schopnostech (např. rozhodování v chování, poruchy vnímání).

Může se vyvinout závislost.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.




Více informací