ZABCARE - Vedlejší a nežádoucí účinky


 

Vedlejší účinky léku: Zabcare Potahovaná tableta


Generikum: solifenacin
Účinná látka: solifenacin-sukcinát
ATC skupina: G04BD08 - solifenacin
Obsah účinných látek: 10MG, 5MG
Balení: Blistr


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Jestliže se u Vás vyskytl alergický záchvat nebo závažná kožní reakce (jako tvorba puchýřků nebo olupování kůže), musíte okamžitě informovat lékaře nebo lékárníka.

U některých pacientů, kteří užívají solifenacin-sukcinát byl hlášen výskyt angioedému (kožní alergie, která způsobuje otoky tkáně těsně pod povrchem kůže), s blokováním dýchacích cest (obtíže s dýcháním). Pokud dojde k výskytu angioedému, podávání solifenacin-sukcinátu má být okamžitě ukončeno a má být zavedena příslušná léčba a/nebo jiná opatření.

Přípravek Zabcare může způsobit následující nežádoucí účinky:

Velmi časté (postihují více než 1 z 10 osob)

– sucho v ústech

Časté (postihují 1 až 10 osob ze 100)

– rozmazané vidění
– zácpa, nevolnost, trávicí obtíže jako (pocit plnosti), bolest břicha, říhání, nevolnost a pálení žáhy (dyspepsie), žaludeční potíže

Méně časté (postihují 1 až 10 osob z 1 000)

– infekce močových cest, zánět močového měchýře
– spavost
– změny chuťového vnímání (dysgeuzie)
– suché, podrážděné oči
– sucho v nose
– návrat žaludeční kyseliny (fluxní choroba jícnu)
– sucho v krku
– suchá kůže
– obtížné močení
– únava
– hromadění tekutin v dolních končetinách (otok)

Vzácné (postihují 1 až 10 osob z 10 000)

– hromadění velkého množství tvrdé stolice v tlustém střevě (fekální impakce)
– hromadění moče v měchýři kvůli obtížnému vyprazdňování (retence moče)
– závratě, bolest hlavy
– zvracení
– svědění, vyrážka

Velmi vzácné (postihují méně než 1 osoby z 10 000)

– halucinace, zmatenost
– alergická vyrážka

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)

– snížená chuť k jídlu, vysoký obsah draslíku v krvi, který může způsobit nepravidelný srdeční rytmus
– zvýšený nitrooční tlak
– změny v elektrické aktivitě srdce (EKG), nepravidelná srdeční frekvence, pocit bušení srdce, zvýšená srdeční frekvence
– poruchy hlasu
– porucha funkce jater
– svalová slabost
– porucha funkce ledvin

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: http:// www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5.



Více informací