Side effects of the drug: Azithromycin aurovitas Film-coated tablet
Generic: azithromycin
Active substance: azithromycin
ATC group: J01FA10 - azithromycin
Active substance content: 250MG, 500MG
Packaging: Blister
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout 
u každého.  
Pokud se u Vás vyskytnou některé z následujících příznaků závažné alergické reakce, přestaňte tento 
přípravek užívat a ihned vyhledejte lékaře nebo navštivte pohotovost v nejbližší nemocnici: 
- náhlé potíže s dýcháním, mluvením nebo polykáním  
- otoky rtů, jazyka, obličeje a krku  
- silné závratě nebo kolaps  
- závažná nebo svědivá vyrážka, zejména s výsevem puchýřů a bolestivostí očí, úst a pohlavních 
orgánů.   
Vyskytne-li se u Vás některý z následujících nežádoucích účinků kontaktujte svého lékaře co nejdříve:  
- závažný průjem, který trvá dlouho nebo je  s příměsí krve, s bolestmi břicha nebo horečkou. Toto 
může být příznakem závažného zánětu střeva. Vzácně se vyskytuje po užívání antibiotik.  
- zežloutnutí kůže nebo očního bělma způsobené problémy s játry  
- zánět slinivky břišní, který způsobuje silné bolesti břicha a zad  
- zvýšení nebo snížení množství moči nebo stopy krve v moči  
- kožní vyrážka po vystavení slunečnímu záření  
- neobvyklá tvorba modřin nebo krvácení  
- nepravidelný srdeční rytmus   
Toto jsou závažné nežádoucí účinky. Je možné, že budete potřebovat lékařskou pomoc. Závažné 
nežádoucí účinky jsou méně časté (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100) nebo četnost nelze stanovit 
z dostupných údajů.   
Další nežádoucí účinky zahrnují:  
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 pacienta z 10) -  průjem   
Časté (mohou postihnout až 1 pacienta z 10) -  bolest hlavy  
-  zvracení, bolesti nebo křeče v břiše, ztráta chuti k jídlu  
-  změny počtu bílých krvinek a koncentrace hydrogenuhličitanů v krvi   
Méně časté (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100) -  moučnivka (kandidóza) – kvasinková infekce  
- plísňová infekce 
-  bakteriální infekce  
-  zánět hrdla  
-  dušnost, bolest na hrudi, sípání a kašel (poruchy dýchání)  
-  zánět nosní sliznice (rýma)  
-  zánět žaludku a střeva (gastroenteritida)  
-  zánět poševní sliznice (vaginitida)  
-  zápal plic  
-  snížení počtu bílých krvinek  
-  angioedém (závažný otok na různých místech těla) 
- přecitlivělost (hypersenzitivita)  
- ztráta chuti k jídlu (anorexie) 
-  nervozita  
-  spavost (somnolence)  
-  změny chuti  
- pocit necitlivosti nebo brnění (parestezie) 
- poruchy zraku 
-  poruchy spánku (insomnie)  
-  poruchy sluchu 
- závratě  
-  pocit točení hlavy  
-  bušení srdce (palpitace)  
-  návaly horka  
-  dušnost  
-  krvácení z nosu  
-  zánět žaludeční sliznice (gastritida)  
-  zácpa  
- plynatost (flatulence)  
-  polykací potíže  
-  vzedmuté břicho  
-  sucho v ústech  
- říhání  
-  vředy v ústech  
-  zvýšená tvorba slin  
- kožní vyrážka  
-  svědění  
-  zánět kůže (dermatitida)  
-  suchá kůže 
-  zvýšené pocení  
-  bolest, otok a snížená pohyblivost kloubů (artróza)  
-  bolesti svalů  
-  bolesti zad  
-  bolesti krku  
-  zvýšená hladina močoviny v krvi  
-  bolestivé nebo obtížné močení  
- bolest v horní části zad (bolest ledvin)  
-  špinění  
-  poruchy varlat  
-  kopřivka  
-  bolest na hrudi  
-  otok obličeje  
-  horečka  
-  bolest 
- znecitlivění,  
- periferní edémy 
-  otoky (edémy)  
-  celkový pocit nemoci (malátnost)  
-  slabost (astenie)  
- změna jaterních enzymů a hladiny bilirubinu v krvi  
- komplikace po výkonu.   
Vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 1 000):  
-  pocit neklidu, pocit nereálnosti sebe a vlastních pocitů  
-  abnormální jaterní funkce, zežloutnutí kůže a očního bělma, tmavá moč, světlá stolice  
-  alergické kožní reakce jako je citlivost na sluneční záření 
- kožní výsev, který je charakterizován rychlým výskytem míst s červenou kůží pokrytou malými 
pustulami (puchýřky naplněnými bílou/žlutou tekutinou)  
Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit) -  infekce tlustého střeva (pseudomembranózní kolitida) snížení počtu červených krvinek z důvodu 
jejich rozpadu (hemolytická anémie); snížení počtu krevních destiček (trombocytopenie)  
-  anafylaktická reakce  
-  pocit hněvu, agresivita  
-  úzkost  
-  zmatenost  
- halucinace  
-  mdloba-křeče  
- snížená citlivost (hypestezie) 
-  pocit hyperaktivity  
-  změny čichu (anosmie, parosmie)  
-  změny chuti (ageuzie)  
- návrat nebo zhoršení svalové slabosti (myasthenia gravis)  
- ztráta sluchu nebo ušní šelest 
-  rychlý (komorová tychykardie) nebo nepravidelný srdeční rytmus, někdy život ohrožující, změny 
srdečního rytmu zjištěné z elektrokadiogramu (prodloužení intervalu QT a torsade de pointes)  
-  nízký krevní tlak  
-  zánět slinivky břišní (pankreatitida)  
-  změny barvy jazyka  
- selhání jater  
-  závažné alergické kožní reakce  
-  bolest kloubů (artralgie) 
-  selhání ledvin, zánět ledvin  
Následující  nežádoucí  účinky  byly  hlášeny  v  profylaktické  léčbě  proti infekci   komplexem 
Mycobacterium Avium (MAC) (předcházení tohoto onemocnění):   
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob) -  průjem  
-  bolest břicha  
-  pocit na zvracení (nauzea)  
- plynatost (flatulence)  
-  nepříjemné pocity v břiše  
-  řídká stolice   
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob):  
-  ztráta chuti k jídlu (anorexie)  
-  pocit závratě  
-  bolest hlavy  
-  pocit mravenčení nebo necitlivost (parestezie)  
-  změny ve vnímání chuti  
-  poruchy zraku  
-  hluchota  
-  pocit na zvracení (zvracení), bolest žaludku nebo žaludeční křeče, ztráta chuti k jídlu, problémy 
s trávením  
-  kožní vyrážky a svědění  
-  bolest kloubů (artralgie)  
-  únava   
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob):  
-  snížená citlivost (hypestezie)  
-  ztráta sluchu nebo ušní šelest  
-  bušení srdce  
-  poruchy funkce jater, jako je zánět jater 
-  těžká forma zarudnutí kůže  
-  alergické kožní reakce, jako je přecitlivělost na světlo, zarudnutí, olupování a otoky kůže  
-  malátnost  
-  slabost (astenie)   
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:  
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48100 41 Praha 10 
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek 
Nahlášením  nežádoucích  účinků  můžete  přispět  k  získání  více  informací  o bezpečnosti  tohoto 
přípravku.