Side effects of the drug: Cinacalcet accord Film-coated tablet
Generic: cinacalcet
Active substance: cinacalcet hydrochloride
ATC group: H05BX01 - cinacalcet
Active substance content: 30MG, 60MG, 90MG
Packaging: Blister
Podobně  jako  všechny  léky,  může  mít i  tento  přípravek  nežádoucí  účinky,  které  se  ale  nemusí 
vyskytnout u každého. 
Pokud se objeví pocit necitlivosti nebo brnění kolem úst, bolesti nebo křeče svalů, ihned to oznamte 
svému lékaři. Mohou to být známky příliš nízké hladiny vápníku v krvi (hypokalcemie). 
Velmi časté: mohou ovlivnit více než 1 z 10 pacientů 
• nevolnost a zvracení, které jsou obvykle velmi mírné a netrvají dlouho. 
Časté: mohou ovlivnit až 1 z 10 pacientů 
• závratě  
• pocity necitlivosti nebo brnění (parestézie)  
• ztráta (anorexie) nebo snížení chuti k jídlu - nechutenství  
• bolesti svalů (myalgie)  
• slabost (astenie)  
• vyrážka  
 4 
• snížená hladina testosteronu.  
• vysoké hladiny draslíku v krvi (hyperkalemie)  
• alergické reakce (hypersenzitivita)  
• bolest hlavy  
• záchvaty křečí  
• nízký krevní tlak (hypotenze)  
• infekce horních cest dýchacích  
• potíže s dýcháním (dušnost)  
• kašel  
• zažívací obtíže (dyspepsie)  
• průjem  
• bolest břicha, bolest nadbřišku  
• zácpa  
• svalové křeče  
• bolest zad  
• nízké hladiny vápníku v krvi (hypokalcemie). 
Není známo: četnost nelze z dostupných údajů určit 
• kopřivka  
• otok obličeje, rtů, úst, jazyka nebo krku, který může způsobovat obtíže při polykání nebo 
dýchání (angioedém)  
• neobvykle rychlý tlukot nebo bušení srdce, které mohou být spojeny s nízkou hladinou vápníku 
v krvi (sekundárně při hypokalcemii prodloužení QT intervalu a komorová arytmie). 
Po použití cinakalcetu došlo u velmi malého počtu pacientů se srdečním selháním ke zhoršení stavu 
a/nebo k výskytu nízkého krevního tlaku (hypotenze). 
Děti a dospívajícíUžívání přípravku Cinacalcet Accord u dětí a dospívajících nebylo prověřeno. V klinické studii bylo 
hlášeno úmrtí dospívajícího pacienta s velmi nízkými hladinami vápníku v krvi (hypokalcemie). 
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo 
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této 
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48100 41 Praha 10 
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. 
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.