Side effects of the drug: Zonisamide chanelle medical Capsule, hard
Generic: zonisamide
Active substance: zonisamide
ATC group: N03AX15 - zonisamide
Active substance content: 100MG, 25MG, 50MG
Packaging: Blister
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého.  
Zonisamide Chanelle Medical patří do skupiny léčiv (sulfonamidy), která mohou způsobovat 
závažné  alergické  reakce,  závažné  kožní  vyrážky  a  krevní  poruchy,  které  mohou  velmi 
vzácně vést k úmrtí.  
Okamžitě kontaktujte svého lékaře, pokud: 
• máte  obtíže  s  dýcháním,  nateklý  obličej,  rty  nebo  jazyk,  nebo  závažnou  kožní 
vyrážku, jelikož tyto příznaky mohou naznačovat, že máte těžkou alergickou reakci, 
• vykazujete známky přehřátí – máte vysokou tělesnou teplotu, ale potíte se málo nebo 
vůbec, srdce Vám tluče rychle a dýcháte rychle, máte svalové křeče a jste zmatený(á), 
• trpíte myšlenkami na sebepoškození nebo sebevraždu. U malého počtu osob léčených 
antiepileptiky  jako  je přípravek Zonisamide Chanelle Medical se vyskytly myšlenky 
na sebepoškození nebo sebevraždu, 
• máte  bolest  ve  svalech  nebo  pocit  slabosti,  protože  to  mohou  být  známky 
abnormálního odbourávání svalů, které může vést k ledvinovým onemocněním, 
• trpíte náhlou bolestí v zádech nebo v břiše, cítíte bolest při močení nebo jste si 
všiml(a) krve v moči, což může být známkou ledvinových kamenů. 
• se u Vás během užívání přípravku Zonisamide Chanelle  Medical rozvine  porucha 
zraku, např. bolest oka/očí nebo rozmazané vidění.  
Co nejdříve se obraťte na svého lékaře, jestliže• máte nevysvětlitelnou kožní vyrážku, protože by se mohla vyvinout v závažnější 
kožní vyrážku nebo olupování pokožky, 
• cítíte se neobvykle unaven(a) nebo jako kdybyste měl(a) horečku, bolí Vás v krku, 
máte oteklé uzliny nebo  jste  zjistil(a), že Vám mnohem snadněji vznikají modřiny, 
protože to může znamenat, že máte krevní poruchu, 
Strana 6 z 9 
• vykazujete známky zvýšené hladiny kyselin v krvi – bolest hlavy, ospalost, dechová 
nedostatečnost a ztráta chuti k jídlu. Váš lékař může  potřebovat tento stav sledovat nebo 
léčit.   
Váš lékař může rozhodnout, že máte přestat přípravek Zonisamide Chanelle Medical užívat.  
Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky jsou mírné. Vyskytují se během prvního měsíce léčby a 
často s pokračující léčbou klesají. U dětí ve věku 6–17 let byly nežádoucí účinky stejné jako 
nežádoucí účinky popsané níže s následujícími výjimkami: zápal plic, dehydratace, snížené 
pocení (časté) a abnormální jaterní enzymy (méně časté).  
Velmi časté nežádoucí účinky: mohou postihnout více než 1 z 10 lidí 
• neklid, podrážděnost, zmatenost, deprese 
• špatná svalová koordinace, závratě, zhoršená paměť, ospalost, dvojité vidění 
• ztráta chuti k jídlu, snížená hladina bikarbonátu v krvi (látka, která brání nadměrnému 
okyselení krve)  
Časté nežádoucí účinky: mohou postihnout až 1 z 10 lidí 
• spánkové  potíže,  podivné  nebo  neobvyklé  myšlenky,  pocit  úzkosti  nebo  emoční 
lability. 
• zpomalené  myšlení,  ztráta  koncentrace,  poruchy  řeči,  abnormální  kožní  vjemy 
(mravenčení), třes, mimovolní pohyby očí. 
• ledvinové kameny. 
• kožní vyrážky, svědění, alergické reakce, horečka, únava, příznaky podobné chřipce, 
vypadávání vlasů. 
• ekchymóza (malá modřina způsobená krví unikající z porušených cév v kůži). 
• snížení tělesné hmotnosti, pocit na zvracení, trávicí potíže, bolest břicha, průjem 
(řídká stolice), zácpa. 
• otoky chodidel a nohou.  
Méně časté nežádoucí účinky: mohou postihnout až 1 ze 100 lidí 
• vztek, agrese, sebevražedné myšlenky, pokus o sebevraždu. 
• zvracení. 
• zánět žlučníku, žlučové kameny. 
• kameny v močových cestách. 
• infekce/zánět plic, infekce močových cest. 
• nízké hladiny draslíku v krvi, křeče/epileptické záchvaty.  
Velmi vzácné nežádoucí účinky: mohou postihnout až 1 z 10 000 lidí 
• halucinace,  ztráta  paměti,  kóma,  neuroleptický  maligní  syndrom  (neschopnost  se 
pohybovat,   pocení,  horečka,  únik  moči),  status  epilepticus  (prodloužené  nebo 
opakované záchvaty). 
• poruchy dýchání, dušnost, zápal plic. 
• zánět slinivky břišní (silná bolest v břiše nebo v zádech). 
• problémy s játry, selhání ledvin, zvýšené hladiny kreatininu (odpadní produkt, který 
by ledviny měly normálně odstraňovat). 
• závažné vyrážky nebo olupování pokožky (zároveň můžete pociťovat nevolnost nebo 
se objeví horečka). 
• abnormální odbourávání svalů (můžete ve svalech cítit bolest nebo slabost), což může 
vést k ledvinovým obtížím. 
Strana 7 z 9 
• zduřelé  uzliny,  krevní  choroby  (snížení  počtu  krvinek,  což  může  zvyšovat 
pravděpodobnost infekce a můžete být bledý(á), cítit se unaveně či jako když máte 
horečku, nebo zjistit, že se Vám snadněji tvoří modřiny). 
• snížené pocení, přehřátí. 
• glaukom, což je hromadění tekutiny v oku způsobující zvýšený nitrooční tlak. Mohou 
se  vyskytnout bolest oka/očí, rozmazané vidění nebo zhoršené vidění; to mohou být 
známky glaukomu.  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud  se  u  Vás  vyskytne  kterýkoli  z  nežádoucích  účinků,  sdělte  to  svému  lékaři nebo 
lékárníkovi.  Stejně  postupujte  v případě  jakýchkoli  nežádoucích  účinků,  které  nejsou 
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48100 41 Praha 10 
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek 
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku.