GEMCITABINE MEDAC dávkování, užívání, vedlejší účinky, složení
Účinná látka: Gemcitabin-hydrochlorid
Alternativy: /drug/104995, /drug/18167, /drug/104399, /drug/18223, /drug/18235, /drug/18249, /drug/18273
ATC skupina: L01BC05 - gemcitabine
Obsah účinných látek: 38MG/ML
Formy: Koncentrát pro infuzní roztok, Prášek pro infuzní roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: 5X52,6ML inf cnc sol (Koncentrát pro infuzní roztok)
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Gemcitabine medac patří do skupiny léků nazývaných cytostatika. Tyto přípravky usmrcují dělící se
buňky, včetně buněk nádorových.
V závislosti na typu nádorového onemocnění se může přípravek Gemcitabine medac podávat
samostatně nebo v kombinaci s jinými protinádorovými léky. Nejsou k dispozici dostatečné údaje o
bezpečnosti a účinnosti přípravku Gemcitabine medac u dětí.
Terapeutické indikace
Gemcitabine medac se používá k léčbě následujících typů nádorových onemocnění:
• Nemalobuněčný karcinom (zhoubný nádor) plic (NSCLC), samostatně nebo spolu s cisplatinou
• Karcinom pankreatu (slinivky břišní)
• Karcinom prsu, společně s paklitaxelem
• Karcinom vaječníků, společně s karboplatinou
• Karcinom močového měchýře, společně s cisplatinou
