OMNIPAQUE 350 - Interakce
Interakce léku: Omnipaque 350 Injekční roztok
Účinná látka: johexol
ATC skupina: V08AB02 - iohexol
Obsah účinných látek: 350MG I/ML, 350MG/ML
Balení: Lahev (Lahvička)
Nepoužívejte Omnipaque:
• jestliže trpíte závažnými problémy se štítnou žlázou,
• jestliže jste alergický(á) na johexol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
Upozornění a opatření
Upozorněte svého lékaře dříve, než použije Omnipaque:
• pokud jste někdy měli alergickou reakci po léku podobném přípravku Omnipaque, tzv.
„kontrastní látce“,
• pokud máte problémy se štítnou žlázou,
• pokud jste někdy měli nějaké alergie,
• máte-li astma,
• pokud máte cukrovku,
• máte-li nějaké onemocnění mozku (včetně migrény) nebo nádorová onemocnění,
• jestliže máte nebo jste měli závažné srdeční onemocnění (zahrnující srdce nebo cévy),
včetně vysokého krevního tlaku, krevních sraženin, mrtvice a nepravidelného srdečního
tepu (arytmie),
• pokud máte potíže s ledvinami, nebo problémy s ledvinami i játry,
• pokud trpíte onemocněním tzv. „myasthenia gravis“ (onemocnění, které způsobuje vážnou
slabost svalů),
• máte-li „feochromocytom“ (stále, nebo kolísavě vysoký krevní tlak při vzácném nádoru
nadledvin),
• máte-li „homocystinurii“ (stav se zvýšeným vylučováním aminokyseliny cystein v moči),
• máte-li nějaké problémy s krví nebo s kostní dření,
• máte-li onemocnění imunitního systému,
• pokud jste někdy byli závislí na alkoholu nebo drogách,
• máte-li epilepsii,
• máte-li se v příštích týdnech podrobit testu funkce štítné žlázy,
• máte-li plicní hypertenzi (vysoký krevní tlak v plicních tepnách),
• máte-li paraproteinémii (přítomnost nadměrného množství abnormálních bílkovin v krvi),
• máte-li mít odběr vzorku krve nebo moči ve stejný den jako vyšetření.
Pokud si nejste jisti, že se Vás něco z výše uvedeného týká, poraďte se před podáním Omnipaque se
svým lékařem. Před a po podání přípravku Omnipaque byste měli pít hodně tekutin. To platí
zejména u pacientů s mnohočetným myelomem (onemocnění bílých krvinek), cukrovkou,
onemocněním ledvin, u pacientů ve špatném celkovém zdravotním stavu, dětí a starších pacientů.
Další léčivé přípravky a přípravek Omnipaque
Informujte svého lékaře, pokud jste diabetik a užíváte jakékoliv léky obsahující metformin, nebo
jste nedávno užíval(a) jiné léky, včetně léků bez lékařského předpisu, nebo pokud užíváte beta-
blokátory, vazoaktivní látky, inhibitory angiotensin konvertujícího enzymu (ACE) nebo antagonisty
receptoru angiotenzin (léky používané na léčbu vysokého krevního tlaku), nebo jste byli v nedávné
době léčení interleukinem-2 nebo interferony (léky používané k léčbě onemocnění imunitního
systému), antidepresivy (léky používané k léčbě psychických poruch, jako jsou např. deprese).
Důvodem je, že některé léky mohou ovlivnit účinek přípravku Omnipaque.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se
svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Lékař tento lék použije pouze v případě, že
jeho výhody při vyšetření převáží možné riziko s ohledem na matku a dítě. Po podání přípravku
Omnipaque matce v průběhu těhotenství má být u novorozence v průběhu prvního týdne života
monitorována funkce štítné žlázy, stejně jako v průběhu 2 až 6 týdnů věku u předčasně narozených
dětí a novorozenců s nízkou porodní hmotností. Pokud kojíte, můžete po vyšetření za použití
Omnipaque s kojením normálně pokračovat.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Po poslední injekci Omnipaque neřiďte dopravní prostředek a neobsluhujte stroje po dobu:
• 24 hodin, byla-li Vám injekce aplikována do páteře, nebo
• jedné hodiny ve všech ostatních případech.
Důvodem je, že po injekci můžete pociťovat závratě, nebo jiné příznaky.
Děti a dospívající
Před a po podání přípravku Omnipaque byste měli pít hodně tekutin. To platí zejména pro kojence a
malé děti. Léky, které mohou poškodit Vaše ledviny, nemají být užívány ve stejném období, kdy
Vám bude podán přípravek Omnipaque. Po podání jodované kontrastní látky matce v průběhu
těhotenství má být u novorozence v průběhu prvního týdne života monitorována funkce štítné žlázy.
Přípravek Omnipaque může být z těla kojence vylučován pomaleji, než u dospělého člověka.
Kojenci (do jednoho roku věku) a zvláště pak novorozenci jsou citliví na změny některých
laboratorních hodnot (rovnováha solí a minerálů) a změny v krevním oběhu (proudění krve do
srdce).
Přípravek Omnipaque obsahuje sodík.
Tento přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v 1 ml, tj. v podstatě je „bez sodíku“.
