- Příbalový leták

Generikum:
Účinná látka:
ATC skupina: -
Obsah účinných látek:
Balení:


sp.zn.sukls125997/2017, sukls

Příbalová informace: informace pro uživatele

Solian 200 mg tablety
amisulpridum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl
by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Solian a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Solian užívat
3. Jak se přípravek Solian užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Solian uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Solian a k čemu se používá

Přípravek Solian ovlivňuje činnost nervových buněk, která je zprostředkována dopaminem. Tato
látka je důležitá pro regulaci nervové činnosti, která je porušena při různých duševních
onemocněních, např. při schizofrenii. Přípravek Solian jako léčivo působí na dopamin zejména v těch
částech mozku, které mají bezprostřední vztah k duševním poruchám. Přípravek Solian nepůsobí na
jiné látky regulující činnost mozku, což je výhodou zejména pro nízký výskyt nežádoucích účinků.

Přípravek Solian se užívá k léčbě schizofrenie, a to jak akutní, tak chronické formy. Působí velmi
dobře jak na pozitivní příznaky (bludy, halucinace, poruchy myšlení, neklid, podezíravost aj.), tak na
primárně negativní příznaky (citové oploštění, úzkosti, sociální a emoční stažení, pocity viny atd.).
Přípravek Solian velmi příznivě působí i na sekundárně negativní příznaky stejně jako na poruchy
nálady ve smyslu deprese, které mohou vznikat při schizofrenii produktivního typu (s pozitivními
příznaky).
Je určen pro dospělé.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Solian užívat

Neužívejte přípravek Solian:
- Jestliže jste alergický(á) na amisulprid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
- Pokud máte zvláštní typ nádorového onemocnění, které vede k poruše vylučování hormonu
prolaktinu (např. hypofyzární prolaktinom nebo nádorové onemocnění prsu).
- Pokud máte určitý typ nádoru dřeně nadledvin, tzv. feochromocytom.
- Jestliže užíváte levodopu (k léčbě Parkinsonovy choroby).
- Pokud kojíte.
Přípravek Solian nesmí užívat děti do puberty.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Solian se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
- Při podávání vyšších dávek přípravku Solian než je doporučeno k léčbě schizofrenie může
vzácně dojít ke vzniku tzv. neuroleptického maligního syndromu, který je charakterizován
jinak nevysvětlitelným zvýšením teploty, svalovou ztuhlostí a poruchou funkce
autonomního nervového systému, a který může vést v některých případech k úmrtí. V
takovém případě je třeba okamžitě vyhledat lékaře a přerušit podávání přípravku.
- U pacientů s epilepsií může přípravek Solian zvýšit možnost epileptického záchvatu.
- U starších pacientů může nastat pokles krevního tlaku a útlum.
- Pacienty se známým onemocněním srdce a cév bude lékař pravidelně kontrolovat.
- U pacientů s Parkinsonovou nemocí musí být pro užívání přípravku Solian zvlášť
závažné důvody, protože může dojít ke zhoršení tohoto onemocnění.
- Poraďte se s lékařem, pokud se u Vás nebo u někoho z Vaší rodiny již někdy vyskytly
potíže s krevními sraženinami (ucpání cév, embolie). Užívání podobných přípravků jako
je přípravek Solian, je totiž spojováno s tvorbou krevních sraženin v cévách.
- U starších pacientů se závažným duševním onemocněním, které má souvislost s demencí,
je třeba postupovat s opatrností.
- Při užívání přípravku Solian může dojít ke snížení počtu určitých typů bílých krvinek,
což se může projevit nevysvětlitelnými infekcemi nebo horečkami.
- U pacientů s cukrovkou nebo u pacientů s rizikovými faktory pro cukrovku, kteří začínají
užívat přípravek Solian, bude lékař kontrolovat hladinu krevního cukru.
- Při ukončení léčby přípravkem Solian je třeba jej vysazovat postupně. Při okamžitém
ukončení se mohou vyskytnout příznaky z vysazení (např. mimovolní pohyby).
- Pokud máte nebo někdo v rodině má rakovinu prsu, bude Vás lékař pečlivě sledovat.
- Pokud máte nižší tepovou frekvenci nebo užíváte léky, které mohou způsobit nižší
tepovou frekvenci, bude Vás lékař pravidelně kontrolovat.
- Při užívání přípravku Solian se u Vás může vyskytnout nezhoubný nádor podvěsku
mozkového (hypofýzy) a s tím spojené poruchy zorného pole a bolesti hlavy.
V takovém případě Vám lékař provede vyšetření hlavy.

Další léčivé přípravky a přípravek Solian
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Přípravek Solian se nesmí užívat v kombinaci s levodopou (lék k léčbě Parkinsonovy choroby).

Zvláštní opatrnosti je zapotřebí při současném užívání přípravku Solian a látek, které mají tlumivý
účinek na centrální nervovou soustavu (přípravky k léčbě bolesti, některé přípravky k léčbě alergie,
přípravky na spaní, na uklidnění, proti úzkosti, klonidin k léčbě vysokého krevního tlaku a jemu
podobné látky), dále při podávání přípravku Solian spolu s léčivými přípravky, které snižují krevní
tlak nebo ovlivňují činnost srdce (např. antiarytmika třídy Ia a třídy III), s některými léky proti
alergiím (antihistaminika), s některými dalšími léky na psychické potíže (antipsychotika) a s
některými léky proti malárii (antimalarika, např. meflochin).

Přípravek Solian s alkoholem
Solian může zesílit účinek alkoholu na centrální nervový systém.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství
U novorozenců, jejichž matky užívaly přípravek Solian v posledním trimestru (poslední tři měsíce
těhotenství) se mohou vyskytnout tyto příznaky: třes, svalová ztuhlost a/nebo slabost, neklid,
problémy s dýcháním a potíže s příjmem potravy. Pokud se u Vašeho dítěte objeví jakýkoliv z těchto
příznaků, kontaktujte dětského lékaře.

Koj ení
Kojící ženy nesmí přípravek Solian užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Solian může nepříznivě ovlivnit činnost vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci
pohybů (řízení motorových vozidel, obsluha strojů). Tyto činnosti smíte vykonávat pouze po
poradě s lékařem.

Přípravek Solian obsahuje laktosu
Přípravek obsahuje laktosu (mléčný cukr) jako pomocnou látku. Pokud Vám lékař sdělil, že
nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.


3. Jak se přípavek Solian užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Přípravek Solian může být podáván jednou denně do dávky 400 mg, vyšší dávky by měly být
rozděleny do dvou dílčích dávek.
Tabletu polkněte vcelku nerozkousanou a zapijte dostatečným množstvím tekutiny.
Přesné dávkování i délku léčby vždy určí lékař. Obvyklou dávkou je dávka 400 – 800 mg denně,
kterou Vám lékař může zvýšit až na 1200 mg/ den. Vyšší dávky nejsou doporučovány. Dávkování
má být upraveno podle individuální odpovědi a udržovací léčba má být nastavena na nejnižší
účinné dávce.
U stavů spojených s apatií a tendencí k sociální izolaci jsou doporučovány dávky 50 – 300 mg
denně. Dávky mají být přizpůsobeny individuálně, pokud je ale třeba dávka 50 mg, musí se
použít jiný přípravek.
Léčba je obvykle dlouhodobá.

Starší pacienti
U starších pacientů je zapotřebí zvýšené opatrnosti kvůli možnému riziku nízkého krevního tlaku
a útlumu. V případě nedostatečné funkce ledvin může lékař dávku snížit.

Děti a dospívající
Použití přípravku Solian u dětí mezi pubertou a 18 lety se nedoporučuje, u dětí před
nástupem puberty se přípravek nesmí použít, neboť jeho bezpečnost nebyla stanovena.

Pacienti s poruchou funkce ledvin
Lékař sníží dávkování přípravku Solian podle stupně závažnosti poruchy funkce ledvin.

Pacienti s poruchou funkce jater
U těchto pacientů není potřeba upravovat dávku přípravku.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Solian, než jste měl(a)
Zkušenost s případy předávkování je omezená. Zjištěno bylo zesílení účinku přípravku zahrnující
ospalost a útlum, případné poruchy vědomí, snížení krevního tlaku, mimovolní pohyby a kóma.
V případě předávkování nebo náhodného požití přípravku dítětem je třeba ihned vyhledat lékaře,
který zařídí pečlivou kontrolu životních funkcí.

Jestliže jste zapomněl(a) užít Solian
Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku, vezměte si ji, jakmile si vzpomenete. Pokud se však již blíží
čas na další dávku, zapomenutou dávku vynechejte. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste
nahradil(a) vynechanou tabletu.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Solian
Nepřestávejte užívat přípravek Solian bez konzultace se svým lékařem. Pokud náhle přestanete
přípravek užívat, může u Vás dojít k rozvoji příznaků z vysazení s projevy, jako jsou pocit na
zvracení, zvracení, pocení, nespavost, extrémní neklid, svalová ztuhlost, abnormální pohyby nebo
se Váš původní stav může obnovit.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.



4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

J estliže se tyto příznaky rozvinou, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc:
• Vysoká teplota, pocení, svalová ztuhlost, zrychlená srdeční činnost, zrychlené dýchání a
zmatenost, ospalost nebo neklid. Mohou to být příznaky vzácného, ale závažného stavu
zvaného neuroleptický maligní syndrom.
• Neobvyklý srdeční tep, velmi rychlý srdeční tep nebo bolesti na hrudi, které by mohly
vést k infarktu nebo život ohrožující srdeční poruše.
Četnost výše uvedených nežádoucích účinků není známa.
• Krevní sraženiny v žilách zvláště dolních končetin (příznaky zahrnují otok, bolest a
zarudnutí dolní končetiny), které mohou putovat žilním řečištěm do plic a zapříčinit
bolest na hrudi a dýchací obtíže.
Tento nežádoucí účinek se vyskytuje vzácně.
• Alergické reakce jako kožní vyrážky, svědění nebo otok, obtíže s polykáním nebo dýchací
obtíže, otok rtů, tváře, hrdla nebo jazyka.
• Křeče (epileptický záchvat).
Tyto nežádoucí účinky se vyskytují méně často.

Byly hlášeny také následující nežádoucí účinky:
Velmi časté (mohou se vyskytnout u více než 1 pacienta z 10)
• Třes, svalová ztuhlost nebo křeče, pomalé pohyby, zvýšené slinění, nebo neschopnost
vydržet v klidu, u nichž obvykle dojde k ústupu, pokud lékař sníží dávku přípravku
Solian nebo přidá ještě jiné léky.

Časté (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10)
• Obtíže se spaním (nespavost), úzkost, agitovanost (pohybový neklid), poruchy orgasmu.
• Zácpa, pocit na zvracení, zvracení, sucho v ústech.
• Zvýšení tělesné hmotnosti.
• Neobvyklý výtok mléka z prsů u žen a mužů, bolest prsů.
• Zastavení menstruace.
• Zvětšení prsů u mužů.
• Obtíže s dosažením a udržením erekce nebo ejakulace.
• Akutní dystonie (mimovolní stahování svalů).
• Spavost.
• Nízký krevní tlak.
• Rozmazané vidění.
• Změny na EKG.

Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta ze 100)
• Zpomalený srdeční tep.
• Zvýšená hladina cukru (hyperglykemie), cholesterolu a triacylglyceridů v krvi.
• Zvýšené hladiny jaterních enzymů.
• Mimovolní nekontrolovatelné pohyby zejména rukou, nohou, obličeje nebo jazyka.
• Zvýšení krevního tlaku.
• Ubývání kostní hmoty, řídnutí kostí.
• Zmatenost.
• Zduření nebo překrvení nosní sliznice, zápal plic v důsledku vdechnutí jídla nebo
žaludečního obsahu, ke kterému dochází zejména v kombinaci s přípravky působícími
tlumivě na centrální nervovou soustavu a tzv. antipsychotiky, léčivy působícími na
poruchy myšlení a vnímání.
• Snížení počtu bílých krvinek (leukopenie, neutropenie).
• Zadržování moči v močovém měchýři.

Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 1000)
• Otoky, kopřivka.
• Nezhoubný nádor podvěsku mozkového (hypofýzy).
• Snížená koncentrace sodíku v krvi.
• Soubor příznaků nazývaný syndrom nepřiměřené sekrece antidiuretického
hormonu (projevuje se zadržováním vody a otoky).
• Častější výskyt infekcí než obvykle. Ty mohou být následkem onemocnění krve
(agranulocytóza).
• Poruchy srdečního rytmu.

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
• U novorozenců, jejichž matky užívaly v těhotenství přípravek Solian, se může objevit
syndrom z náhlého vysazení léčivého přípravku.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu
léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak přípravek Solian uchovávat

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na obalu za zkratkou „EXP“.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak máte naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Solian obsahuje
- Léčivou látkou je amisulpridum. Jedna tablety obsahuje amisulpridum 200 mg.
- Pomocnými látkami jsou: sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), monohydrát
laktosy, mikrokrystalická celulosa, hypromelosa, magnesium-stearát.

Jak přípravek Solian vypadá a co obsahuje toto balení

Popis přípravku: ploché bílé až téměř bílé tablety se zkosenými hranami, na jedné straně s půlicí
rýhou, na druhé straně vyraženo „AMI 200“. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Velikost balení: 30, 60 nebo 150 tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci:
sanofi-aventis, s.r.o., Evropská 846/176a, 160 00 Praha 6, Česká republika

Výrobce:
Delpharm Dijon, Quétigny, Francie
Sanofi-Synthelabo Ltd., Fawdon, Velká Británie

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 2. 2. 2018

---

Letak nebyl nalezen