FLUDARABINE ACCORD - Příbalový leták
Účinná látka: fludarabin-fosfát
ATC skupina: L01BB05 - fludarabine
Obsah účinných látek: 25MG/ML
Balení: Injekční lahvička
Sp.zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta
Fludarabine Accord 25 mg/ml koncentrát pro injekční/infuzní roztok
fludarabini phosphas
„Celý název přípravku je Fludarabine Accord 25 mg/ml koncentrát pro injekční/infuzní roztok.
V textu příbalové informace je nazýván Fludarabine Accord.“
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Fludarabine Accord a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Fludarabine Accord používat
3. Jak se přípravek Fludarabine Accord používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Fludarabine Accord uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Fludarabine Accord a k čemu se používá
Fludarabine Accord obsahuje léčivou látku fludarabin fosfát, která zastavuje růst nových
nádorových buněk. Všechny buňky těla vytvářejí nové sobě podobné buňky dělením. Přípravek
Fludarabine Accord je vychytáván nádorovými buňkami a zastavuje jejich dělení.
U nádorových onemocnění bílých krvinek (jako je chronická lymfatická leukemie) tělo vytváří
mnoho abnormálních bílých krvinek (lymfocyty) a na různých místech se začínají zvětšovat
lymfatické uzliny. Abnormální bílé krvinky nemohou vykonávat běžné funkce při obraně proti
nemocem a mohou vytlačovat zdravé krvinky. To může mít za následek infekce, pokles počtu
červených krvinek (anemie), tvorbu modřin, závažné krvácení nebo dokonce orgánové selhání.
Přípravek Fludarabine Accord se používá k léčbě B-buněčné chronické lymfatické leukemie
(B-CLL) u pacientů s dostatečnou tvorbou zdravých krvinek.
První léčbu chronické lymfatické leukemie přípravkem Fludarabine Accord je možné zahájit
pouze u pacientů v pokročilém stádiu nemoci s výskytem příznaků souvisejících
s onemocněním nebo s prokázaným postupem (progresí) onemocnění.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Fludarabine Accord
používat
Nepoužívejte přípravek Fludarabine Accord:
- jestliže jste alergický(á) na fludarabin-fosfát nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
- jestliže kojíte
- jestliže máte závažné problémy s ledvinami
- jestliže máte nízký počet červených krvinek kvůli určitému typu anemie
(dekompenzovaná hemolytická anemie). Váš lékař Vám sdělí, zda trpíte tímto
onemocněním.
➢ Informujte svého lékaře, jestliže si myslíte, že se Vás některý z těchto bodů týká.
Upozornění a opatření
Poraďte se se svým lékařem než začnete užívat připravek Fludarabine Accord:
- Jestliže Vaše kostní dřeň nepracuje správně, nebo jestliže máte špatně fungující nebo
oslabený imunitní systém nebo jste v minulosti prodělal(a) závažné infekce,
➢ Váš lékař může rozhodnout, že Vám tento lék nebude podán nebo přijme
preventivní opatření.
- Jestliže se cítíte velmi špatně, všimnete si jakýchkoli neobvyklých modřin, většího
krvácení po poranění než je obvyklé, nebo pokud se Vám zdá, že jste náchylní
k infekcím.
- Jestliže během léčby zpozorujete červenou až hnědavou moč, nebo máte vyrážku či
puchýře na kůži.
Toto mohou být příznaky poklesu počtu krvinek v důsledku vlastního onemocnění nebo léčby.
Tento stav může trvat až jeden rok nezávisle na tom, zda jste již dříve podstoupil(a) léčbu
fludarabinem-fosfátem. Během léčby přípravkem Fludarabine Accord Váš imunitní systém
může napadnout různé části těla, nebo červené krvinky (což se nazývá ,,autoimunitní
onemocnění“). Tyto stavy mohou být život ohrožující. Pokud k tomu dojde, lékař léčbu ukončí
a mohou být nutná další léčebná opatření, jako např. transfuze ozářené krve (viz níže) a
podávání adrenokortikoidů.
Během léčby Vám budou prováděny pravidelné krevní testy a zatímco budete léčeni
přípravkem Fludarabine Accord, budete pečlivě sledováni.
Jestliže si všimnete jakýchkoli neobvyklých příznaků poruchy nervového systému, jako
je například porucha vidění, bolest hlavy, zmatenost, křeče.
Jestliže se přípravek Fludarabine Accord používá delší dobu, jeho účinky na centrální nervový
systém nejsou známy. Nicméně pacienti léčeni doporučenou dávkou po dobu až 26 cyklů léčbu
byli schopni tyto účinky tolerovat.
Při užívání přípravku Fludarabine Accord v doporučeném dávkování po léčbě některými jinými
léky nebo ve stejnou dobu s některými jinými léky byly hlášeny následující nežádoucí účinky:
neurologické poruchy projevující se bolestmi hlavy, pocitem na zvracení (nevolností) a
zvracením, záchvaty, poruchy zraku jako je ztráta vidění, mentální změny (abnormální myšlení,
zmatenost, změněný stav vědomí) a ojediněle nervosvalové poruchy, které se projevují
svalovou slabostí v končetinách (včetně nevratného částečného nebo úplného ochrnutí), (jde o
příznaky leukoencefalopatie, akutní toxické leukoencefalopatie nebo reverzibilního syndromu
okcipitální leukoencefalopatie (RPLS)).
U pacientů, kteří dostávali dávku čtyřnásobně převyšující dávku doporučenou, byla hlášena
slepota, kóma a úmrtí. Některé z těchto příznaků se objevily se zpožděním kolem 60 dnů a
více po ukončení léčby. U některých pacientů užívajících vyšší než doporučené dávky
přípravku Fludarabine Accord se může vyskytnout leukoencefalopatie (LE), akutní toxická
leukoencefalopatie (ATL) nebo reverzibilní syndrom okcipitální leukoencefalopatie (RPLS),
jak je popsáno výše.
LE, ATL a RPLS mohou být nevratné, život ohrožující nebo vést k úmrtí.
Při jakémkoli podezření na LE, ATL či RPLS bude Vaše léčba přípravkem Fludarabine Accord
ihned přerušena a podstoupíte další vyšetření.
Pokud se diagnóza LE, ATL nebo RPLS potvrdí, léčba přípravkem Fludarabine Accord bude
zcela ukončena.
- Jestliže zaznamenáte bolest v boku, krev v moči, nebo snížené množství moči,
V případě, že je Vaše onemocnění velmi vážné, Vaše tělo nemusí být schopno odstranit všechny
odpadní látky z buněk zničených přípravkem Fludarabine Accord . Tento stav bývá označován
jako syndrom nádorového rozpadu a může způsobit selhání ledvin a srdeční potíže již od
prvního týdne léčby. Váš lékař si je toho vědom a může vám dát jiné léky, které tomuto stavu
pomáhají předcházet.
- Jestliže musíte podstoupit odběr kmenových buněk a jste nebo jste byl(a) léčen(a)
v minulosti fludarabin-fosfátem,
- Jesliže potřebujete krevní transfuzi a jste nebo jste byl(a) léčen(a) v minulosti
přípravkem fludarabin-fosfátem,
V případě, že budete potřebovat transfuzi krve, lékař zajistí, že budete dostávat pouze ozářenou
krev. Po transfuzi neozářené krve se totiž objevily závažné komplikace, dokonce i smrtelné.
- Jestliže si všimnete jakékoli změny na kůži, buď během doby, kdy tento přípravek
dostáváte nebo po dokončení léčby,
- Jestliže máte nebo jste měl(a) zhoubné nádorové onemocnění kůže, může se toto
onemocnění zhoršit nebo znovu propuknout během léčby přípravkem Fludarabine Accord
nebo i později po ukončení léčby. Zhoubné nádorové onemocnění kůže se rovněž může
objevit v průběhu léčby nebo po léčbě přípravkem Fludarabine Accord.
Další skutečnosti, které je nutné zvážit v průběhu léčby přípravkem Fludarabine Accord:
- Muži a ženy v plodném věku musí během léčby a nejméně 6 měsíců po léčbě používat
účinnou antikoncepci. Nelze vyloučit, že přípravek Fludarabine Accord může poškodit
nenarozené dítě. Váš lékař pečlivě zváží přínos léčby oproti možnému riziku pro
nenarozené dítě, a pokud jste těhotná, budete přípravkem Fludarabine Accord léčena
pouze, pokud to je nezbytně nutné.
- Pokud kojíte nebo kojení zvažujete, nesmí se léčba přípravkem Fludarabine Accord
zahajovat nebo v léčbě tímto přípravkem pokračovat.
- Pokud potřebujete očkování, poraďte se se svým lékařem, protože je nutné se vyhnout
očkování živými očkovacími látkami během léčby a po léčbě přípravkem Fludarabine
Accord.
- Pokud máte problémy s ledvinami nebo pokud je Vám více než 65 let, budou Vám
prováděny pravidelné krevní a/nebo laboratorní testy, které budou kontrolovat funkci
ledvin. Pokud jsou Vaše problémy s ledvinami závažné, nebudete Vám tento lék podán
vůbec (viz též bod 2 a 3).
Děti a dospívající
Bezpečnost a účinnost přípravku Fludarabine Accord nebyla u dětí do 18 let věku stanovena. Z
tohoto důvodu se použití přípravku Fludarabine Accord u dětí nedoporučuje.
Starší pacienti
U pacientů starších 65 let bude lékař pravidelně kontrolovat funkci ledvin (viz bod 3). Pacienty ve věku
nad 75 let bude třeba kontrolovat zvláště pečlivě.
Další léčivé přípravky a přípravek Fludarabine Accord:
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo které jste v nedávné
době užíval(a), včetně léků bez lékařského předpisu.
- pentostatin (deoxykoformycin), který se také používá k léčbě B-CLL. Podávání těchto
dvou léků dohromady může vést k vážným plicním problémům.
- dipyridamol, používaný k zabránění nadměrného srážení krve a o jiné podobné léčivé
přípravky. Tyto látky mohou snižovat účinnost přípravku Fludarabine Accord.
- cytarabin (Ara-C) používaný k léčbě chronické lymfatické leukemie. Jestliže je přípravek
Fludarabine Accord kombinován s cytarabinem, mohou se zvýšit hladiny aktivní formy
přípravku Fludarabine Accord v leukemických buňkách. Nicméně nebyla prokázána
změna celkových hladin v krvi ani změna vylučování přípravku z krve.
Těhotenství, kojení a plodnost
Těhotenství
Přípravek Fludarabine Accord se nemá podávat těhotným ženám, protože studie na zvířatech a
velmi omezené zkušenosti u lidí ukazují možné riziko vzniku abnormalit u nenarozených dětí,
časný potrat či předčasný porod.
- Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete
otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravem používat.
Váš lékař pečlivě zváží přínos léčby oproti možnému riziku pro nenarozené dítě, a pokud jste
těhotná, budete přípravkem Fludarabine Accord léčena pouze, pokud to je nezbytně nutné.
Kojení
Během léčby přípravkem Fludarabine Accord nesmíte zahájit ani pokračovat v kojení, protože
tento lék může mít škodlivý vliv na růst a vývoj Vašeho dítěte.
Plodnost
Muži i ženy v plodném věku musí během léčby a nejméně 6 měsíců po léčbě přípravkem Fludara užívat
účinnou antikoncepci.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Během léčby fludarabin-fosfátem byla u některých pacientů pozorována např. únava, slabost,
poruchy vidění, zmatenost, agitovanost (neklid) nebo záchvaty křečí. Neřiďte dopravní
prostředky a neobsluhujte stroje do doby, než si budete jistý(á), že na Vás fludarabin takto
nepůsobí.
Přípravek Fludarabine Accord obsahuje sodík
Jedna injekční lahvička přípravku Fludarabine Accord, obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23
mg), tj. v podstatě je “bez sodíku”.
3. Jak se přípravek Fludarabine Accord používá
Vždy používejte tento lék přesně podle pokynů Vašeho lékaře. Pokud si nejste jistý(á), zeptejte
se svého lékaře.
Přípravek Fludarabine Accord musí být podáván pod dohledem kvalifikovaného lékaře se
zkušenostmi v protinádorové léčby.
➢ Informace pro přípravu zředěného roztoku, viz bod 6 ,,Následující informace jsou
určeny pouze pro zdravotnické pracovníky“.
Kolik přípravku Fludarabine Accord se podává:
Užívaná dávka závisí na ploše povrchu těla. Tento se měří v metrech čtverečních (m2) a výpočet
provádí lékař na základě Vaší tělesné hmotnosti a výšky.
Doporučená dávka je 25 mg fludarabin-fosfátu na metr čtvereční plochy povrchu těla
Jak se přípravek Fludarabine Accord podává:
Fludarabine Accord se podává ve formě roztoku jako injekce nebo ve většině případů jako
infuze.
Infuze znamená, že se lék podává přímo do krevního oběhu (kapáním do žíly - tzv. kapačka)
Jedna infuze trvá přibližně 30 minut.
Lékař se musí ubezpečit, že přípravek Fludarabine Accord není podáván mimo žílu. V případě,
že se tak stalo, nikdy nebyly hlášeny žádné lokální závažné nežádoucí reakce.
Jak dlouho se přípravek Fludarabine Accord podává:
Dávka se podává jednou denně po dobu 5 po sobě následujících dnů.
Tento 5denní léčebný cyklus se opakuje každých 28 dní, dokud Váš lékař nerozhodne, že bylo
dosaženo nejlepšího účinku (obvykle po 6 cyklech).
Délka léčby závisí na účinnosti léčby a na tom, jak budete léčbu snášet. V případě nežádoucích
účinků je možné další cykly léčby odložit.
V průběhu léčby Vám budou prováděny pravidelné krevní testy. Vaše individuální dávka
bude pečlivě upravována podle počtu krvinek a Vaší odpovědi na léčbu.
Dávka je možné snížit v případě výskytu nežádoucích účinků.
Pokud máte problémy s ledvinami nebo pokud jste starší než 65 let, budou Vám provedeny
pravidelné kontroly funkce ledvin. Pokud Vaše ledviny nepracují správně, může být tento lék
podán v nižší dávce. Pokud je funkce ledvin výrazně snížena, nebude Vám tento lék podán
vůbec (viz také bod 2).
Pokud se přípravek Fludarabine Accord náhodou rozlije:
Pokud roztok přípravku Fludarabine Accord přijde do styku s kůží nebo sliznicí nosu nebo úst,
důkladně omyjte zasaženou oblast mýdlem a vodou. V případě, že se roztok dostane do očí,
vypláchněte je pečlivě velkým množstvím vody. Vyvarujte se inhalaci par přípravku.
Jestliže Vám bylo podáno více přípravku Fludarabine Accord, než by mělo:
Pokud jste obdrželi větší dávku, lékař léčbu zastaví a zahájí léčbu příznaků. Vysoké dávky
mohou vést k závážnému snížení počtu krvinek.
Byly hlášeny případy, kdy fludarabin-fosfát podaný intravenózně ve vyšší dávce může způsobit
pozdní slepotu, kóma či dokonce úmrtí.
Jestliže došlo k vynechání dávky přípravku Fludarabine Accord:
Váš lékař určí přesnou dobu, kdy budete tento přípravek dostávat. Promluvte si se svým lékařem
co nejdříve, pokud si myslíte, že dávka mohla být vynechána.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže došlo k ukončení léčby přípravkem Fludarabine Accord:
Spolu s lékařem se můžete rozhodnout o ukončení léčby přípravkem Fludarabine Accord, jsou-
li nežádoucí účinky příliš závažné.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře
nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. Pokud si nejste jistý(á), co znamenají níže uvedené nežádoucí účinky,
požádejte svého lékaře o vysvětlení.
Některé nežádoucí účinky mohou být život ohrožující.
- Pokud máte potíže při dýchání, kašel nebo máte bolest na hrudi s horečkou nebo bez
ní. Může se jednat o příznaky plicní infekce.
- Pokud si všimnete jakýchkoli neobvyklých modřin, po poranění krvácíte více než
obvykle, nebo pokud se Vám zdá, že často trpíte infekcemi. Tyto potíže mohou být
způsobeny sníženým počtem krvinek. Toto může také vést ke zvýšenému riziku
(závažných) infekcí způsobených organismy, které obvykle nezpůsobí onemocnění u
zdravých osob (oportunní infekce), včetně pozdní reaktivace virů, např. herpes zoster
(pásový opar).
- Pokud zaznamenáte bolest v boku, krev v moči nebo snížené množství moči. Mohou
to být příznaky syndromu nádorového rozpadu (viz bod 2).
- Pokud si všimnete jakýchkoli kožních/slizničních reakcí se zarudnutím, zánětem,
puchýři a či s poškozením tkáně. Může jít o příznaky závažné alergické reakce (Lyellův
syndrom, Stevens-Johnsonův syndrom).
- Pokud máte palpitace (pokud náhle pocítíte bušení srdce) nebo bolest na hrudi.
Mohou to být o příznaky srdečních potíží.
Okamžitě informujte svého lékaře, pokud zaznamenáte jakýkoli z těchto nežádoucích
účinků.
Níže je uveden seznam možných nežádoucí účinky podle četnosti jejich výskytu. Vzácné
nežádoucí účinky (méně než 1 z 1 000 pacientů) byly především identifikovány z post-
marketingových zkušeností.
Velmi časté (mohou se vyskytnout u více než 1 pacienta z 10)
- infekce (někdy závažné);
- infekce v důsledku snížené funkce imunitního systému (oportunní infekce);
- plicní infekce (pneumonie) s možnými příznaky jako jsou potíže při dýchání a/nebo kašel
s horečkou nebo bez horečky;
- snížený počet krevních destiček (trombocytopenie) s možnou tvorbou modřin a
krvácením;
- snížený počet bílých krvinek (neutropenie);
- snížený počet červených krvinek (anemie);
- kašel;
- zvracení, průjem, pocit na zvracení (nauzea);
- horečka;
- pocit únavy;
- slabost.
Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 pacientů)
- jiná krevní nádorová onemocnění (myelodysplastický syndrom, akutní myeloidní
leukemie). Většina pacientů byla dříve, současně nebo později léčena jinými
protinádorovými léky v léčbě (alkylační látky, inhibitory topoisomerázy) nebo
ozařováním;
- útlum kostní dřeně (myelosuprese);
- vážná ztráta chuti k jídlu, která vede k úbytku tělesné hmotnosti (anorexie);
- necitlivost nebo slabost končetin (periferní neuropatie);
- poruchy vidění;
- zánět sliznice dutiny ústní (stomatitida);
- kožní vyrážka;
- otoky z důvodu nadměrného zadržování tekutin (edém);
- zánět sliznice trávicího traktu od dutiny ústní až po konečník (mukozitida);
- třesavka;
- pocit celkově špatného zdravotního stavu.
Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů)
- autoimunitní onemocnění (viz bod 2 ,,Upozornění a opatření“);
- syndrom nádorového rozpadu (viz bod 2 ,,Upozornění a opatření“);
- zmatenost;
- plicní toxicita; zjizvení tkáně v plicích (plicní fibróza), zánět plic (pneumonitida), dušnost
(dyspnoe);
- krvácení do žaludku nebo střev;
- abnormální hladiny jaterních enzymů nebo enzymů slinivky břišní.
Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1 000 pacientů)
- poruchy lymfatického systému v důsledku virové infekce (lymfoproliferativní onemocnění
vyvolané virem EB);
- kóma;
- záchvaty;
- neklid;
- slepota;
- zánět nebo poškození zrakového nervu (optická neuritida, optická neuropatie);
- srdeční selhání;
- nepravidelný srdeční rytmus (arytmie);
- zhoubné nádorové onemocnění kůže;
- kožní a/neboslizniční reakce se zarudnutím, zánětem, tvorbou puchýřů a poškozením
tkáně (Lyellův syndrom, Stevens-Johnsonův syndrom).
Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
- zánět močového měchýře, který může způsobovat bolest při močení a může zapříčinit
přítomnost krve v moči (hemoragická cystitida)
- krvácení do mozku
- krvácení do plic
- neurologické poruchy projevující se bolestmi hlavy, pocitem na zvracení (nevolností) a
zvracením, záchvaty, poruchami zraku jako je ztráta vidění, mentálními změnami
(abnormální myšlení, zmatenost, změněný stav vědomí) a ojediněle nervosvalovými
poruchami, které se projevují svalovou slabostí v končetinách (včetně nevratného
částečného nebo úplného ochrnutí), (jde o příznaky leukoencefalopatie, akutní toxické
leukoencefalopatie nebo reverzibilního syndromu okcipitální leukoencefalopatie (RPLS))
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41, Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Fludarabine Accord uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku a krabičce za
EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávání přípravku Fludarabine Accord v původním obalu:
Uchovávejte v chladničce (2 °C - 8 °C).
Chraňte před mrazem.
Uchovávání přípravku Fludarabine Accord po naředění:
Byla prokázána chemická a fyzikální stabilita přípravku 0,2 mg/ml a 6,0 mg/ml po naředění
s 0.9% chloridem sodným a 5% roztokem glukózy po dobu 7 dní při teplotě 2 °C - 8 °C a po
dobu 5 dní při teplotě 20 °C - 25 °C v ne-PVC vacích a skleněných lahvičkách.
"Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě,
doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti
uživatele a normálně by doba neměla být delší než 24 hodin při 2 °C až 8 °C, pokud
rekonstituce/ředění (atd.) neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických
podmínek".
Pro informace pro zdravotnické pracovníky, viz bod 6. Obsah balení a další informace.
Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete viditelných známek snížené kvality.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se
svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit
životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Fludarabine Accord obsahuje
- Léčivou látkou je fludarabini phosphas. Jeden ml roztoku obsahuje fludarabini phosphas
25 mg.
- Pomocnými látkami jsou mannitol, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného a voda na
injekci. Fludarabine Accord je prodáván ve 2ml skleněných injekčních lahvičkách.
Jak přípravek Fludarabine Accord vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Fludarabine Accord je sterilní, čirý, bezbarvý nebo slabě hnědo-žlutý roztok v čiré
skleněné injekční lahvičce.
Přípravek je dostupný ve třech velikostech balení, obsahující 1 lahvičku, 5 lahviček nebo 10
lahviček.
Na trhu nemusí být dostupné všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Accord Healthcare Limited
Sage House, 319 Pinner Road,
North Harrow, Middlesex, HA1 4HF
Velká Británie
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Název členského
státu
Název přípravku
Rakouskou Fludarabine Accord 25 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Injektions-
oder Infusionslösung
Belgie Fludarabine Accord Healthcare 25 mg/ml Concentraat voor oplossing voor
injectie of infusie
Bulharsko Fludarabine Accord 25 mg/ml Concentrate for Solution for Injection or
Infusion
Kypr Fludarabine Accord 25 mg/ml, Concentrate for Solution for Injection or
Infusion
10
Česká republika Fludarabine Accord 25 mg/ml koncentrát pro injekční/infuzní roztok
Německo Fludarabin Accord 25 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Injektions-
oder Infusionslösung
Estonsko Fludarabine Accord 25 mg/ml
Španělsko Fludarabina Accord 25 mg/ml Concentrado para solución inyectable o para
perfusión
Finsko FLUDARABINE ACCORD 25 mg/ml injektio/infuusiokonsentraatti,
liuosta varten
Francie Fludarabine Accord 25 mg/ml, Concentré pour solution injectable ou pour
perfusion
Chorvatsko Fludarabin Accord 25 mg/ ml koncentrat za otopinu za injekciju ili infuziju
Maďarsko Fludarabin Accord 25 mg/ml koncentrátum oldatos injekcióhoz vagy
infúzióhoz
Irsko Fludarabine 25 mg/ml Concentrate for Solution for Injection or Infusion
Itálie Fludarabina Accord
Lotyšsko Fludarabine Accord 25 mg/ml koncentrāts injekciju vai infūziju šķīduma
pagatavošanai
Litva Fludarabine Accord 25 mg/ml koncentratas injekciniam/infuziniam
tirpalui
Malta Fludarabine phosphate 25 mg/ml Concentrate for Solution for Injection or
Infusion
Nizozemsko Fludarabine Accord 25 mg/ml, Concentraat voor oplossing voor injectie of
infusie
Polsko Fludarabine Accord
Portugalsko Fludarabina Accord
Rumunsko Fludarabină Accord 25 mg/ml concentrat pentru soluție injectabilă sau
perfuzabilă
Švédsko Fludarabină Accord
Velká Británie Fludarabine phosphate 25 mg/ml Concentrate for Solution for Injection or
Infusion
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 16. 11. 2017
11
Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:
Přípravek Fludarabine Accord, stejně jako jiné potenciálně cytotoxické léky, musí být
připravován kvalifikovaným personálem na místě k tomu vyhrazeném. Pozornost musí být
věnována manipulaci a likvidaci přípravku v souladu s doporučenými pokyny pro zacházení s
cytotoxickými látkami.
Pouze pro intravenózní podání.
Inkompatibility
Vzhledem k chybějícím studiím na inkompatibility, tento přípravek nesmí být mísen s jinými
léky.
Naředění
Potřebná dávka přípravku (vypočítaná podle povrchu těla pacienta) se natáhne do injekční
stříkačky.
Pro intravenózní bolusovou injekci se tato dávka dále zředí v 10 ml 0,9% roztoku chloridu
sodného (9 mg/ml). Případně lze potřebnou dávku nataženou do stříkačky naředit ve 100 ml
0,9% roztoku chloridu sodného (9 mg/ml) nebo v 5 % injekčním roztoku dextrózy a podat infuzí
po dobu asi 30 minut.
V klinických studiích byl přípravek rozpouštěn ve 100 ml nebo 125 ml 5% injekčního roztoku
dextrózy nebo 0,9% roztoku chloridu sodného.
Uchovávání
V původním obalu: 2 roky.
Byla prokázána chemická a fyzikální stabilita přípravku 0,2 mg/ml and 6,0 mg/ml po naředění
s 0,9% chloridem sodným a 5% roztokem glukózy po dobu 7 dní při teplotě 2 °C - 8 °C a po
dobu 5 dní při teplotě 20 °C - 25 °C v ne-PVC vacích a skleněných lahvičkách.
"Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě,
doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti
uživatele a normálně by doba neměla být delší než 24 hodin při 2 °C až 8 °C, pokud
rekonstituce/ředění (atd.) neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických
podmínek".
Kontrola před použitím
Naředěný přípravek je čirý, bezbarvý nebo slabě hnědo-žlutý roztok. Před použitím musí být
vizuálně zkontrolován.
Smí být použity pouze čiré, bezbarvé roztoky nebo slabě hnědo-žluté roztoky prosté částic.
Přípravek Fludarabine Accord nemá být používán při porušení obalu.
Zacházení s přípravkem a jeho likvidace
S přípravkem Fludarabine Accord nesmějí zacházet těhotné ženy.
Pravidla pro správnou manipulaci s přípravkem musí být v souladu s místními pravidly pro
zacházení s cytotoxickými látkami.
12
Při přípravě roztoku a veškeré manipulaci s fludarabinem je třeba dbát opatrnosti. Pro případ
náhodného kontaktu s přípravkem, např. při rozbití injekční lahvičky nebo rozlití jejího obsahu,
je nutné se chránit latexovými rukavicemi a ochrannými brýlemi. Dojde-li ke kontaktu roztoku
s kůží nebo sliznicemi, má být postižená oblast pečlivě omyta mýdlem a vodou. Dojde-li ke
kontaktu s očima, důkladně je vypláchněte velkým množstvím vody. Je třeba se vyvarovat
inhalace par přípravku.
Tento léčivý přípravek je určen pouze k jednorázovému použití. Veškerý nepoužitý léčivý
přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
