BORTEZOMIB ACTAVIS dávkování, užívání, vedlejší účinky, složení


 
Generikum: bortezomib
Účinná látka: Mannitolester bortezomibu
Alternativy: /drug/30707, /drug/105555, /drug/30725, /drug/30731, /drug/105731, /drug/30747, /drug/101640
ATC skupina: L01XX32 - bortezomib
Obsah účinných látek: 3,5MG
Formy: Prášek pro injekční roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: 1 inj plv sol (Prášek pro injekční roztok)
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Přípravek Bortezomib actavis obsahuje léčivou látku Bortezomib, takzvaný „proteazomový inhibitor“.
Proteazomy hrají významnou roli v kontrole buněčných funkcí a růstu buňky. Bortezomib může ničit
nádorové buňky zásahem do jejich funkce.

Přípravek Bortezomib actavis se používá k léčbě mnohočetného myelomu (nádor kostní dřeně) u
pacientů starších 18 let:
- samostatně nebo společně s pegylovaným liposomálním doxorubicinem nebo dexamethasonem
u nemocných, jejichž onemocnění se zhoršuje (progreduje) po minimálně jedné předchozí léčbě
a u kterých transplantace krevních kmenových buněk nebyla úspěšná nebo není vhodná.
- v kombinaci s léčivými přípravky obsahujícími melfalan a prednison u pacientů, jejichž
onemocnění
nebylo dosud léčeno, a kteří nejsou vhodní pro vysokodávkovou chemoterapii s transplantací
krevních kmenových buněk.
- v kombinaci s léčivými přípravky obsahujícími buď dexamethason samotný, nebo
dexamethason spolu s thalidomidem u pacientů, kteří dosud nebyli léčeni a před podáním
vysokodávkové chemoterapie s transplantací krevních kmenových buněk (indukční léčba).

Přípravek Bortezomib actavis se používá k léčbě lymfomu z plášťových buněk (typ rakoviny
postihující lymfatické (mízní) uzliny) u pacientů ve věku 18 let a starších v kombinaci s rituximabem,
cyklofosfamidem, doxorubicinem a prednisonem, u pacientů, jejichž nemoc dosud nebyla léčena a u
kterých není transplantace krevních kmenových buněk vhodná.




Více informací