BORTEZOMIB TEVA dávkování, užívání, vedlejší účinky, složení


 
Generikum: bortezomib
Účinná látka: Mannitolester bortezomibu
Alternativy: /drug/30705, /drug/30707, /drug/105555, /drug/30725, /drug/30731, /drug/30747, /drug/101640
ATC skupina: L01XX32 - bortezomib
Obsah účinných látek: 2,5MG, 3,5MG
Formy: Prášek pro injekční roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: 1 inj plv sol (Prášek pro injekční roztok)
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Bortezomib teva obsahuje léčivou látku Bortezomib, tak zvaný „proteazomový inhibitor“.
Proteazomy hrají významnou roli v kontrole buněčných funkcí a růstu buňky. Bortezomib může ničit
nádorové buňky zásahem do jejich funkce.

Bortezomib teva se používá k léčbě mnohočetného myelomu (nádor kostní dřeně) u pacientů
starších než 18 let:
- samostatně nebo společně s dexamethasonem nebo pegylovaným liposomálním doxorubicinem u
nemocných, jejichž onemocnění se zhoršuje (progreduje) po minimálně jedné předchozí léčbě a u
kterých transplantace krevních kmenových buněk nebyla úspěšná nebo není vhodná.
- v kombinaci s léčivými přípravky obsahujícími melfalan a prednison u pacientů, jejichž
onemocnění nebylo dosud léčeno, a kteří nejsou vhodní pro vysokodávkovou chemoterapii
s transplantací krevních kmenových buněk.
- v kombinaci s léčivými přípravky obsahujícími buď dexamethason samotný nebo dexamethason
spolu s thalidomidem u pacientů, kteří dosud nebyli léčeni a před podáním vysokodávkové
chemoterapie s transplantací krevních kmenových buněk (indukční léčba).

Bortezomib teva se používá k léčbě lymfomu z plášťových buněk (typ rakoviny postihující
lymfatické (mízní) uzliny) u pacientů ve věku 18 let a starších v kombinaci s rituximabem,
cyklofosfamidem, doxorubicinem a prednisonem, u pacientů, jejichž nemoc dosud nebyla léčena a u
kterých transplantace krevních kmenových buněk není vhodná.




Více informací