BORTEZOMIB PHARMASWISS dávkování, užívání, vedlejší účinky, složení


 
Generikum: bortezomib
Účinná látka: Mannitolester bortezomibu
Alternativy: /drug/30705, /drug/30707, /drug/105555, /drug/30725, /drug/105731, /drug/30747, /drug/101640
ATC skupina: L01XX32 - bortezomib
Obsah účinných látek: 3,5MG
Formy: Prášek pro injekční roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: 10 inj plv sol (Prášek pro injekční roztok)
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Bortezomib pharmaswiss obsahuje léčivou látku Bortezomib, tak zvaný „proteazomový inhibitor“.
Proteazomy hrají významnou roli v kontrole buněčných funkcí a růstu buňky. Bortezomib může zabíjet
nádorové buňky zásahem do jejich funkcí.

Bortezomib pharmaswiss se používá k léčbě mnohočetného myelomu (nádor kostní dřeně) u pacientů
starších než 18 let:

- samostatně nebo společně s pegylovaným liposomálním doxorubicinem nebo dexamethasonem u
nemocných, jejichž onemocnění se zhoršuje (progreduje) po minimálně jedné předchozí léčbě a u kterých
transplantace krevních kmenových buněk nebyla úspěšná nebo není vhodná.
- v kombinaci s léčivými přípravky obsahujícími melfalan a prednison u pacientů, jejichž onemocnění
nebylo dosud léčeno a kteří nejsou vhodní pro vysokodávkovou chemoterapii s transplantací krevních
kmenových buněk.
- v kombinaci s léčivými přípravky obsahujícími buď dexamethason nebo dexamethason a thalidomid u
pacientů, kteří dosud nebyli léčeni a před podáním vysokodávkové chemoterapie s transplantací krevních
kmenových buněk (indukční léčba).

Přípravek Bortezomib pharmaswiss se používá k léčbě lymfomu z plášťových buněk (typ rakoviny
postihující lymfatické (mízní) uzliny) u pacientů ve věku 18 let a starších v kombinaci s rituximabem,
cyklofosfamidem, doxorubicinem a prednisonem, u pacientů, jejichž nemoc dosud nebyla léčena a u
kterých není transplantace krevních kmenových buněk vhodná.




Více informací