ZEGOMIB dávkování, užívání, vedlejší účinky, složení


 
Generikum: bortezomib
Účinná látka: Mannitolester bortezomibu
Alternativy: /drug/30705, /drug/30707, /drug/105555, /drug/30725, /drug/30731, /drug/105731, /drug/30747
ATC skupina: L01XX32 - bortezomib
Obsah účinných látek: 1MG, 3,5MG
Formy: Prášek pro injekční roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: 1 inj plv sol (Prášek pro injekční roztok)
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Zegomib obsahuje léčivou látku bortezomib, tak zvaný „proteazomový inhibitor". Proteazomy hrají
významnou roli v kontrole buněčných funkcí a růstu buňky. Bortezomib může ničit nádorové buňky
zásahem do jejich funkce.

Zegomib se používá k léčbě mnohočetného myelomu (nádorové onemocnění kostní dřeně) u pacientů
starších než 18 let:
 samostatně nebo společně s pegylovaným lipozomálním doxorubicinem nebo dexamethasonem u
nemocných, jejichž onemocnění se zhoršuje (progreduje) po minimálně jedné předchozí léčbě a u
kterých transplantace krevních kmenových buněk nebyla úspěšná nebo není vhodná.
 v kombinaci s melfalanem a prednisonem u pacientů, jejichž onemocnění nebylo dosud léčeno a kteří
nejsou vhodní pro vysokodávkovou chemoterapii s transplantací krevních kmenových buněk.
 v kombinaci s dexamethasonem nebo s dexamethasonem společně s thalidomidem u pacientů, kteří
dosud nebyli léčeni a před podáním vysokodávkové chemoterapie s transplantací krevních
kmenových buněk (indukční léčba).

Zegomib se používá k léčbě lymfomu z plášťových buněk (typ nádorového onemocnění postihující
lymfatické uzliny) u pacientů ve věku 18 let nebo starších v kombinaci s rituximabem, cyklofosfamidem,
doxorubicinem a prednisonem, u pacientů, jejichž nemoc dosud nebyla léčena a u kterých není
transplantace krevních kmenových buněk vhodná.




Více informací