BORTEZOMIB EBEWE dávkování, užívání, vedlejší účinky, složení


 
Generikum: bortezomib
Účinná látka: Mannitolester bortezomibu
Alternativy: /drug/30705, /drug/30707, /drug/30725, /drug/30731, /drug/105731, /drug/30747, /drug/101640
ATC skupina: L01XX32 - bortezomib
Obsah účinných látek: 3,5MG
Formy: Prášek pro injekční roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: 1 I inj plv sol (Prášek pro injekční roztok)
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Přípravek Bortezomib ebewe obsahuje léčivou látku Bortezomib, takzvaný „proteazomový inhibitor“.
Proteazomy hrají významnou roli při řízení buněčných funkcí a růstu buňky. Bortezomib může ničit
nádorové buňky zásahem do jejich funkcí.

Přípravek Bortezomib ebewe se používá k léčbě mnohočetného myelomu (nádor kostní dřeně) u pacientů
starších 18 let:
 Samostatně nebo společně s pegylovaným liposomálním doxorubicinem nebo dexamethasonem u
pacientů, jejichž onemocnění se zhoršuje (progreduje) po minimálně jedné předchozí léčbě a u
kterých transplantace krevních kmenových buněk nebyla úspěšná nebo není vhodná.
 V kombinaci s léčivými přípravky obsahujícími melfalan a prednison u pacientů, jejichž onemocnění
nebylo dosud léčeno a kteří nejsou vhodní pro vysokodávkovou chemoterapii s transplantací
krevních kmenových buněk.
 V kombinaci s léčivými přípravky obsahujícími buď dexamethason samotný, nebo dexamethason
spolu s thalidomidem u pacientů, kteří dosud nebyli léčeni, a před podáním vysokodávkové
chemoterapie s transplantací krevních kmenových buněk (indukční léčba).

Přípravek Bortezomib ebewe se používá k léčbě lymfomu z plášťových buněk (typ rakoviny postihující
lymfatické (mízní) uzliny) u pacientů starších 18 let v kombinaci s léky obsahujícími rituximab,
cyklofosfamid, doxorubicin, prednison a u pacientů, kteří dosud nebyli léčeni, a transplantace krevních
kmenových buněk pro ně není vhodná.




Více informací